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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04278222
Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs (APICAL-GE)
9. Juli 2024 aktualisiert von: Yuan-Sheng Zang, Shanghai Changzheng Hospital
Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealen Übergangskrebs (APICAL-GE): eine Single-Center-, Single-Arm-Phase-II-Studie
Diese Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Anlotinib mit Toripalimab bei fortgeschrittenem Krebs des Magens oder des gastroösophagealen Überganges als Erstlinienbehandlung bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Anlotinib ist ein neuer, oral verabreichter Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR), den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR), den Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR) und c-kit abzielt.
Toripalimab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin (Ig)-G4-Antikörper, der gegen den negativen immunregulatorischen menschlichen Zelloberflächenrezeptor programmierter Zelltod 1 (Programmed Death-1; PD-1) gerichtet ist und potenziell immunkontrollpunkthemmende und antineoplastische Aktivitäten aufweist.
In der vorliegenden Studie konzipieren wir eine einarmige, monozentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Anlotinib mit Toripalimab bei fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs als Erstlinienbehandlung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Shanghai, China
- Rekrutierung
- Department of Medical Oncology, Shanghai Changzheng Hospital
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Kontakt:
- Ke Liu
- Telefonnummer: +86-18502113721
- E-Mail: 45352126@qq.com
-
Hauptermittler:
- Yuan-Sheng Zang
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigtes Magen- oder gastroösophagealer Übergangskarzinom im UICC-Stadium IV;
- keine vorherige systematische Krebsbehandlung und Rückfall oder Metastasen mehr als 12 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie aufgetreten sind;
- mindestens eine messbare Läsion;
- erhielten 3 Wochen vor der Rekrutierung eine Strahlentherapie, aber die Läsion, die einer Strahlentherapie unterzogen wurde, konnte nicht zur Berechnung des klinischen Nutzens anhand der RECISET-Kriterien verwendet werden;
- ECOG-Leistungsstatus 0-1;
- Die Hauptorganfunktion muss die folgenden Kriterien erfüllen: HB ≥ 90 g / L, ANC ≥ 1,5 × 109 / L, PLT ≥ 80 × 109 / L, BIL < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT und AST < 2,5 × ULN und bei Lebermetastasen BIL < 3 × ULN, ALT und AST < 5 × ULN; Serum-Cr ≤ 1,5 × ULN;
- schriftliche Einverständniserklärung des Patienten eingeholt;
- Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate;
Ausschlusskriterien:
- HER2-positiv beherbergen, einschließlich IHC 3+ oder IHC 2+ mit Fisch-positiv;
- dMMR/MSI-H;
- Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz Grad III oder IV (NYHA-Klassifikation);
- Anlotinib oder andere Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten haben;
- mit bekannten oder klinisch vermuteten Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen, Organtransplantationen;
- schwere Wunden oder Operation 4 Wochen vor der Rekrutierung;
- erhielt Glucocorticoid (mehr als 10 mg Prednison) und Immunsuppressiva;
- Vorgeschichte eines zweiten Malignoms in den letzten 5 Jahren vor Einschluss in die Studie oder während der Teilnahme an der Studie, mit Ausnahme eines dermalen Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms oder eines Zervixkarzinoms in situ, wenn diese kurativ behandelt wurden.
- Schwangerschaft oder Stillzeit;
- fehlende oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit;
- eine signifikante Begleiterkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienteilnahme ausschließt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Anlotinib plus Toripalimab
die Kombination von Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung
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Anlotinib 12 mg orale Verabreichung täglich d1-d14, q3w; Toripalimab 240 mg iv Tropfen d1, q3w
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Anteil der Patienten mit einer Reduktion der Tumorlast um einen vordefinierten Betrag, einschließlich vollständiger Remission und partieller Remission
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 4 Wochen
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Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
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Bis Studienabschluss durchschnittlich 4 Wochen
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
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Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
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Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
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Tiefe der Reaktion
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Untersuchung der Ansprechtiefe während der Erstlinienbehandlung
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Anteil der Patienten mit Reduktion und unveränderter Tumorlast um einen vordefinierten Betrag, einschließlich vollständiger Remission, partieller Remission und stabilem Krankheitsverlauf
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Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Februar 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- APICAL-GC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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