新型コロナウイルス感染症による入院患者の敗血症性隔離に関する認識、表現、経験
入院患者の敗血症による隔離に関する認識、表現、経験
この研究の目的は、新型コロナウイルス感染症で入院した患者の敗血症性隔離に対する認識、表現、経験を分析することである。
この分析は、病院で敗血症隔離されている医療専門家と患者の間のより良い理解とコミュニケーションにつながる可能性がある。 また、患者や家族の期待に対する患者特有の対応も提供できるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
SARS-Cov2 は、新型コロナウイルス感染症のパンデミックの原因となる新しいウイルスです。 2019年12月に中国の武漢で初めて観測された。 重度の呼吸器感染症を引き起こす可能性があるこのこれまで知られていなかった伝染病については、病院や公共の場所での隔離予防策がこのパンデミックと戦うための基礎の 1 つです。
病院での隔離予防策は、感染拡大を制御する手段として 19 世紀から存在していました。 敗血症の隔離には、接触隔離、飛沫および空気の隔離が含まれます。 隔離予防措置は医師によって処方される必要があります。 私たちの知る限り、敗血症による隔離が入院患者に心理レベルと医師との関係の両方の面で与える影響についての研究はほとんどありません。
この研究により、医療専門家と入院中の敗血症隔離患者との間のより良い理解とコミュニケーションが可能になる可能性がある。 また、患者の期待に対する患者特有の反応も提供できる可能性があります。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Villeneuve St Georges、フランス、94190
- Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 主な患者さん
- SARS-CoV2パンデミック中のフランス大都市圏に住む
- 新型コロナウイルス感染症(判明または疑い)により隔離接触および飛沫感染により入院している、または入院していた。
- 退院準備中である
- 議定書への参加に反対しない準備ができています
除外基準:
- 後見・保佐を受けている患者さん
- 患者が自由かつインフォームドコンセントを与えることができない。
- 正義を守る患者たち
- 言語呼吸困難で酸素療法を受けている入院患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
新型コロナウイルス感染症で入院した患者の敗血症性隔離に関する認識、表現、経験を強調するため
時間枠:1日
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
患者間の敗血症隔離に関する医学的議論を改善するための重要な要素を特定する
時間枠:1日
|
1日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ISOCOV
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID-19(新型コロナウイルス感染症の臨床試験
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
-
Colgate Palmolive完了
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital Zürich招待による登録