- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03888235
Correzione della lombalgia da malrotazione sacroiliaca con un semplice esercizio a casa (SIbackpain)
Frequenza della malrotazione sacroiliaca nella lombalgia e correzione con un semplice esercizio a casa: uno studio randomizzato che confronta quelli trattati immediatamente con quelli che aspettano un mese per il trattamento
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I potenziali partecipanti con lombalgia risponderanno a un questionario per eliminare la patologia lombare o dell'anca, la spondilite anchilosante o la maggiore discrepanza nella lunghezza delle gambe come causa. Se dichiarano di non averli, gli verrà dato un appuntamento da valutare per eliminare la presenza di queste condizioni e per determinare se soffrono di malrotazione sacroiliaca. A tal fine, verrà eseguito il test di flessione sacroiliaca in avanti (SIFFT): appoggiarsi su un bancone con il corpo orizzontale per inclinare il bacino in avanti e abbassare l'osso sacro e le gambe verticali per spingere le ossa anonime verso l'alto attraverso le articolazioni dell'anca, per esporre le spine iliache posteriori superiori (PSIS). La pressione al di sotto dei PSIS verrà utilizzata per valutare i loro limiti inferiori che verranno contrassegnati e i loro livelli valutati utilizzando il livello di un falegname. Verrà registrata la distanza tra i livelli PSIS. Se c'è dolorabilità sotto il PSIS superiore, l'ileo è malrotato anteriormente sul sacro. Se l'area sotto il PSIS inferiore è dolente, l'ileo è malrotato posteriormente sul sacro.
I partecipanti vengono quindi randomizzati in tre gruppi: al gruppo 1 viene insegnato come valutare la direzione della malrotazione, quindi come eseguire l'esercizio correttivo appropriato:
- Con il piede del lato ruotato anteriormente e il ginocchio sul lato ruotato posteriormente sul pavimento, le mani sul pavimento su entrambi i lati del piede, il partecipante si inclina in avanti con forza per spingere il suo ileo ruotato anteriormente posteriormente con la coscia e allunga il lato opposto coscia posteriormente per tirare in avanti l'ileo ruotato posteriormente.
- La malrotazione anteriore può anche essere corretta posizionando il piede sul lato malrotato su un sedile della sedia, flettendo l'altro ginocchio per toccare il bordo del sedile e tirando con entrambe le mani sul sedile mentre ci si appoggia all'indietro, per spingere la coscia contro l'iliaca anteriore superiore colonna vertebrale (ASIS), spingendolo così all'indietro.
- Se non sono in grado di farlo, i partecipanti possono sdraiarsi supini sul tavolo, con la coscia sul lato posteriore estesa. Sul lato anteriore il ginocchio è flesso e il piede è sullo sterno dell'assistente che si piega in avanti spingendo la coscia contro l'ASIS. La pressione verso il basso sul sartorio e sul retto femorale appena sopra il ginocchio provoca la trazione dell'ASIS e della spina iliaca anteriore inferiore (AIIS), ruotando anteriormente l'ileo.
Ogni posizione viene mantenuta per 2 minuti, con un massimo di 2 ripetizioni se necessario. A casa, la procedura viene ripetuta secondo necessità per alleviare il dolore.
Al gruppo 2 viene data una cintura di stabilizzazione pelvica e viene insegnato come applicarla: strettamente attorno al bacino sotto le spine iliache anteriori superiori (ASIS), per stabilizzare le articolazioni sacroiliache quando si verifica una malrotazione a causa dell'instabilità pelvica. La cintura viene utilizzata per attività note per causare mal di schiena.
Il gruppo 3 viene istruito a continuare i trattamenti abituali e viene dato un appuntamento per tornare un mese dopo per ricevere istruzioni per l'esercizio e viene data la cintura. Dopo 1 mese tutti vengono rivalutati. Gruppo 1: si registra l'uso e l'efficacia degli esercizi e si consegna la cintura. Gruppo 2: viene registrato l'uso e l'efficacia della cintura e viene loro insegnato come esaminare e correggere le loro articolazioni sacroiliache. Gruppo 3: viene registrato l'uso e la soddisfazione per il loro attuale trattamento. Viene quindi insegnato loro l'esame e l'esercizio corrispondente e viene consegnata la cintura.
A 2 mesi, quando tutti i partecipanti hanno utilizzato entrambi i trattamenti per un mese, tutti vengono rivalutati.
I dati raccolti includono:
alla prima visita: Diagnosi associate a lombalgia: spondilosi lombare, artrosi dell'anca, ipermobilità, dismetria delle gambe.
Condizioni associate a malrotazione sacroiliaca, tendinite dei muscoli stabilizzatori dell'articolazione sacroiliaca e neuropatia cutanea femorale laterale. Le inserzioni muscolari testate includono il quadrato dei lombi, il gluteo medio e minimo, il piriforme, l'ileopsoas, il bicipite femorale, il semimembranoso e il semitendinoso.
A tutte le visite:
Severità del dolore dell'inventario del dolore breve (BPI PS), i punteggi di disabilità lombare di Oswestry (ODI) e la distanza in centimetri tra i livelli della spina iliaca posteriore superiore dal test SIFFT (PSISL), alle visite di assunzione, a un mese e a due mesi. Insieme a quanto segue:
Uso di farmaci antidolorifici alcol e marijuana Uso e soddisfazione con altri trattamenti per alleviare il mal di schiena (fisioterapia, agopuntura, yoga, esercizi di base, chiropratico, massaggi).
Posizione dell'articolazione o delle articolazioni sacroiliache malrotate. Distanza in centimetri tra i livelli dei PSIS prima e dopo l'esercizio correttivo. (Visite 2 e 3 per tutti, visite 1, 2, 3 per il gruppo 1) Scala di valutazione numerica Punteggio del dolore dopo l'esercizio correttivo. Uso e soddisfazione dell'esercizio correttivo SI alla prima visita per il gruppo 1 e alla seconda e terza visita per tutti.
Uso e soddisfazione della cintura pelvica alla prima visita per il gruppo 2 e alla seconda e terza visita per tutti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
North Vancouver, British Columbia, Canada, V7M 2K2
- Dr. Helene Bertrand Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età dai 19 ai 90 anni
- I partecipanti presentano dolore alla parte bassa della schiena (sotto la vita) o ai glutei.
- In grado di partecipare a tutte e 3 le visite di studio presso l'ufficio del medico partecipante.
- In grado di partecipare almeno alle prime due visite con qualcuno disposto ad assisterli nella valutazione della schiena e ad aiutarli con l'esercizio necessario, se necessario.
- Disponibilità a eseguire l'esercizio correttivo e/o indossare la cintura di stabilizzazione sacroiliaca a casa secondo necessità
- Le loro spine iliache posteriori superiori (PSIS) non sono a livello all'esame iniziale.
- Il lungo legamento sacroiliaco dorsale al di sotto di almeno uno dei (PSIS) è dolente alla palpazione all'esame iniziale.
Criteri di esclusione:
- Il dolore provato è di origine lombare
- Dolore secondario all'anca o altra patologia
- I PSIS sono a livello all'esame iniziale
- Nessuna tenerezza alla pressione sotto i PSIS
- Forte dolore in altre parti del corpo, che rende difficile la valutazione del mal di schiena.
- Presenza di spondilite anchilosante (osservata ai raggi X, dolore che peggiora durante la notte, alleviato dall'esercizio, proteina C reattiva (PCR) o velocità di eritrosedimentazione (VES) anormali
- Evidente discrepanza nella lunghezza delle gambe (> 1 ½ cm) misurata tra l'ombelico e il malleolo mediale.
- La posizione dei PSIS non può essere valutata con precisione a causa di topi posteriori o obesità.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Esercizi correttivi immediati
A questa visita, i partecipanti saranno esaminati come descritto nel protocollo e dato un esercizio per correggere la loro malrotazione sacroiliaca. Useranno questo esercizio secondo necessità per il controllo del dolore. Saranno rivalutati un mese dopo. In quel momento verrà data loro la cintura di supporto pelvico e l'uso concomitante di entrambi i trattamenti sarà valutato alla loro ultima visita un mese dopo. |
Il test di flessione sacroiliaca in avanti (SIFFT) trova la posizione di ciascun osso anonimo.
I soggetti imparano 1 di 3 esercizi.
Per correggere la rotazione anteriore, flettere con forza la coscia contro l'ileo, spingendola all'indietro.
Per correggere la rotazione posteriore, iperestendere la coscia per tirare in avanti l'ileo.
1.Genuflessione, piede anteriore e ginocchio posteriore sul pavimento, mani sul pavimento su entrambi i lati del piede, facendo scorrere il ginocchio all'indietro per iperestendere la coscia.
2. Supino, piede anteriore sullo sterno di un assistente, coscia posteriore iperestesa.
L'assistente si sporge in avanti, forzando la parte anteriore della coscia contro l'ileo e spingendo verso il basso la parte posteriore della coscia.
3.
Per la sola rotazione anteriore: piede anteriore su una sedia, tirare con forza con entrambe le mani, appoggiarsi all'indietro, forzare la coscia contro l'ileo.
Mantieni la posizione per 2 minuti.
Utilizzare secondo necessità per il controllo del dolore.
Vengono rivalutati un mese dopo, quando ricevono la cintura di sostegno pelvico.
Entrambi i trattamenti usati insieme saranno valutati un mese dopo.
Altri nomi:
|
Sperimentale: Uso immediato della cintura di sostegno pelvico
Ai partecipanti verrà fornita una cintura di supporto pelvico per stabilizzare il bacino. Utilizzeranno questa cintura per attività che potrebbero far precipitare il mal di schiena. Saranno rivalutati un mese dopo. In quel momento riceveranno gli esercizi e l'uso concomitante di entrambi i trattamenti sarà valutato alla loro ultima visita un mese dopo. |
Ai partecipanti verrà data una cintura di supporto pelvico per stabilizzare le loro articolazioni sacroiliache. La cintura è aderente attorno al bacino, sopra l'osso sacro e sotto le spine iliache anteriori superiori (ASIS) per impedire l'apertura dell'articolazione. (La parte superiore delle ossa anonime si allarga quindi spingendole verso l'interno sposterà la parte inferiore verso l'esterno, lontano dal sacro, aprendo le articolazioni sacroiliache, aumentandone l'instabilità). Useranno questa cintura per attività che in passato hanno causato mal di schiena. Saranno rivalutati un mese dopo. In quel momento verranno dati loro gli esercizi per correggere la loro malrotazione sacroiliaca e l'uso concomitante di entrambi i trattamenti sarà valutato alla loro ultima visita un mese dopo.
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Trattamento ritardato
Questi partecipanti continueranno a utilizzare le loro attuali terapie per affrontare la lombalgia per un mese prima di essere programmati per una visita di trattamento. Alla visita terapeutica, un mese dopo, riceveranno sia l'esercizio che la cintura. L'uso concomitante di entrambi i trattamenti sarà valutato alla loro ultima visita un mese dopo. |
I partecipanti continueranno i trattamenti che stanno attualmente utilizzando per alleviare la lombalgia per un mese.
Durante la loro visita di un mese, verrà insegnato loro come valutare la direzione della malrotazione sacroiliaca e come eseguire l'esercizio correttivo.
Saranno inoltre predisposti per una cintura di stabilizzazione pelvica.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Oswestry Low-back Pain Disability Questionnaire Score Change Baseline Minus 1 Month: Comparation Immediate Corrective Exercise or Pelvic Stabilization Belt V Delayed: Usual Care
Lasso di tempo: Dal basale a 1 mese dopo che ciascun partecipante ha utilizzato il trattamento assegnato
|
Modifica del punteggio del questionario sulla disabilità lombare Oswestry (ODI) tra la visita di valutazione e la visita 1 mese dopo.
Questo punteggio è calcolato dalla somma dei punteggi in ciascuna delle 10 sezioni.
Ogni sezione è valutata da 0 per nessun problema a 5 per disabilità completa.
Sezione 1, intensità del dolore, sezione 2, cura personale (lavarsi, vestirsi, ecc.), sezione 3, sollevamento pesi, sezione 4, camminare, sezione 5, sedersi, sezione 6, stare in piedi, sezione 7, dormire, sezione 8, vita sessuale ( se del caso), art. 9, vita sociale, art. 10, viaggi.
Il punteggio è calcolato come: 100 x (somma dei punteggi in ciascuna sezione / numero di sezioni con punteggio X5).
Minimo = 0, massimo = 100.
Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
|
Dal basale a 1 mese dopo che ciascun partecipante ha utilizzato il trattamento assegnato
|
Oswestry Low-Back Pain Disability Questionnaire Modifica del punteggio basale meno il punteggio di 2 mesi, dopo un mese di utilizzo di esercizi correttivi + cintura di stabilizzazione pelvica
Lasso di tempo: Due mesi: dalla visita di riferimento all'ultima visita due mesi dopo, quando tutti i partecipanti hanno utilizzato sia la cintura di stabilizzazione pelvica che l'esercizio correttivo per un mese
|
Modifica del punteggio del questionario Oswestry sulla disabilità lombare (ODI) tra la visita di valutazione e la visita 2 mesi dopo aver utilizzato l'esercizio correttivo + la cintura di stabilizzazione pelvica per un mese.
=(ODI alla valutazione - ODI a 2 mesi).
Il punteggio ODI è calcolato dalla somma dei punteggi in ciascuna delle 10 sezioni.
Ogni sezione è valutata da 0 per nessun problema a 5 per disabilità completa.
Sezione 1, intensità del dolore, sezione 2, cura personale (lavarsi, vestirsi, ecc.), sezione 3, sollevamento pesi, sezione 4, camminare, sezione 5, sedersi, sezione 6, stare in piedi, sezione 7, dormire, sezione 8, vita sessuale ( se del caso), art. 9, vita sociale, art. 10, viaggi.
Il punteggio è calcolato come: 100 x (somma dei punteggi in ciascuna sezione/numero di sezioni conseguite).
Minimo = 0, massimo = 100.
Punteggi più alti significano maggiore disabilità, un risultato peggiore.
Maggiore è il cambiamento, migliore è il risultato.
|
Due mesi: dalla visita di riferimento all'ultima visita due mesi dopo, quando tutti i partecipanti hanno utilizzato sia la cintura di stabilizzazione pelvica che l'esercizio correttivo per un mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Breve variazione del punteggio dell'inventario del dolore nell'arco di un mese. Punteggio di riferimento meno il punteggio di 1 mese. Confronto: esercizio correttivo immediato o cintura di stabilizzazione pelvica V ritardata: cure abituali
Lasso di tempo: 1 mese dopo la visita iniziale (punteggio del dolore BPI al basale meno punteggio del dolore BPI a un mese) con ciascun gruppo che utilizzava il trattamento assegnato
|
Variazione del punteggio del dolore BPI tra la visita di valutazione al basale e la visita un mese dopo: su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile) dolore nelle ultime 24 ore: • in media • al suo peggio • al suo meglio • in questo momento. Media di questi valori. Valore minimo, 0, valore massimo, 10. Punteggi più alti significano un risultato peggiore. Un cambiamento maggiore tra la visita iniziale e la visita di un mese significa un risultato migliore. |
1 mese dopo la visita iniziale (punteggio del dolore BPI al basale meno punteggio del dolore BPI a un mese) con ciascun gruppo che utilizzava il trattamento assegnato
|
Brief Pain Inventory (BPI) Variazione del punteggio del dolore in due mesi Confronto: punteggio del dolore al basale (BPI) meno punteggio del dolore a 2 mesi (BPI), dopo un mese di utilizzo dell'esercizio correttivo + cintura di stabilizzazione pelvica
Lasso di tempo: 2 mesi dopo la visita di riferimento quando tutti i gruppi hanno utilizzato sia la cintura di stabilizzazione pelvica che l'esercizio correttivo per un mese
|
Variazione del punteggio del dolore BPI tra la visita di riferimento e la visita meno il punteggio del dolore BPI due mesi dopo dopo un mese di utilizzo di esercizio correttivo + cintura di stabilizzazione pelvica Su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile) dolore nelle ultime 24 ore : • in media • al suo peggio • al suo meglio • in questo momento.
Media di questi valori.
Valore minimo, 0, valore massimo, 10.
Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
Un cambiamento maggiore tra la visita iniziale e la visita successiva significa un risultato migliore.
|
2 mesi dopo la visita di riferimento quando tutti i gruppi hanno utilizzato sia la cintura di stabilizzazione pelvica che l'esercizio correttivo per un mese
|
Distanza tra i livelli della colonna iliaca posteriore superiore (PSISL) utilizzando il test di flessione sacroiliaca in avanti (SIFFT) Confrontando esercizio correttivo, cintura pelvica, trattamento convenzionale: valore basale meno valore di 1 mese..
Lasso di tempo: Un mese confrontando i diversi trattamenti al basale e un mese dopo.
|
Differenza di distanza in centimetri tra i livelli delle spine iliache posterosuperiori superiore e inferiore misurata con il livello di un carpentiere tra il valore trovato al momento del ricovero e quello trovato un mese dopo (PSISL).
Il minimo è 0 cm, il massimo è 3,5 cm.
Punteggi più alti significano un risultato peggiore.
La maggiore differenza nel calcolo della distanza tra il ricovero e uno o due mesi dopo significa un risultato migliore.
|
Un mese confrontando i diversi trattamenti al basale e un mese dopo.
|
Distanza tra i livelli della colonna iliaca posteriore superiore (PSISL) utilizzando il test di flessione sacroiliaca in avanti (SIFFT), basale meno un mese dopo l'utilizzo dell'esercizio correttivo (SIFFTE) + cintura di stabilizzazione pelvica.
Lasso di tempo: 2 mesi: confronto dei valori basali e dei valori dopo che tutti i partecipanti hanno utilizzato l'esercizio correttivo e la cintura di stabilizzazione sacroiliaca per un mese.
|
La distanza tra i livelli (determinati utilizzando il livello di un falegname) delle spine iliache superiori e inferiori (PSISL) è stata misurata in centimetri.
La misura dell'esito è la differenza tra il valore trovato al momento del ricovero e quello (PSISL) trovato due mesi dopo che tutti i partecipanti hanno utilizzato gli esercizi correttivi (SIFFT E) e la cintura stabilizzatrice sacroiliaca per un mese.
Il minimo è 0 cm, il massimo è 3,5 cm.
Al momento del ricovero, punteggi più alti significano un risultato peggiore.
La maggiore differenza nel calcolo della distanza tra il ricovero e due mesi dopo significa un risultato migliore.
|
2 mesi: confronto dei valori basali e dei valori dopo che tutti i partecipanti hanno utilizzato l'esercizio correttivo e la cintura di stabilizzazione sacroiliaca per un mese.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Helene Bertrand, University of British Columbia Department of family practice
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Szadek KM, van der Wurff P, van Tulder MW, Zuurmond WW, Perez RS. Diagnostic validity of criteria for sacroiliac joint pain: a systematic review. J Pain. 2009 Apr;10(4):354-68. doi: 10.1016/j.jpain.2008.09.014. Epub 2008 Dec 19.
- Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT Jr, Shekelle P, Owens DK; Clinical Efficacy Assessment Subcommittee of the American College of Physicians; American College of Physicians; American Pain Society Low Back Pain Guidelines Panel. Diagnosis and treatment of low back pain: a joint clinical practice guideline from the American College of Physicians and the American Pain Society. Ann Intern Med. 2007 Oct 2;147(7):478-91. doi: 10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00006. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Feb 5;148(3):247-8.
- Deyo RA, Weinstein JN. Low back pain. N Engl J Med. 2001 Feb 1;344(5):363-70. doi: 10.1056/NEJM200102013440508. No abstract available.
- Potter NA, Rothstein JM. Intertester reliability for selected clinical tests of the sacroiliac joint. Phys Ther. 1985 Nov;65(11):1671-5. doi: 10.1093/ptj/65.11.1671.
- Bertrand H, Reeves KD, Mattu R, Garcia R, Mohammed M, Wiebe E, Cheng AL. Self-Treatment of Chronic Low Back Pain Based on a Rapid and Objective Sacroiliac Asymmetry Test: A Pilot Study. Cureus. 2021 Nov 11;13(11):e19483. doi: 10.7759/cureus.19483. eCollection 2021 Nov.
Collegamenti utili
- Caitlin R Finley, Derek S Chan, Scott Garrison, et al. What are the most common conditions in primary care? Systematic review, Canadian Family Physician/ Le Médecin De Famille Canadien, 64, November 2018, 832 - 840
- Levangie PK , Four clinical tests of sacroiliac joint dysfunction: the association of test results with innominate torsion among patients with and without low back pain. Phys Ther. 1999;79(11):1043.
- Riddle DL, Freburger JK, Evaluation of the presence of sacroiliac joint region dysfunction using a combination of tests: a multicenter intertester reliability study. Phys Ther. 2002;82(8):772.
- Description of sacroiliac forward flexion test (SIFFT), the three possible corrective exercises for sacroiliac malrotation, how to apply the pelvic stabilization belt
- Teaches participant how to assess the level of their posterior superior iliac spines (PSISs), and do one of the corrective exercises
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H19-01224
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Lombalgia
-
Bozok UniversityCompletatoAllattamento al seno | Comunicazione Teach BackTacchino
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanSconosciutomHealth | Riammissione | Comunicazione Teach BackPakistan
-
Rush University Medical CenterCompletatoEducazione del paziente | Comunicazione Teach Back | Istruzioni dopo la visita | Comprensione del pazienteStati Uniti
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAttivo, non reclutanteSimulazione di malattia fisica | Complicazione della tracheotomia | Comunicazione Teach BackStati Uniti
-
Marmara UniversityAttivo, non reclutanteComunicazione Teach BackTacchino
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma IncTerminatoMDS primaria (Very Low, Low o Intermediate IPSS-R WithStati Uniti, Australia, Belgio, Germania, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Francia, Tacchino, Canada, Danimarca, India, Polonia
-
University of ValenciaCompletatoMalattie cardiache | Comunicazione Teach BackSpagna
-
University of OklahomaThe Children's Hospital at OU Medical CenterCompletatoDolore addominale funzionale | Crisi falciforme | Pazienti seguiti dal Pain Team
-
Duke UniversityTerminatoArtrite | Artrosi al ginocchio | Artropatia del ginocchio | Comunicazione Teach BackStati Uniti
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)CompletatoEfficacia e Tolleranza di B-Back® sulla Sindrome da BurnoutFrancia
Prove cliniche su Esercizi correttivi immediati
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357CompletatoMedulloblastoma, Infanzia | Tumore della fossa posterioreEgitto