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Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs (APICAL-GE)

9. Juli 2024 aktualisiert von: Yuan-Sheng Zang, Shanghai Changzheng Hospital

Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealen Übergangskrebs (APICAL-GE): eine Single-Center-, Single-Arm-Phase-II-Studie

Diese Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Anlotinib mit Toripalimab bei fortgeschrittenem Krebs des Magens oder des gastroösophagealen Überganges als Erstlinienbehandlung bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Anlotinib ist ein neuer, oral verabreichter Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR), den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR), den Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (PDGFR) und c-kit abzielt. Toripalimab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin (Ig)-G4-Antikörper, der gegen den negativen immunregulatorischen menschlichen Zelloberflächenrezeptor programmierter Zelltod 1 (Programmed Death-1; PD-1) gerichtet ist und potenziell immunkontrollpunkthemmende und antineoplastische Aktivitäten aufweist. In der vorliegenden Studie konzipieren wir eine einarmige, monozentrische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Anlotinib mit Toripalimab bei fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs als Erstlinienbehandlung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Shanghai, China
        • Rekrutierung
        • Department of Medical Oncology, Shanghai Changzheng Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Yuan-Sheng Zang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigtes Magen- oder gastroösophagealer Übergangskarzinom im UICC-Stadium IV;
  • keine vorherige systematische Krebsbehandlung und Rückfall oder Metastasen mehr als 12 Monate nach der adjuvanten Chemotherapie aufgetreten sind;
  • mindestens eine messbare Läsion;
  • erhielten 3 Wochen vor der Rekrutierung eine Strahlentherapie, aber die Läsion, die einer Strahlentherapie unterzogen wurde, konnte nicht zur Berechnung des klinischen Nutzens anhand der RECISET-Kriterien verwendet werden;
  • ECOG-Leistungsstatus 0-1;
  • Die Hauptorganfunktion muss die folgenden Kriterien erfüllen: HB ≥ 90 g / L, ANC ≥ 1,5 × 109 / L, PLT ≥ 80 × 109 / L, BIL < 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT und AST < 2,5 × ULN und bei Lebermetastasen BIL < 3 × ULN, ALT und AST < 5 × ULN; Serum-Cr ≤ 1,5 × ULN;
  • schriftliche Einverständniserklärung des Patienten eingeholt;
  • Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate;

Ausschlusskriterien:

  • HER2-positiv beherbergen, einschließlich IHC 3+ oder IHC 2+ mit Fisch-positiv;
  • dMMR/MSI-H;
  • Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz Grad III oder IV (NYHA-Klassifikation);
  • Anlotinib oder andere Immun-Checkpoint-Inhibitoren erhalten haben;
  • mit bekannten oder klinisch vermuteten Hirnmetastasen, Autoimmunerkrankungen, Organtransplantationen;
  • schwere Wunden oder Operation 4 Wochen vor der Rekrutierung;
  • erhielt Glucocorticoid (mehr als 10 mg Prednison) und Immunsuppressiva;
  • Vorgeschichte eines zweiten Malignoms in den letzten 5 Jahren vor Einschluss in die Studie oder während der Teilnahme an der Studie, mit Ausnahme eines dermalen Basalzell- oder Plattenepithelkarzinoms oder eines Zervixkarzinoms in situ, wenn diese kurativ behandelt wurden.
  • Schwangerschaft oder Stillzeit;
  • fehlende oder eingeschränkte Geschäftsfähigkeit;
  • eine signifikante Begleiterkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes eine Studienteilnahme ausschließt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anlotinib plus Toripalimab
die Kombination von Anlotinib plus Toripalimab als Erstlinienbehandlung
Anlotinib 12 mg orale Verabreichung täglich d1-d14, q3w; Toripalimab 240 mg iv Tropfen d1, q3w

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Anteil der Patienten mit einer Reduktion der Tumorlast um einen vordefinierten Betrag, einschließlich vollständiger Remission und partieller Remission
Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss durchschnittlich 4 Wochen
Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Bis Studienabschluss durchschnittlich 4 Wochen
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum ersten dokumentierten Fortschritt bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Tod jeglicher Ursache
Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 8 Wochen
Tiefe der Reaktion
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Untersuchung der Ansprechtiefe während der Erstlinienbehandlung
Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen
Anteil der Patienten mit Reduktion und unveränderter Tumorlast um einen vordefinierten Betrag, einschließlich vollständiger Remission, partieller Remission und stabilem Krankheitsverlauf
Bewertung der Tumorlast basierend auf RECIST-Kriterien bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Februar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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