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Assessment of Exercise Capacity in Virtual Reality

2. November 2020 aktualisiert von: Sebastian Rutkowski, The Opole University of Technology

Evaluation of the Impact of Immersive Virtual Reality During the Submaximal Cardiorespiratory Fitness

The 20th century brought a dynamic development of new technologies, including virtual reality (VR). VR is an artificial image generated by IT technologies. It is most often associated with entertainment, but has a much wider application in other fields. The aim of the study is to assess the influence of the application of immersive virtual reality during an exercise capacity test on a bicycle ergometer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Scientists suggests that there are four types of virtual reality: immersive virtual reality, desktop virtual reality (i.e., low-cost homebrew virtual reality), projection virtual reality, and simulation virtual reality. The sense of presence or immersion is a critical feature distinguishing virtual reality from other types of computer applications. It seems interesting whether immersion in virtual reality can influence the assessment of exercise capacity. The aim of the study is to assess the influence of the application of immersive virtual reality during an exercise capacity test on a bicycle ergometer. It is assumed that an exercise capacity test on a cycloergometer will be performed in a traditional form and in a virtual reality.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Opole, Polen, 45-758
        • Institute of Physiotherapy, Department of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

1. Female and male, age: 20-25 years

Exclusion Criteria:

  1. diagnosed internal diseases
  2. diseases and injuries of the locomotors system impairing the function of transport 3 Cognitive disorders preventing contact with the patient, Mini-Mental State Examination < 24 points.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Traditional exercise capacity test
Patients of the Ministry of the Interior and Administration hospital in Głuchołazy with a diagnosed disease unit of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD).
Gerät: Exercise capacity test
Patients will be assessed by symptom-limited maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) following a 25W, tree-minute stage, beginning at 25W (healthy volunteers will start the test with a load of 50W). For both sexes and arms, participants will be instructed during the test to remain at the frequency between 60 to 80 rotations per minute (rpm). Heart rate (HR) will be continuously recorded using a monitor Polar H10.
Andere Namen:
  • Kardiopulmonale Belastungstests
Gerät: Exercise capacity test in virtual reality
Patients will be assessed by symptom-limited maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) following a 25W, tree-minute stage, beginning at 25W (healthy volunteers will start the test with a load of 50W). For both sexes and arms, participants will be instructed during the test to remain at the frequency between 60 to 80 rotations per minute (rpm).Heart rate (HR) will be continuously recorded using a monitor Polar H10. VR HTC Vive Pro goggles along with VR health care (aerobic exercise) VR Cycling software will be used for stimulation throughout the duration of the test. The HTC Vive Tracker device will be also use to link images in virtual reality with the pedal speed.
Andere Namen:
  • Cardiopulmonary Exercise Testing in virtual reality
Experimental: Immersive virtual reality exercise capacity test
Healthy volunteers, Students of Department of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology, Opole, Poland
Gerät: Exercise capacity test
Patients will be assessed by symptom-limited maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) following a 25W, tree-minute stage, beginning at 25W (healthy volunteers will start the test with a load of 50W). For both sexes and arms, participants will be instructed during the test to remain at the frequency between 60 to 80 rotations per minute (rpm). Heart rate (HR) will be continuously recorded using a monitor Polar H10.
Andere Namen:
  • Kardiopulmonale Belastungstests
Gerät: Exercise capacity test in virtual reality
Patients will be assessed by symptom-limited maximal cardiopulmonary exercise testing (CPET) following a 25W, tree-minute stage, beginning at 25W (healthy volunteers will start the test with a load of 50W). For both sexes and arms, participants will be instructed during the test to remain at the frequency between 60 to 80 rotations per minute (rpm).Heart rate (HR) will be continuously recorded using a monitor Polar H10. VR HTC Vive Pro goggles along with VR health care (aerobic exercise) VR Cycling software will be used for stimulation throughout the duration of the test. The HTC Vive Tracker device will be also use to link images in virtual reality with the pedal speed.
Andere Namen:
  • Cardiopulmonary Exercise Testing in virtual reality

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise Testing- cycle ergometer
Zeitfenster: First or second day of the assessment - the traditional exercise test
The exercise test on an electronically-braked cycle ergometer (Lode Excalibur Sport PFM) was used for evaluation. Test began with a unloaded cycling for 3 minutes, then 50W for 3 minutes followed by an incremental phase in which work rate increased by 25 watts every 3 minutes. Heart rate (HR) was continuously recorded. These submaximal tests were terminated when the subjects reached 85% of the age-predicted maximal HR (calculated as 220 - age)
First or second day of the assessment - the traditional exercise test
HRV
Zeitfenster: First or second day of the assessment - the exercise test in VR
The Polar H10 monitor (Polar Electro Oy Inc., Kempele, Finland) was employed to record heart rate series at a sampling frequency of 1000 Hz. All HRV analyses were carried out with the Kubios HRV Premium version 3.3.1 (HRV analysis, University of Eastern Finland). The R-R interval series were filtered with the artifact correction algorithm which was set at the automatic mode. Time- and frequency-domain HRV parameters were analyzed.
First or second day of the assessment - the exercise test in VR

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Opole University of Technology

Ermittler

  • Hauptermittler: Sebastian Rutkowski, PhD, The Opole University of Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • OpoleUofTech1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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