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Pressure Injury Prevention in AE and PFC

1. März 2022 aktualisiert von: Elizabeth Bridges, University of Washington

Prevention of Pressure Injuries During Aeromedical Evacuation or Prolonged Field Care

This study evaluates the effect of a multilayer skin dressing (Mepilex) placed on the sacrum or a fluid filled pad (LiquiCell) on risk factors for pressure injuries under conditions consistent with military long-distance transport or prolonged field care. Participants will be assigned to one of six groups - air transport, air transport on a spinal immobilization surface with or without Mepilex or on a field stretcher with or without LiquiCell.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Combat casualties undergoing long distance aeromedical evacuation (AE), particularly casualties who are immobilized because of possible spine injuries, and casualties who required prolonged field care are at increased risk for pressure injuries. The risk factors pressure and shear are potentially modifiable via solutions appropriate for these austere conditions. Two interventions (Mepilex and LiquiCell) will be evaluated under conditions simulating military medical transport on a standard stretcher or with spinal immobilization in a vacuum spine board (VSB) or on a military stretcher used under field conditions. Mepilex is a multi-layer dressing that can be placed on the skin (sacrum/buttocks) and LiquiCell is a pad filled with pockets of fluid that is placed under the back and buttocks. The effect of these interventions compared to not using them will be studied under the three conditions with or without the intervention (Mepilex or LiquiCell) using measures obtained on the lower back/sacrum including skin interface pressure, oxygen, moisture, and temperature and a cytokine indicating possible tissue damage.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington School of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • Age 18 to 55
  • Meet the physical standards for military personnel
  • Weigh less than 250 pounds
  • Be able to remain in the study position for the duration of the study.

Exclusion Criteria

  • Previous injuries to sacrum/buttocks with scarring
  • History of pressure injuries
  • Cardiovascular disease
  • Neurological disease that would affect vascular response
  • Diabetes
  • History of malignancy
  • Current skin condition (e.g., eczema or psoriasis)
  • Current neck/back pain or history of chronic neck/back pain
  • Known vertebral/spinal cord disease/injury (scoliosis, kyphosis, or lordosis)
  • Self-reported pregnancy
  • Concern about ability to remain in the vacuum spine board for 120 minutes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Group 1: Mepilex on Litter + AE Mattress + 30 degree backrest
Intervention: Mepilex
Gerät: Mepilex
Mepilex Border Sacrum dressing is a multi-layered soft silicone dressing that is a recommended strategy to augment standard nursing interventions (i.e., repositioning, offloading) to prevent pressure injuries. The dressing will be placed on the sacrum.
Kein Eingriff: Group 2: Without Mepilex on Litter + AE mattress + backrest
Intervention: Control (no Mepilex)
Experimental: Group 3: Mepilex on VSB on AE mattress
Intervention: Mepilex
Gerät: Mepilex
Mepilex Border Sacrum dressing is a multi-layered soft silicone dressing that is a recommended strategy to augment standard nursing interventions (i.e., repositioning, offloading) to prevent pressure injuries. The dressing will be placed on the sacrum.
Kein Eingriff: Group 4: Without Mepilex on VSB on AE mattress
Intervention: Control (no Mepilex)
Experimental: Group 5 Prolonged Field Care (PFC) - LiquiCell on Talon litter
Intervention: LiquiCell mat
Gerät: LiquiCell
LiquiCell is a thin layer of low-viscosity fluid contained in a series of bursa-like pouches. Baffles within each pouch channel the liquid to disperse pressure and the volume of liquid in the pouch is so small that there is no pressure-build up. LiquiCell is available commercially as a 36 X 18-inch mattress overlay (LiquiCell Shear Reducing Mattress Overlay) with a soft pliable top and a non-slip bottom. The overlay is positioned from the shoulders to below the hips to minimize shear.
Kein Eingriff: Group 6: PFC Without LiquiCell on Talon Litter
Intervention: Control (no LiquiCell)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Interleukin-1/Total Protein (Skin)
Zeitfenster: Baseline through study completion - approximately 120 minutes
Skin cytokine (IL-1) and total protein will be obtained using a small strip of specialized tape placed on the sacrum/buttocks. After 1-minute application the tape is removed and analyzed for quantity of interleukin-1 (indicator of skin irritation)
Baseline through study completion - approximately 120 minutes
Change in Transcutaneous Tissue Oxygen (TcPO2)
Zeitfenster: Measured continuously during the baseline (sidelying), supine (120 minutes) and post-sidelying (15 minutes) periods
Tissue oxygen is measured continuously on the sacrum using a noninvasive sensor and on the midsternum (midchest) as a control
Measured continuously during the baseline (sidelying), supine (120 minutes) and post-sidelying (15 minutes) periods
Change in Skin Moisture (Epidermal and Subepidermal)
Zeitfenster: Baseline (before lying down) and after 120 minutes supine
Two components of skin moisture will be measured on the sacrum using the Delfin MoistureMeter. The epidermal moisture, which reflects perspiration and subepidermal moisture , which reflects water content of the tissues. The values range from 1-80, with higher numbers reflecting increased moisture.
Baseline (before lying down) and after 120 minutes supine
Change in Skin Temperature
Zeitfenster: Measured continuously during the baseline (sidelying), supine (120 minutes) and post-sidelying (15 minutes) periods
Skin temperature will be measured continuously on the sacrum using a laser doppler probe.
Measured continuously during the baseline (sidelying), supine (120 minutes) and post-sidelying (15 minutes) periods
Change in Skin Interface Pressure
Zeitfenster: Continuously during the supine phase of the study (120 minutes)
The pressure between the support surface and the skin will be measured continuously during the supine position using the X Sensor system. This system measures force/unit area (e.g., pressure). The peak and average pressure on the sacrum/buttocks will be measured.
Continuously during the supine phase of the study (120 minutes)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Pressure-Discomfort (Category Partitioning Scale-50)
Zeitfenster: The score will be obtained at baseline and every 30 minutes in the supine position (total 5 measurements).
This scale asks the participant to describe in verbal terms the pressure intensity or discomfort associated with the stimulus (i.e., sacral/buttocks pressure or discomfort). The participant can then fine tune their assessment using a numeric score. The final score is an analog. The score ranges from 0-52, with higher scores indicating higher pressure or more severe discomfort. The investigator will ask the participant to limit their evaluation to the pressure/discomfort sensed on the sacrum/buttocks, but the investigator will also ask the participants to identify on their body where they are experiencing the most pressure/discomfort.
The score will be obtained at baseline and every 30 minutes in the supine position (total 5 measurements).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Washington

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Bridges, PhD, RN, University of Washington

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00006022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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