FTO Gene Variants and Diet in Obesity
17 december 2019 bijgewerkt door: ZEHRA BUYUKTUNCER, Hacettepe University
Impact of FTO Gene Variants and Lifestyle Factors on Obesity Traits in a Turkish Population
Studies have shown that the effect of fat mass and obesity-associated (FTO) gene on obesity is modulated by lifestyle factors.
Hence, we aimed to determine whether two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FTO gene are associated with obesity and to assess whether these associations were modified by lifestyle factors.
The study included 200 obese and 200 non-obese individuals from Turkey.
Our study suggests that the effect of the SNPs on obesity traits is likely to be influenced by lifestyle factors in this Turkish population.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Zehra Buyuktuncer
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
400 unrelated individuals, aged 24-50 years
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- attending routine outpatient visits,
- aged 24 to 50 years,
- having a BMI ≥ 18.50 kg/m2
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
study
obese (BMI ≥25.00 kg/m2, n=200)
|
|
control
non-obese (BMI= 18.50-24.99
kg/m2, n=200)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Genetic analysis of two SNPs at FTO gene
Tijdsspanne: up to 36 weeks
|
FTO SNPs rs9939609 and rs10163409
|
up to 36 weeks
|
|
Anthropometric measurements
Tijdsspanne: up to 36 weeks
|
Body mass index, waist circumference, hip circumference, body composition
|
up to 36 weeks
|
|
Biochemical measurements
Tijdsspanne: up to 36 weeks
|
lipid profile, glucose, insulin, adiponectin
|
up to 36 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zehra Buyuktuncer, Hacettepe University, Department of Nutrition and Dietetics, Ankara, TURKEY
- Hoofdonderzoeker: Vimales Karani Santhanakrishnan, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading, UK
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 december 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO15/612-11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .