FTO Gene Variants and Diet in Obesity
17 dicembre 2019 aggiornato da: ZEHRA BUYUKTUNCER, Hacettepe University
Impact of FTO Gene Variants and Lifestyle Factors on Obesity Traits in a Turkish Population
Studies have shown that the effect of fat mass and obesity-associated (FTO) gene on obesity is modulated by lifestyle factors.
Hence, we aimed to determine whether two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the FTO gene are associated with obesity and to assess whether these associations were modified by lifestyle factors.
The study included 200 obese and 200 non-obese individuals from Turkey.
Our study suggests that the effect of the SNPs on obesity traits is likely to be influenced by lifestyle factors in this Turkish population.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Ankara, Tacchino, 06100
- Zehra Buyuktuncer
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 24 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
400 unrelated individuals, aged 24-50 years
Descrizione
Inclusion Criteria:
- attending routine outpatient visits,
- aged 24 to 50 years,
- having a BMI ≥ 18.50 kg/m2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
study
obese (BMI ≥25.00 kg/m2, n=200)
|
|
control
non-obese (BMI= 18.50-24.99
kg/m2, n=200)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Genetic analysis of two SNPs at FTO gene
Lasso di tempo: up to 36 weeks
|
FTO SNPs rs9939609 and rs10163409
|
up to 36 weeks
|
|
Anthropometric measurements
Lasso di tempo: up to 36 weeks
|
Body mass index, waist circumference, hip circumference, body composition
|
up to 36 weeks
|
|
Biochemical measurements
Lasso di tempo: up to 36 weeks
|
lipid profile, glucose, insulin, adiponectin
|
up to 36 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zehra Buyuktuncer, Hacettepe University, Department of Nutrition and Dietetics, Ankara, TURKEY
- Investigatore principale: Vimales Karani Santhanakrishnan, Department of Food and Nutritional Sciences, University of Reading, UK
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO15/612-11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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