Wahrnehmungen, Darstellungen und Erfahrungen der septischen Isolierung von Krankenhauspatienten wegen einer COVID-19-Infektion
Wahrnehmungen, Darstellungen und Erfahrungen der septischen Isolation von Krankenhauspatienten
Ziel dieser Studie ist es, die Wahrnehmungen, Darstellungen und Erfahrungen der septischen Isolation von Patienten zu analysieren, die wegen einer COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Diese Analyse könnte zu einem besseren Verständnis und einer besseren Kommunikation zwischen der Ärzteschaft und Patienten in septischer Isolation im Krankenhaus führen. Es würde auch patientenspezifische Antworten auf ihre Erwartungen und ihre Familien geben.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
SARS-Cov2 ist ein neues Virus, das für die COVID-19-Pandemie verantwortlich ist. Erstmals wurde es im Dezember 2019 in Wuhan, China, beobachtet. Bei dieser bisher unbekannten ansteckenden Krankheit, die schwere Atemwegsinfektionen verursachen kann, sind Isolationsmaßnahmen in Krankenhäusern und öffentlichen Orten einer der Grundpfeiler zur Bekämpfung dieser Pandemie.
Seit dem 19. Jahrhundert gibt es Vorsichtsmaßnahmen zur Isolierung von Krankenhäusern, um die Ausbreitung von Infektionen einzudämmen. Die septische Isolierung umfasst Kontaktisolierung, Tröpfchen und Luft. Isolationsmaßnahmen müssen von einem Arzt verordnet werden. Unseres Wissens gibt es nur wenige Studien über die Auswirkungen der septischen Isolation auf Krankenhauspatienten, sowohl auf psychologischer Ebene als auch auf der Beziehung zu Ärzten.
Diese Studie könnte ein besseres Verständnis und eine bessere Kommunikation zwischen der Ärzteschaft und Patienten in septischer Isolation während des Krankenhausaufenthalts ermöglichen. Es könnte auch patientenspezifische Antworten auf ihre Erwartungen liefern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Villeneuve St Georges, Frankreich, 94190
- Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptpatienten
- Leben im französischen Mutterland während der SARS-CoV2-Pandemie
- Ein Krankenhausaufenthalt oder ein Krankenhausaufenthalt in Isolationskontakt und Tröpfcheninfektion wegen einer COVID-19-Infektion (bewiesen oder vermutet)
- Ich bin dabei, das Krankenhaus zu verlassen
- Bereit für keinen Widerstand gegen die Teilnahme am Protokoll
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter Vormundschaft oder Kuratorium
- Patienten, die nicht in der Lage sind, eine freiwillige und informierte Einwilligung zu geben;
- Patienten unter Wahrung der Gerechtigkeit
- Krankenhauspatienten unter Sauerstofftherapie mit Sprachdyspnoe
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Hervorhebung der Wahrnehmungen, Darstellungen und Erfahrungen der septischen Isolation von Patienten, die wegen einer COVID-19-Infektion ins Krankenhaus eingeliefert werden
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Schlüsselelemente zur Verbesserung des medizinischen Diskurses über septische Isolation bei Patienten zu identifizieren
Zeitfenster: 1 Tag
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ISOCOV
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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