- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04296084
Upper Extremity Kinematics During Walking
28. Dezember 2020 aktualisiert von: Güngör Beyza ÖZVAR, Hacettepe University
Determination of Upper Extremity Kinematics During Walking in Healthy Individuals
Our aim is to investigate the upper extremity kinematics during walking in healthy individuals.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Determination of Upper Extremity Kinematics During Walking
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
47
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Truthahn, 06100
- Hacettepe University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Healthy individuals in the age of 20-40 years
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 20 and 40 years individuals
- Without any medical condition that would affect gait or arm swing
Exclusion Criteria:
- People with upper or lower limb asymmetry
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
healthy individuals
Volunteer healthy individuals who are between the ages of 20-40 and who do not have any medical condition to affect gait or arm swing.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Kinematic analysis
Zeitfenster: up to 20 weeks
|
For kinematic analysis, MVN BIOMECH Awinda MTW2-3A7G6 sensors (Xsens Technologies B.V. Enschede, The Netherlands) were used.
A Kalman filter (Xsens Kalman Filter, XKF) was used for 3D reconstruction of body segment position and orientation.
IMU sensors were placed in accordance with the anatomical regions found in the directive issued by the International Biomechanics Association.
Joint kinematic data of bilateral upper limb, lower limb and trunk were recorded with IMU sensors and wireless station.
Xsens MVN Studio 4.6 was used to track IMU orientations according to the world-based coordinate framework.
To make an effective analysis, gloves, vests and velcro were used to attach sensors to the extremities and body.
|
up to 20 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Time-Distance Characteristics of the Gait
Zeitfenster: up to 20 weeks
|
GAITRite (CIR System INC. Clifton, NJ 07012) walkway system will be used.
GAITRite; It is an electronic walkway which consists of portable carpet and sensors embedded on the carpet and transfers every foot contact to the computer when individuals walk on the carpet.
With GAITRite, base of support (cm), velocity (cm / s) and cadence (steps / min) parameters will be evaluated.
|
up to 20 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ali İ Yalçın, MSc, Hacettepe University
- Hauptermittler: Burcu Şahin, MSc, Hacettepe University
- Hauptermittler: Dilara Onan, MSc, Hacettepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Mai 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Kinematic analysis in walking
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .