Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitykset, käsitykset ja kokemukset sairaalassa olevien potilaiden septisesta eristämisestä COVID-19-infektion vuoksi

tiistai 6. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Käsitykset, esitykset ja kokemukset sairaalahoidossa olevien septisesta eristämisestä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida COVID-19-infektion vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden käsityksiä, esityksiä ja kokemuksia septisesta eristämisestä.

Tämä analyysi voisi johtaa parempaan ymmärrykseen ja viestintään lääkäreiden ja sairaalassa septisessä eristyksessä olevien potilaiden välillä. Se tarjoaisi myös potilaskohtaisia ​​vastauksia heidän odotuksiinsa, kuten heidän perheilleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

SARS-Cov2 on uusi virus, joka on vastuussa COVID-19-pandemiasta. Ensimmäistä kertaa se havaittiin Wuhanissa Kiinassa joulukuussa 2019. Tämän aiemmin tuntemattoman tarttuvan taudin osalta, joka voi aiheuttaa vakavia hengitystieinfektioita, eristystoimenpiteet sairaaloissa ja julkisilla paikoilla ovat yksi pandemian torjunnan kulmakivistä.

Sairaalan eristämistä koskevat varotoimet ovat olleet olemassa 1800-luvulta lähtien keinona hallita infektioiden leviämistä. Septinen eristys sisältää kosketuseristyksen, pisarat ja ilman. Lääkärin tulee määrätä eristämistä koskevat varotoimet. Tietojemme mukaan septisen eristäytymisen vaikutuksista sairaalapotilaisiin on vain vähän tutkimuksia sekä psykologisella tasolla että suhteella lääkäreihin.

Tämä tutkimus voisi mahdollistaa paremman ymmärryksen ja viestinnän lääkäreiden ja potilaiden välillä, jotka ovat septisessä eristyksessä sairaalahoidon aikana. Se voisi myös tarjota potilaskohtaisia ​​vastauksia heidän odotuksiinsa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Villeneuve St Georges, Ranska, 94190
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus toimitetaan Covid 19 -potilaille sairaalahoidon aikana tai sairaalasta kotiutumisen yhteydessä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suuret potilaat
  • Asui pääkaupunkiseudulla Ranskassa SARS-CoV2-pandemian aikana
  • Olla tai ollut sairaalahoidossa eristyksissä ja pisaratartunnassa COVID-19-infektion vuoksi (todistettu tai epäilty)
  • Poistumassa sairaalasta
  • Valmis ei vastusta pöytäkirjaan osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat huoltajina tai huoltajina
  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan vapaata ja tietoista suostumusta;
  • Potilaat oikeuden turvaamisen alaisina
  • Sairaalapotilaat, jotka saavat happihoitoa ja joilla on puhehengitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korostaa COVID-19-infektion vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden käsityksiä, esityksiä ja kokemuksia septisesta eristämisestä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tunnistaa keskeisiä elementtejä, joilla parannetaan potilaiden septistä eristämistä koskevaa lääketieteellistä keskustelua
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

3
Tilaa