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Percezioni, rappresentazioni ed esperienze di isolamento settico di pazienti ospedalizzati per infezione da COVID-19

6 giugno 2023 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Percezioni, rappresentazioni ed esperienze di isolamento settico dei ricoverati

Lo scopo di questo studio è quello di analizzare le percezioni, le rappresentazioni e le esperienze di isolamento settico dei pazienti ricoverati per infezione da COVID-19.

Questa analisi potrebbe portare a una migliore comprensione e comunicazione tra la professione medica e i pazienti in isolamento settico in ospedale. Fornirebbe anche risposte specifiche del paziente alle loro aspettative, per quanto riguarda le loro famiglie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SARS-Cov2 è un nuovo virus responsabile della pandemia di COVID-19. Per la prima volta è stato osservato a Wuhan, in Cina, nel dicembre 2019. Per questa malattia contagiosa precedentemente sconosciuta, che può causare gravi infezioni respiratorie, le precauzioni di isolamento negli ospedali e nei luoghi pubblici sono uno dei capisaldi per combattere questa pandemia.

Le precauzioni di isolamento ospedaliero sono presenti dal 19° secolo come mezzo per controllare la diffusione delle infezioni. L'isolamento settico include isolamento da contatto, goccioline e aria. Le precauzioni di isolamento devono essere prescritte da un medico. A nostra conoscenza, sono pochi gli studi sull'impatto dell'isolamento settico sui pazienti ricoverati sia a livello psicologico che di relazione con i medici.

Questo studio potrebbe consentire una migliore comprensione e comunicazione tra la professione medica e i pazienti in isolamento settico durante il ricovero. Potrebbe anche fornire risposte specifiche del paziente alle loro aspettative.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Villeneuve St Georges, Francia, 94190
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà fornito ai partecipanti al Covid 19 durante il loro ricovero o al momento della dimissione dal ricovero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti maggiori
  • Vivere nella Francia metropolitana durante la pandemia di SARS-CoV2
  • Essere o essere stati ricoverati in ospedale in isolamento contatto e droplet per un'infezione da COVID-19 (provata o sospetta)
  • Essere in procinto di lasciare l'ospedale
  • Pronto per nessuna opposizione per la partecipazione al protocollo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sotto tutela o curatela
  • Pazienti impossibilitati a dare il consenso libero e informato;
  • Pazienti sotto tutela della giustizia
  • Pazienti ricoverati in ossigenoterapia con dispnea del linguaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mettere in luce le percezioni, le rappresentazioni e le esperienze di isolamento settico dei pazienti ricoverati per infezione da COVID-19
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
identificare gli elementi chiave per migliorare il discorso medico sull'isolamento settico tra i pazienti
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ISOCOV

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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