FTO Gene Variants and Diet in Obesity
17. Dezember 2019 aktualisiert von: ZEHRA BUYUKTUNCER, Hacettepe University
Impact of FTO Gene Variants and Lifestyle Factors on Obesity Traits in a Turkish Population
Studies have shown that the effect of fat mass and obesity-associated (FTO) gene on obesity is modulated by lifestyle factors.
Hence, we aimed to determine whether two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FTO gene are associated with obesity and to assess whether these associations were modified by lifestyle factors.
The study included 200 obese and 200 non-obese individuals from Turkey.
Our study suggests that the effect of the SNPs on obesity traits is likely to be influenced by lifestyle factors in this Turkish population.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06100
- Zehra Buyuktuncer
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
24 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
400 unrelated individuals, aged 24-50 years
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- attending routine outpatient visits,
- aged 24 to 50 years,
- having a BMI ≥ 18.50 kg/m2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
study
obese (BMI ≥25.00 kg/m2, n=200)
|
|
control
non-obese (BMI= 18.50-24.99
kg/m2, n=200)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Genetic analysis of two SNPs at FTO gene
Zeitfenster: up to 36 weeks
|
FTO SNPs rs9939609 and rs10163409
|
up to 36 weeks
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Anthropometric measurements
Zeitfenster: up to 36 weeks
|
Body mass index, waist circumference, hip circumference, body composition
|
up to 36 weeks
|
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Biochemical measurements
Zeitfenster: up to 36 weeks
|
lipid profile, glucose, insulin, adiponectin
|
up to 36 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zehra Buyuktuncer, Hacettepe University, Department of Nutrition and Dietetics, Ankara, TURKEY
- Hauptermittler: Vimales Karani Santhanakrishnan, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading, UK
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO15/612-11
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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