- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03888235
Korrektur von Rückenschmerzen durch Malrotation des Iliosakralgelenks mit einer einfachen Heimübung (SIbackpain)
Häufigkeit der sakroiliakalen Malrotation bei Rückenschmerzen und Korrektur mit einer einfachen Übung zu Hause: Eine randomisierte Studie, die diejenigen vergleicht, die sofort behandelt wurden, mit denen, die einen Monat auf die Behandlung warten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Potenzielle Teilnehmer mit Schmerzen im unteren Rücken werden einen Fragebogen beantworten, um Lenden- oder Hüftpathologien, Spondylitis ankylosans oder größere Beinlängendifferenz als Ursache auszuschließen. Wenn sie angeben, dass sie diese nicht haben, erhalten sie einen Termin zur Untersuchung, um das Vorhandensein dieser Erkrankungen zu beseitigen und festzustellen, ob sie an einer sakroiliakalen Malrotation leiden. Zu diesem Zweck wird der Iliosakral-Vorwärtsbeugungstest (SIFFT) durchgeführt: Lehnen Sie sich mit horizontalem Körper auf eine Theke, um das Becken nach vorne zu kippen, und senken Sie das Kreuzbein und die Beine vertikal ab, um die Hüftknochen nach oben über die Hüftgelenke zu drücken, um sie freizulegen die Spina iliaca posterior superior (PSIS). Der Druck unterhalb der PSIS wird verwendet, um ihre unteren Grenzen zu beurteilen, die markiert und ihre Pegel mit einer Wasserwaage beurteilt werden. Der Abstand zwischen den PSIS-Ebenen wird aufgezeichnet. Bei Druckschmerz unter dem höheren PSIS wird das Ilium auf dem Kreuzbein nach anterior malrotiert. Wenn der Bereich unter dem unteren PSIS druckschmerzhaft ist, wird das Ilium hinter dem Kreuzbein malrotiert.
Die Teilnehmer werden dann randomisiert in drei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 wird beigebracht, wie man die Richtung der Malrotation beurteilt, und dann, wie man die entsprechende Korrekturübung durchführt:
- Mit dem Fuß der anterior rotierten Seite und dem Knie auf der posterior rotierten Seite auf dem Boden, die Hände auf beiden Seiten des Fußes auf dem Boden, lehnt sich der Teilnehmer stark nach vorne, um sein anterior rotiertes Ilium mit seinem Oberschenkel nach hinten zu drücken und das Gegenteil zu strecken Oberschenkel nach hinten, um das nach hinten rotierte Darmbein nach vorne zu ziehen.
- Eine anteriore Malrotation kann auch korrigiert werden, indem der Fuß auf der malrotierten Seite auf einen Stuhlsitz gestellt wird, das andere Knie gebeugt wird, um die Sitzkante zu berühren, und mit beiden Händen am Sitz nach oben gezogen wird, während man sich zurücklehnt, um den Oberschenkel gegen den vorderen oberen Iliakal zu drücken Wirbelsäule (ASIS), wodurch sie nach hinten gedrückt wird.
- Wenn dies nicht möglich ist, können die Teilnehmer in Rückenlage auf dem Tisch liegen, Oberschenkel auf der hinteren Seite gestreckt. Auf der vorderen Seite ist das Knie gebeugt und der Fuß befindet sich auf dem Brustbein des Assistenten, während er/sie sich nach vorne lehnt und den Oberschenkel gegen die ASIS drückt. Abwärtsdruck auf den M. sartorius und den M. rectus femoris direkt über dem Knie bewirkt, dass der ASIS und die Spina iliaca anterior inferior (AIIS) gezogen werden, wodurch das Darmbein nach anterior gedreht wird.
Jede Position wird 2 Minuten lang gehalten, mit bis zu 2 Wiederholungen nach Bedarf. Zu Hause wird der Eingriff nach Bedarf zur Schmerzlinderung wiederholt.
Gruppe 2 erhält einen Beckenstabilisierungsgurt und zeigt, wie man ihn anlegt: eng um das Becken unterhalb der Spina iliaca anterior superior (ASISs), um die Iliosakralgelenke zu stabilisieren, wenn eine Malrotation als Folge einer Beckeninstabilität auftritt. Der Gürtel wird für Aktivitäten verwendet, von denen bekannt ist, dass sie Rückenschmerzen verursachen.
Gruppe 3 wird angewiesen, ihre üblichen Behandlungen fortzusetzen, und erhält einen Termin, um einen Monat später zurückzukehren, um Anweisungen für die Übung zu erhalten, und erhält den Gürtel. Nach 1 Monat werden alle erneut beurteilt. Gruppe 1: Anwendung und Wirksamkeit der Übungen werden protokolliert und sie erhalten den Gürtel. Gruppe 2: Die Verwendung und Wirksamkeit des Gürtels wird aufgezeichnet und ihnen wird beigebracht, wie sie ihre Iliosakralgelenke untersuchen und korrigieren können. Gruppe 3: Nutzung und Zufriedenheit mit ihrer derzeitigen Behandlung werden erfasst. Anschließend werden ihnen die Prüfung und die entsprechende Übung beigebracht und der Gürtel verliehen.
Nach 2 Monaten, wenn alle Teilnehmer beide Behandlungen einen Monat lang verwendet haben, werden alle erneut bewertet.
Zu den gesammelten Daten gehören:
beim ersten Besuch: Diagnosen im Zusammenhang mit Kreuzschmerzen: Lendenwirbelsäulenspondylose, Hüftarthrose, Hypermobilität, Beinlängendifferenz.
Zustände im Zusammenhang mit Malrotation des Iliosakralgelenks, Tendinitis der stabilisierenden Muskeln des Iliosakralgelenks und lateraler femoraler kutaner Neuropathie. Zu den getesteten Muskelansätzen gehören Quadratus lumborum, Gluteus medius und minimus, Piriformis, Iliopsoas, Biceps femoris, Semimembranosus und Semitendinosus.
Bei allen Besuchen:
Kurzschmerzinventar Schmerzschwere (BPI PS), die Oswestry Low-Back Disability Scores (ODI) und der Abstand in Zentimetern zwischen den Spina posterior superior iliaca aus dem SIFFT-Test (PSISL) bei Aufnahme, Besuchen nach einem Monat und zwei Monaten. Zusammen mit Folgendem:
Verwendung von Schmerzmitteln Alkohol und Marihuana Verwendung und Zufriedenheit mit anderen Behandlungen zur Linderung von Rückenschmerzen (Physiotherapie, Akupunktur, Yoga, Core-Übungen, Chiropraktiker, Massage).
Position des oder der malrotierten Iliosakralgelenke. Abstand in Zentimetern zwischen den Ebenen der PSIS vor und nach der Korrekturübung. (Besuche 2 und 3 für alle, Besuche 1, 2, 3 für Gruppe 1) Numerische Schmerzbewertungsskala nach der Korrekturübung. Nutzung und Zufriedenheit mit der SI-Korrekturübung beim ersten Besuch für Gruppe 1 und beim zweiten und dritten Besuch für alle.
Nutzung und Zufriedenheit mit dem Beckengurt beim ersten Besuch für Gruppe 2 und beim zweiten und dritten Besuch für alle.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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British Columbia
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North Vancouver, British Columbia, Kanada, V7M 2K2
- Dr. Helene Bertrand Inc.
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 19 bis 90
- Die Teilnehmer stellen sich mit Schmerzen im unteren Rücken (unterhalb der Taille) oder im Gesäß vor.
- Kann an allen 3 Studienbesuchen in der teilnehmenden Arztpraxis teilnehmen.
- Kann mindestens an den ersten beiden Besuchen mit jemandem teilnehmen, der bereit ist, ihnen bei der Beurteilung ihres Rückens zu helfen und ihnen bei Bedarf bei den notwendigen Übungen zu helfen.
- Bereit, die Korrekturübungen durchzuführen und/oder den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel nach Bedarf zu Hause zu tragen
- Ihre Spina iliaca posterior superior (PSISs) sind bei der Erstuntersuchung nicht eben.
- Das lange dorsale Iliosakralband unterhalb mindestens eines der (PSISs) ist bei der Erstuntersuchung palpationsempfindlich.
Ausschlusskriterien:
- Der erlebte Schmerz ist lumbalen Ursprungs
- Schmerzen infolge von Hüft- oder anderen Pathologien
- PSISs sind bei der Erstuntersuchung eben
- Keine Druckempfindlichkeit unter den PSISs
- Starke Schmerzen an anderer Stelle im Körper, was die Beurteilung von Rückenschmerzen erschwert.
- Vorliegen einer ankylosierenden Spondylitis (auf Röntgenaufnahmen sichtbar, Schmerzen schlimmer nachts, gelindert durch körperliche Betätigung, anormales C-reaktives Protein (CRP) oder Erythrozytensenkungsgeschwindigkeit (ESR)
- Offensichtliche Beinlängendifferenz (> 1 ½ cm) gemessen zwischen Nabel und Innenknöchel.
- Die Lage von PSISs kann aufgrund von Rückenmäusen oder Fettleibigkeit nicht genau beurteilt werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sofortige Korrekturübungen
Bei diesem Besuch werden die Teilnehmer wie im Protokoll beschrieben untersucht und erhalten eine Übung zur Korrektur ihrer Iliosakral-Malrotation. Sie werden diese Übung nach Bedarf zur Schmerzkontrolle verwenden. Sie werden einen Monat später neu bewertet. Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie den Beckenstützgurt und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt. |
Der Iliosakral-Vorwärtsbeugungstest (SIFFT) findet die Position jedes innominierten Knochens.
Die Probanden lernen 1 von 3 Übungen.
Um die anteriore Rotation zu korrigieren, beugen Sie den Oberschenkel hart gegen das Ilium und drücken es nach hinten.
Um die posteriore Rotation zu korrigieren, überstrecken Sie den Oberschenkel, um das Darmbein nach vorne zu ziehen.
1. Genuflect, vorderer Fuß und hinteres Knie auf dem Boden, Hände auf dem Boden auf beiden Seiten des Fußes, Knie nach hinten schieben, um den Oberschenkel zu überstrecken.
2. Rückenlage, vorderer Fuß auf dem Brustbein eines Assistenten, hinterer Oberschenkel überstreckt.
Der Assistent lehnt sich nach vorne, drückt den vorderen Oberschenkel gegen das Darmbein und drückt auf den hinteren Oberschenkel.
3.
Nur für anteriore Rotation: vorderer Fuß auf einem Stuhlsitz, mit beiden Händen kräftig nach oben ziehen, zurücklehnen, den Oberschenkel gegen das Darmbein drücken.
Position für 2 Minuten halten.
Verwenden Sie es nach Bedarf zur Schmerzkontrolle.
Sie werden einen Monat später erneut untersucht, wenn sie den Beckenstützgurt erhalten.
Beide Behandlungen, die zusammen verwendet werden, werden einen Monat später bewertet.
Andere Namen:
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Experimental: Sofortige Verwendung des Beckenstützgurts
Die Teilnehmer erhalten einen Beckenstützgurt, um ihr Becken zu stabilisieren. Sie werden diesen Gürtel für Aktivitäten verwenden, die wahrscheinlich Rückenschmerzen auslösen. Sie werden einen Monat später neu bewertet. Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie die Übungen und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt. |
Die Teilnehmer erhalten einen Beckenstützgurt, um ihre Iliosakralgelenke zu stabilisieren. Der Gurt wird eng um das Becken, über dem Kreuzbein und unter den Spina iliaca anterior superior (ASISs) angelegt, um ein Öffnen des Gelenks zu verhindern. (Der obere Teil der Innomina-Knochen wölbt sich, so dass das Drücken nach innen den unteren Teil nach außen bewegt, weg vom Kreuzbein, wodurch die Iliosakralgelenke geöffnet und ihre Instabilität erhöht werden). Sie werden diesen Gürtel für Aktivitäten verwenden, die in der Vergangenheit zu Rückenschmerzen geführt haben. Sie werden einen Monat später neu bewertet. Zu diesem Zeitpunkt erhalten sie die Übungen zur Korrektur ihrer sakroiliakalen Malrotation und die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat später beurteilt.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Verzögerte Behandlung
Diese Teilnehmer werden ihre aktuellen Therapien zur Behandlung ihrer Rückenschmerzen einen Monat lang weiter anwenden, bevor sie für einen Behandlungsbesuch angesetzt werden. Beim Behandlungsbesuch einen Monat später erhalten sie sowohl die Übung als auch den Gürtel. Die gleichzeitige Anwendung beider Behandlungen wird bei ihrem letzten Besuch einen Monat danach beurteilt. |
Die Teilnehmer werden die Behandlungen, die sie derzeit anwenden, um ihre Rückenschmerzen zu lindern, einen Monat lang fortsetzen.
Bei ihrem einmonatigen Besuch wird ihnen beigebracht, wie sie die Richtung der Iliosakral-Malrotation beurteilen und wie sie die Korrekturübung durchführen.
Sie werden auch für einen Beckenstabilisierungsgurt ausgestattet.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oswestry Low-back Pain Disability Questionnaire Score Change Baseline Minus 1 Month: Vergleich Sofortige Korrekturübung oder Beckenstabilisierungsgurt V Verzögert: Übliche Pflege
Zeitfenster: Von der Grundlinie bis 1 Monat, nachdem jeder Teilnehmer seine zugewiesene Behandlung angewendet hatte
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Änderung des Oswestry Low-Back Disability Questionnaire (ODI)-Scores zwischen dem Untersuchungsbesuch und dem Besuch 1 Monat später.
Diese Punktzahl errechnet sich aus der Summe der Punktzahlen in jedem der 10 Bereiche.
Jeder Abschnitt wird mit 0 für kein Problem bis 5 für vollständige Behinderung bewertet.
Abschnitt 1, Schmerzintensität, Abschnitt 2, Körperpflege (Waschen, Anziehen etc.), Abschnitt 3, Heben, Abschnitt 4, Gehen, Abschnitt 5, Sitzen, Abschnitt 6, Stehen, Abschnitt 7, Schlafen, Abschnitt 8, Sexualleben ( ggf.), § 9, Soziales Leben, § 10, Reisen.
Die Punktzahl wird wie folgt berechnet: 100 x (Summe der Punktzahlen in jedem Abschnitt / Anzahl der bewerteten Abschnitte X5).
Minimum = 0, Maximum = 100.
Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
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Von der Grundlinie bis 1 Monat, nachdem jeder Teilnehmer seine zugewiesene Behandlung angewendet hatte
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Oswestry Low-Back Pain Disability Questionnaire Score Change Baseline Minus 2 Month Score, nach einem Monat der Anwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgürtel
Zeitfenster: Zwei Monate: vom Basisbesuch bis zum letzten Besuch zwei Monate später, wenn alle Teilnehmer einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübung verwendet haben
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Änderung des Oswestry Low-Back Disability Questionnaire (ODI)-Scores zwischen dem Untersuchungsbesuch und dem Besuch 2 Monate später nach der Verwendung der Korrekturübung + des Beckenstabilisierungsgurts für einen Monat.
= (ODI bei der Bewertung – ODI nach 2 Monaten).
Der ODI-Score errechnet sich aus der Summe der Scores in jedem der 10 Bereiche.
Jeder Abschnitt wird mit 0 für kein Problem bis 5 für vollständige Behinderung bewertet.
Abschnitt 1, Schmerzintensität, Abschnitt 2, Körperpflege (Waschen, Anziehen etc.), Abschnitt 3, Heben, Abschnitt 4, Gehen, Abschnitt 5, Sitzen, Abschnitt 6, Stehen, Abschnitt 7, Schlafen, Abschnitt 8, Sexualleben ( ggf.), § 9, Soziales Leben, § 10, Reisen.
Die Punktzahl errechnet sich wie folgt: 100 x (Summe der Punktzahlen in jedem Abschnitt / Anzahl der bewerteten Abschnitte).
Minimum = 0, Maximum = 100.
Höhere Werte bedeuten eine größere Behinderung, ein schlechteres Ergebnis.
Je größer die Veränderung, desto besser das Ergebnis.
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Zwei Monate: vom Basisbesuch bis zum letzten Besuch zwei Monate später, wenn alle Teilnehmer einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübung verwendet haben
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kurze Änderung des Schmerzinventarwertes über einen Monat. Baseline-Score minus 1-Monats-Score. Vergleich: Sofortige Korrekturübung oder Beckenstabilisierungsgurt V Verzögert: Übliche Pflege
Zeitfenster: 1 Monat nach dem ersten Besuch (Baseline-BPI-Schmerzwert minus 1-Monats-BPI-Schmerzwert), wobei jede Gruppe ihre zugewiesene Behandlung anwendet
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Veränderung des BPI-Schmerzwertes zwischen dem Ausgangsuntersuchungsbesuch und dem Besuch einen Monat später: auf einer Schmerzskala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) Schmerzen in den letzten 24 Stunden: • im Durchschnitt • am schlimmsten • am besten • gerade jetzt. Durchschnitt dieser Werte. Mindestwert 0, Höchstwert 10. Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis. Eine höhere Veränderung zwischen dem ersten Besuch und dem einmonatigen Besuch bedeutet ein besseres Ergebnis. |
1 Monat nach dem ersten Besuch (Baseline-BPI-Schmerzwert minus 1-Monats-BPI-Schmerzwert), wobei jede Gruppe ihre zugewiesene Behandlung anwendet
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Brief Pain Inventory (BPI) Pain Score Change über zwei Monate Vergleich: Baseline (BPI) Pain Score minus 2 Month (BPI) Pain Score, nach einem Monat der Verwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgürtel
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Basisbesuch, wenn alle Gruppen einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübungen verwendet haben
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Änderung des BPI-Schmerzwerts zwischen dem Ausgangsbesuch und dem Besuch minus BPI-Schmerzwert zwei Monate später nach einem Monat der Verwendung von Korrekturübungen + Beckenstabilisierungsgurt Auf einer Skala von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) Schmerzen in den letzten 24 Stunden : • im Durchschnitt • am schlimmsten • am besten • gerade jetzt.
Durchschnitt dieser Werte.
Mindestwert 0, Höchstwert 10.
Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Eine höhere Veränderung zwischen dem ersten Besuch und dem späteren Besuch bedeutet ein besseres Ergebnis.
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2 Monate nach dem Basisbesuch, wenn alle Gruppen einen Monat lang sowohl den Beckenstabilisierungsgurt als auch die Korrekturübungen verwendet haben
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Abstand zwischen den Ebenen der posterioren oberen Iliakalwirbelsäule (PSISL) unter Verwendung des SIFFT-Tests (Sacroiliac Forward Flexion) im Vergleich zu Korrekturübungen, Beckengurt, konventioneller Behandlung: Ausgangswert minus 1-Monats-Wert.
Zeitfenster: Einen Monat Vergleich der verschiedenen Behandlungen zu Studienbeginn und einen Monat später.
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Abstandsdifferenz in Zentimetern zwischen den Höhen der oberen und unteren Spina iliaca posterior superior, gemessen mit einer Zimmermannswaage, zwischen dem Wert, der bei der Aufnahme gefunden wurde, und dem Wert, der einen Monat später gefunden wurde (PSISL).
Das Minimum beträgt 0 cm, das Maximum 3,5 cm.
Höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
Die größere Differenz bei der Entfernungsberechnung zwischen Aufnahme und ein bis zwei Monaten später bedeutet ein besseres Ergebnis.
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Einen Monat Vergleich der verschiedenen Behandlungen zu Studienbeginn und einen Monat später.
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Abstand zwischen den Ebenen der posterioren oberen Beckenwirbelsäule (PSISL) unter Verwendung des Iliosakral-Vorwärtsbeugungstests (SIFFT), Ausgangswert minus einen Monat nach der Verwendung von Korrekturübungen (SIFFTE) + Beckenstabilisierungsgürtel.
Zeitfenster: 2 Monate: Vergleich von Ausgangswerten und Werten, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübung und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben.
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Der Abstand zwischen den Niveaus (bestimmt unter Verwendung einer Zimmermannswaage) der oberen und unteren hinteren oberen Darmbeinstacheln (PSISL) wurde in Zentimetern gemessen.
Das Ergebnismaß ist die Differenz zwischen dem bei der Aufnahme gefundenen Wert und dem (PSISL) Wert, der zwei Monate später gefunden wird, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübungen (SIFFT E) und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben.
Das Minimum beträgt 0 cm, das Maximum 3,5 cm.
Bei der Aufnahme bedeuten höhere Werte ein schlechteres Ergebnis.
Die größere Differenz bei der Entfernungsberechnung zwischen Aufnahme und zwei Monaten später bedeutet ein besseres Ergebnis.
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2 Monate: Vergleich von Ausgangswerten und Werten, nachdem alle Teilnehmer die Korrekturübung und den Iliosakral-Stabilisierungsgürtel einen Monat lang verwendet haben.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Helene Bertrand, University of British Columbia Department of family practice
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Szadek KM, van der Wurff P, van Tulder MW, Zuurmond WW, Perez RS. Diagnostic validity of criteria for sacroiliac joint pain: a systematic review. J Pain. 2009 Apr;10(4):354-68. doi: 10.1016/j.jpain.2008.09.014. Epub 2008 Dec 19.
- Deyo RA, Weinstein JN. Low back pain. N Engl J Med. 2001 Feb 1;344(5):363-70. doi: 10.1056/NEJM200102013440508. No abstract available.
- Potter NA, Rothstein JM. Intertester reliability for selected clinical tests of the sacroiliac joint. Phys Ther. 1985 Nov;65(11):1671-5. doi: 10.1093/ptj/65.11.1671.
- Bertrand H, Reeves KD, Mattu R, Garcia R, Mohammed M, Wiebe E, Cheng AL. Self-Treatment of Chronic Low Back Pain Based on a Rapid and Objective Sacroiliac Asymmetry Test: A Pilot Study. Cureus. 2021 Nov 11;13(11):e19483. doi: 10.7759/cureus.19483. eCollection 2021 Nov.
- Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT Jr, Shekelle P, Owens DK; Clinical Efficacy Assessment Subcommittee of the American College of Physicians; American College of Physicians; American Pain Society Low Back Pain Guidelines Panel. Diagnosis and treatment of low back pain: a joint clinical practice guideline from the American College of Physicians and the American Pain Society. Ann Intern Med. 2007 Oct 2;147(7):478-91. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00006. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Feb 05;148(3):247-8. doi: 10.7326/0003-4819-148-3-200802050-00020.
Nützliche Links
- Caitlin R Finley, Derek S Chan, Scott Garrison, et al. What are the most common conditions in primary care? Systematic review, Canadian Family Physician/ Le Médecin De Famille Canadien, 64, November 2018, 832 - 840
- Levangie PK , Four clinical tests of sacroiliac joint dysfunction: the association of test results with innominate torsion among patients with and without low back pain. Phys Ther. 1999;79(11):1043.
- Riddle DL, Freburger JK, Evaluation of the presence of sacroiliac joint region dysfunction using a combination of tests: a multicenter intertester reliability study. Phys Ther. 2002;82(8):772.
- Description of sacroiliac forward flexion test (SIFFT), the three possible corrective exercises for sacroiliac malrotation, how to apply the pelvic stabilization belt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- H19-01224
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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