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Korrektur von Rückenschmerzen durch Malrotation des Iliosakralgelenks mit einer einfachen Heimübung (SIbackpain)

24. März 2025 aktualisiert von: Helene Bertrand, University of British Columbia

Häufigkeit der sakroiliakalen Malrotation bei Rückenschmerzen und Korrektur mit einer einfachen Übung zu Hause: Eine randomisierte Studie, die diejenigen vergleicht, die sofort behandelt wurden, mit denen, die einen Monat auf die Behandlung warten

60 Teilnehmer mit Rückenschmerzen werden untersucht, um die Richtung und das Ausmaß der Iliosakral-Malrotation zu bestimmen. Wenn eine Malrotation vorliegt, werden sie in 3 Behandlungsgruppen randomisiert: 1 wird beigebracht, wie sie mit ihrem Oberschenkel die Spina iliaca anterior superior (ASIS) für eine anteriore Malrotation nach hinten drücken und ihren Sartorius und Rectus femoris, um ihre ASIS und anterior inferior zu ziehen Spina iliaca (AIIS) nach vorne für eine posteriore Malrotation. 2: bekommt einen Beckenstabilisierungsgurt. 3: wird in einem Monat zurückkehren. Beim zweiten Besuch nach einem Monat werden alle Teilnehmer sowohl mit Übung als auch mit Gürtel behandelt. Sie werden beim dritten Besuch einen Monat später erneut bewertet: Die Werte für die Gruppen mit sofortiger und verzögerter Behandlung werden verglichen. Ihre Reaktion auf diese Übungen und/oder den Beckengurt wird bei den ersten, zweiten und dritten Besuchen getestet, wobei der kurze Schmerzinventarschmerz, die Oswestry-Behinderungswerte und der Abstand zwischen den (posterior superior iliaca spine) (PSIS) Ebenen verwendet werden bei jedem Kontakt raus. Ihre Zufriedenheit mit früheren Behandlungen wird mit ihrer Zufriedenheit mit der Verwendung des Trainings und des Gürtels verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Potenzielle Teilnehmer mit Schmerzen im unteren Rücken werden einen Fragebogen beantworten, um Lenden- oder Hüftpathologien, Spondylitis ankylosans oder größere Beinlängendifferenz als Ursache auszuschließen. Wenn sie angeben, dass sie diese nicht haben, erhalten sie einen Termin zur Untersuchung, um das Vorhandensein dieser Erkrankungen zu beseitigen und festzustellen, ob sie an einer sakroiliakalen Malrotation leiden. Zu diesem Zweck wird der Iliosakral-Vorwärtsbeugungstest (SIFFT) durchgeführt: Lehnen Sie sich mit horizontalem Körper auf eine Theke, um das Becken nach vorne zu kippen, und senken Sie das Kreuzbein und die Beine vertikal ab, um die Hüftknochen nach oben über die Hüftgelenke zu drücken, um sie freizulegen die Spina iliaca posterior superior (PSIS). Der Druck unterhalb der PSIS wird verwendet, um ihre unteren Grenzen zu beurteilen, die markiert und ihre Pegel mit einer Wasserwaage beurteilt werden. Der Abstand zwischen den PSIS-Ebenen wird aufgezeichnet. Bei Druckschmerz unter dem höheren PSIS wird das Ilium auf dem Kreuzbein nach anterior malrotiert. Wenn der Bereich unter dem unteren PSIS druckschmerzhaft ist, wird das Ilium hinter dem Kreuzbein malrotiert.

Die Teilnehmer werden dann randomisiert in drei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 wird beigebracht, wie man die Richtung der Malrotation beurteilt, und dann, wie man die entsprechende Korrekturübung durchführt:

  • Mit dem Fuß der anterior rotierten Seite und dem Knie auf der posterior rotierten Seite auf dem Boden, die Hände auf beiden Seiten des Fußes auf dem Boden, lehnt sich der Teilnehmer stark nach vorne, um sein anterior rotiertes Ilium mit seinem Oberschenkel nach hinten zu drücken und das Gegenteil zu strecken Oberschenkel nach hinten, um das nach hinten rotierte Darmbein nach vorne zu ziehen.
  • Eine anteriore Malrotation kann auch korrigiert werden, indem der Fuß auf der malrotierten Seite auf einen Stuhlsitz gestellt wird, das andere Knie gebeugt wird, um die Sitzkante zu berühren, und mit beiden Händen am Sitz nach oben gezogen wird, während man sich zurücklehnt, um den Oberschenkel gegen den vorderen oberen Iliakal zu drücken Wirbelsäule (ASIS), wodurch sie nach hinten gedrückt wird.
  • Wenn dies nicht möglich ist, können die Teilnehmer in Rückenlage auf dem Tisch liegen, Oberschenkel auf der hinteren Seite gestreckt. Auf der vorderen Seite ist das Knie gebeugt und der Fuß befindet sich auf dem Brustbein des Assistenten, während er/sie sich nach vorne lehnt und den Oberschenkel gegen die ASIS drückt. Abwärtsdruck auf den M. sartorius und den M. rectus femoris direkt über dem Knie bewirkt, dass der ASIS und die Spina iliaca anterior inferior (AIIS) gezogen werden, wodurch das Darmbein nach anterior gedreht wird.

Jede Position wird 2 Minuten lang gehalten, mit bis zu 2 Wiederholungen nach Bedarf. Zu Hause wird der Eingriff nach Bedarf zur Schmerzlinderung wiederholt.

Gruppe 2 erhält einen Beckenstabilisierungsgurt und zeigt, wie man ihn anlegt: eng um das Becken unterhalb der Spina iliaca anterior superior (ASISs), um die Iliosakralgelenke zu stabilisieren, wenn eine Malrotation als Folge einer Beckeninstabilität auftritt. Der Gürtel wird für Aktivitäten verwendet, von denen bekannt ist, dass sie Rückenschmerzen verursachen.

Gruppe 3 wird angewiesen, ihre üblichen Behandlungen fortzusetzen, und erhält einen Termin, um einen Monat später zurückzukehren, um Anweisungen für die Übung zu erhalten, und erhält den Gürtel. Nach 1 Monat werden alle erneut beurteilt. Gruppe 1: Anwendung und Wirksamkeit der Übungen werden protokolliert und sie erhalten den Gürtel. Gruppe 2: Die Verwendung und Wirksamkeit des Gürtels wird aufgezeichnet und ihnen wird beigebracht, wie sie ihre Iliosakralgelenke untersuchen und korrigieren können. Gruppe 3: Nutzung und Zufriedenheit mit ihrer derzeitigen Behandlung werden erfasst. Anschließend werden ihnen die Prüfung und die entsprechende Übung beigebracht und der Gürtel verliehen.

Nach 2 Monaten, wenn alle Teilnehmer beide Behandlungen einen Monat lang verwendet haben, werden alle erneut bewertet.

Zu den gesammelten Daten gehören:

beim ersten Besuch: Diagnosen im Zusammenhang mit Kreuzschmerzen: Lendenwirbelsäulenspondylose, Hüftarthrose, Hypermobilität, Beinlängendifferenz.

Zustände im Zusammenhang mit Malrotation des Iliosakralgelenks, Tendinitis der stabilisierenden Muskeln des Iliosakralgelenks und lateraler femoraler kutaner Neuropathie. Zu den getesteten Muskelansätzen gehören Quadratus lumborum, Gluteus medius und minimus, Piriformis, Iliopsoas, Biceps femoris, Semimembranosus und Semitendinosus.

Bei allen Besuchen:

Kurzschmerzinventar Schmerzschwere (BPI PS), die Oswestry Low-Back Disability Scores (ODI) und der Abstand in Zentimetern zwischen den Spina posterior superior iliaca aus dem SIFFT-Test (PSISL) bei Aufnahme, Besuchen nach einem Monat und zwei Monaten. Zusammen mit Folgendem:

Verwendung von Schmerzmitteln Alkohol und Marihuana Verwendung und Zufriedenheit mit anderen Behandlungen zur Linderung von Rückenschmerzen (Physiotherapie, Akupunktur, Yoga, Core-Übungen, Chiropraktiker, Massage).

Position des oder der malrotierten Iliosakralgelenke. Abstand in Zentimetern zwischen den Ebenen der PSIS vor und nach der Korrekturübung. (Besuche 2 und 3 für alle, Besuche 1, 2, 3 für Gruppe 1) Numerische Schmerzbewertungsskala nach der Korrekturübung. Nutzung und Zufriedenheit mit der SI-Korrekturübung beim ersten Besuch für Gruppe 1 und beim zweiten und dritten Besuch für alle.

Nutzung und Zufriedenheit mit dem Beckengurt beim ersten Besuch für Gruppe 2 und beim zweiten und dritten Besuch für alle.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7M 2K2
        • Dr. Helene Bertrand Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 19 bis 90
  • Die Teilnehmer stellen sich mit Schmerzen im unteren Rücken (unterhalb der Taille) oder im Gesäß vor.
  • Kann an allen 3 Studienbesuchen in der teilnehmenden Arztpraxis teilnehmen.
  • Kann mindestens an den ersten beiden Besuchen mit jemandem teilnehmen, der bereit ist, ihnen bei der Beurteilung ihres Rückens zu helfen und ihnen bei Bedarf bei den notwendigen Übungen zu helfen.
  • Bereit, die Korrekturübungen durchzuführen und/oder den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel nach Bedarf zu Hause zu tragen
  • Ihre Spina iliaca posterior superior (PSISs) sind bei der Erstuntersuchung nicht eben.
  • Das lange dorsale Iliosakralband unterhalb mindestens eines der (PSISs) ist bei der Erstuntersuchung palpationsempfindlich.

Ausschlusskriterien:

  • Der erlebte Schmerz ist lumbalen Ursprungs
  • Schmerzen infolge von Hüft- oder anderen Pathologien
  • PSISs sind bei der Erstuntersuchung eben
  • Keine Druckempfindlichkeit unter den PSISs
  • Starke Schmerzen an anderer Stelle im Körper, was die Beurteilung von Rückenschmerzen erschwert.
  • Vorliegen einer ankylosierenden Spondylitis (auf Röntgenaufnahmen sichtbar, Schmerzen schlimmer nachts, gelindert durch körperliche Betätigung, anormales C-reaktives Protein (CRP) oder Erythrozytensenkungsgeschwindigkeit (ESR)
  • Offensichtliche Beinlängendifferenz (> 1 ½ cm) gemessen zwischen Nabel und Innenknöchel.
  • Die Lage von PSISs kann aufgrund von Rückenmäusen oder Fettleibigkeit nicht genau beurteilt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sofortige Korrekturübungen

Bei diesem Besuch werden die Teilnehmer wie im Protokoll beschrieben untersucht und erhalten eine Übung zur Korrektur ihrer Iliosakral-Malrotation. Sie werden diese Übung nach Bedarf zur Schmerzkontrolle verwenden. Sie werden einen Monat später neu bewertet.

Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie den Beckenstützgurt und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt.

Der Iliosakral-Vorwärtsbeugungstest (SIFFT) findet die Position jedes innominierten Knochens. Die Probanden lernen 1 von 3 Übungen. Um die anteriore Rotation zu korrigieren, beugen Sie den Oberschenkel hart gegen das Ilium und drücken es nach hinten. Um die posteriore Rotation zu korrigieren, überstrecken Sie den Oberschenkel, um das Darmbein nach vorne zu ziehen. 1. Genuflect, vorderer Fuß und hinteres Knie auf dem Boden, Hände auf dem Boden auf beiden Seiten des Fußes, Knie nach hinten schieben, um den Oberschenkel zu überstrecken. 2. Rückenlage, vorderer Fuß auf dem Brustbein eines Assistenten, hinterer Oberschenkel überstreckt. Der Assistent lehnt sich nach vorne, drückt den vorderen Oberschenkel gegen das Darmbein und drückt auf den hinteren Oberschenkel. 3. Nur für anteriore Rotation: vorderer Fuß auf einem Stuhlsitz, mit beiden Händen kräftig nach oben ziehen, zurücklehnen, den Oberschenkel gegen das Darmbein drücken. Position für 2 Minuten halten. Verwenden Sie es nach Bedarf zur Schmerzkontrolle. Sie werden einen Monat später erneut untersucht, wenn sie den Beckenstützgurt erhalten. Beide Behandlungen, die zusammen verwendet werden, werden einen Monat später bewertet.
Andere Namen:
  • Sofortiger Einsatz von Iliosakral-Korrekturübungen
Experimental: Sofortige Verwendung des Beckenstützgurts

Die Teilnehmer erhalten einen Beckenstützgurt, um ihr Becken zu stabilisieren. Sie werden diesen Gürtel für Aktivitäten verwenden, die wahrscheinlich Rückenschmerzen auslösen. Sie werden einen Monat später neu bewertet.

Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie die Übungen und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt.

Die Teilnehmer erhalten einen Beckenstützgurt, um ihre Iliosakralgelenke zu stabilisieren. Der Gurt wird eng um das Becken, über dem Kreuzbein und unter den Spina iliaca anterior superior (ASISs) angelegt, um ein Öffnen des Gelenks zu verhindern. (Der obere Teil der Innomina-Knochen wölbt sich, so dass das Drücken nach innen den unteren Teil nach außen bewegt, weg vom Kreuzbein, wodurch die Iliosakralgelenke geöffnet und ihre Instabilität erhöht werden). Sie werden diesen Gürtel für Aktivitäten verwenden, die in der Vergangenheit zu Rückenschmerzen geführt haben. Sie werden einen Monat später neu bewertet.

Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie die Übungen zur Korrektur ihrer sakroiliakalen Malrotation und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat später beurteilt.

Andere Namen:
  • Serola Beckenstützgürtel
Aktiver Komparator: Verzögerte Behandlung

Diese Teilnehmer werden ihre aktuellen Therapien zur Behandlung ihrer Rückenschmerzen einen Monat lang weiter anwenden, bevor sie für einen Behandlungsbesuch angesetzt werden. Beim Behandlungsbesuch einen Monat später erhalten sie sowohl die Übung als auch den Gürtel.

Die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt.

Die Teilnehmer werden die Behandlungen, die sie derzeit anwenden, um ihre Rückenschmerzen zu lindern, einen Monat lang fortsetzen. Bei ihrem einmonatigen Besuch wird ihnen beigebracht, wie sie die Richtung der Iliosakral-Malrotation beurteilen und wie sie die Korrekturübung durchführen. Sie werden auch für einen Beckenstabilisierungsgurt ausgestattet.
Andere Namen:
  • Ein Monat Verspätung vor Erhalt von Iliosakral-Korrekturübungen und Beckenstützgurt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry Low-back Pain Disability Questionnaire Score Change Baseline Minus 1 Month: Vergleich Sofortige Korrekturübung oder Beckenstabilisierungsgurt V Verzögert: Übliche Pflege
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis 1 Monat, nachdem jeder Teilnehmer seine zugewiesene Behandlung angewendet hatte
Änderung des Oswestry Low-Back Disability Questionnaire (ODI)-Scores zwischen dem Untersuchungsbesuch und dem Besuch 1 Monat später. Diese Punktzahl errechnet sich aus der Summe der Punktzahlen in jedem der 10 Bereiche. Jeder Abschnitt wird mit 0 für kein Problem bis 5 für vollständige Behinderung bewertet. Abschnitt 1, Schmerzintensität, Abschnitt 2, Körperpflege (Waschen, Anziehen etc.), Abschnitt 3, Heben, Abschnitt 4, Gehen, Abschnitt 5, Sitzen, Abschnitt 6, Stehen, Abschnitt 7, Schlafen, Abschnitt 8, Sexualleben ( ggf.), § 9, Soziales Leben, § 10, Reisen. Die Punktzahl wird wie folgt berechnet: 100 x (Summe der Punktzahlen in jedem Abschnitt / Anzahl der bewerteten Abschnitte X5). Minimum = 0, Maximum = 100. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Von der Grundlinie bis 1 Monat, nachdem jeder Teilnehmer seine zugewiesene Behandlung angewendet hatte
Oswestry Low-Back Pain Disability Questionnaire Score Change Baseline Minus 2 Month Score, nach einem Monat der Anwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgürtel
Zeitfenster: Zwei Monate: vom Basisbesuch bis zum letzten Besuch zwei Monate später, wenn alle Teilnehmer einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübung verwendet haben
Änderung des Oswestry Low-Back Disability Questionnaire (ODI)-Scores zwischen dem Untersuchungsbesuch und dem Besuch 2 Monate später nach der Verwendung der Korrekturübung + des Beckenstabilisierungsgurts für einen Monat. = (ODI bei der Bewertung – ODI nach 2 Monaten). Der ODI-Score errechnet sich aus der Summe der Scores in jedem der 10 Bereiche. Jeder Abschnitt wird mit 0 für kein Problem bis 5 für vollständige Behinderung bewertet. Abschnitt 1, Schmerzintensität, Abschnitt 2, Körperpflege (Waschen, Anziehen etc.), Abschnitt 3, Heben, Abschnitt 4, Gehen, Abschnitt 5, Sitzen, Abschnitt 6, Stehen, Abschnitt 7, Schlafen, Abschnitt 8, Sexualleben ( ggf.), § 9, Soziales Leben, § 10, Reisen. Die Punktzahl errechnet sich wie folgt: 100 x (Summe der Punktzahlen in jedem Abschnitt / Anzahl der bewerteten Abschnitte). Minimum = 0, Maximum = 100. Höhere Werte bedeuten eine größere Behinderung, ein schlechteres Ergebnis. Je größer die Veränderung, desto besser das Ergebnis.
Zwei Monate: vom Basisbesuch bis zum letzten Besuch zwei Monate später, wenn alle Teilnehmer einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübung verwendet haben

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurze Änderung des Schmerzinventarwertes über einen Monat. Baseline-Score minus 1-Monats-Score. Vergleich: Sofortige Korrekturübung oder Beckenstabilisierungsgurt V Verzögert: Übliche Pflege
Zeitfenster: 1 Monat nach dem ersten Besuch (Baseline-BPI-Schmerzwert minus 1-Monats-BPI-Schmerzwert), wobei jede Gruppe ihre zugewiesene Behandlung anwendet

Veränderung des BPI-Schmerzwertes zwischen dem Ausgangsuntersuchungsbesuch und dem Besuch einen Monat später: auf einer Schmerzskala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) Schmerzen in den letzten 24 Stunden:

• im Durchschnitt • am schlimmsten • am besten • gerade jetzt. Durchschnitt dieser Werte. Mindestwert 0, Höchstwert 10. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Eine höhere Veränderung zwischen dem ersten Besuch und dem einmonatigen Besuch bedeutet ein besseres Ergebnis.

1 Monat nach dem ersten Besuch (Baseline-BPI-Schmerzwert minus 1-Monats-BPI-Schmerzwert), wobei jede Gruppe ihre zugewiesene Behandlung anwendet
Brief Pain Inventory (BPI) Pain Score Change über zwei Monate Vergleich: Baseline (BPI) Pain Score minus 2 Month (BPI) Pain Score, nach einem Monat der Verwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgürtel
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Basisbesuch, wenn alle Gruppen einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübungen verwendet haben
Änderung des BPI-Schmerzwerts zwischen dem Ausgangsbesuch und dem Besuch minus BPI-Schmerzwert zwei Monate später nach einem Monat der Verwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgurt Auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) Schmerzen in den letzten 24 Stunden : • im Durchschnitt • am schlimmsten • am besten • gerade jetzt. Durchschnitt dieser Werte. Mindestwert 0, Höchstwert 10. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Eine höhere Veränderung zwischen dem ersten Besuch und dem späteren Besuch bedeutet ein besseres Ergebnis.
2 Monate nach dem Basisbesuch, wenn alle Gruppen einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübungen verwendet haben
Abstand zwischen den Ebenen der posterioren oberen Iliakalwirbelsäule (PSISL) unter Verwendung des SIFFT-Tests (Sacroiliac Forward Flexion) im Vergleich zu Korrekturübungen, Beckengurt, konventioneller Behandlung: Ausgangswert minus 1-Monats-Wert.
Zeitfenster: Einen Monat Vergleich der verschiedenen Behandlungen zu Studienbeginn und einen Monat später.
Abstandsdifferenz in Zentimetern zwischen den Höhen der oberen und unteren Spina iliaca posterior superior, gemessen mit einer Zimmermannswaage, zwischen dem Wert, der bei der Aufnahme gefunden wurde, und dem Wert, der einen Monat später gefunden wurde (PSISL). Das Minimum beträgt 0 cm, das Maximum 3,5 cm. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Die größere Differenz bei der Entfernungsberechnung zwischen Aufnahme und ein bis zwei Monaten später bedeutet ein besseres Ergebnis.
Einen Monat Vergleich der verschiedenen Behandlungen zu Studienbeginn und einen Monat später.
Abstand zwischen den Ebenen der posterioren oberen Beckenwirbelsäule (PSISL) unter Verwendung des Iliosakral-Vorwärtsbeugungstests (SIFFT), Ausgangswert minus einen Monat nach der Verwendung von Korrekturübungen (SIFFTE) + Beckenstabilisierungsgürtel.
Zeitfenster: 2 Monate: Vergleich von Ausgangswerten und Werten, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübung und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben.
Der Abstand zwischen den Niveaus (bestimmt unter Verwendung einer Zimmermannswaage) der oberen und unteren hinteren oberen Darmbeinstacheln (PSISL) wurde in Zentimetern gemessen. Das Ergebnismaß ist die Differenz zwischen dem bei der Aufnahme gefundenen Wert und dem (PSISL) Wert, der zwei Monate später gefunden wird, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübungen (SIFFT E) und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben. Das Minimum beträgt 0 cm, das Maximum 3,5 cm. Bei der Aufnahme bedeuten höhere Werte ein schlechteres Ergebnis. Die größere Differenz bei der Entfernungsberechnung zwischen Aufnahme und zwei Monaten später bedeutet ein besseres Ergebnis.
2 Monate: Vergleich von Ausgangswerten und Werten, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübung und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Helene Bertrand, University of British Columbia Department of family practice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die verschlüsselte anonymisierte Datenbank wird per E-Mail an andere Forscher gesendet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden je nach Rekrutierung voraussichtlich bis Dezember 2020 vorliegen.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forschende mit Universitätszugehörigkeit oder bisherigen Rückenschmerzpublikationen oder Fachärzte für Physikalische Medizin und Rehabilitation, Schmerz, Neurologie, Neurochirurgie, Orthopädische Chirurgie, Orthopädische Medizin, Physiotherapie.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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