Perceptions, représentations et expériences de l'isolement septique des patients hospitalisés pour une infection au COVID-19
Perceptions, représentations et vécus de l'isolement septique des hospitalisés
L'objectif de cette étude est d'analyser les perceptions, les représentations et les expériences d'isolement septique des patients hospitalisés pour une infection au COVID-19.
Cette analyse pourrait conduire à une meilleure compréhension et communication entre le corps médical et les patients en isolement septique à l'hôpital. Il apporterait également des réponses spécifiques aux patients, à leurs attentes, comme à leurs familles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le SRAS-Cov2 est un nouveau virus responsable de la pandémie de COVID-19. Pour la première fois, il a été observé à Wuhan, en Chine, en décembre 2019. Pour cette maladie contagieuse jusqu'alors inconnue, qui peut provoquer de graves infections respiratoires, les précautions d'isolement dans les hôpitaux et les lieux publics sont l'une des pierres angulaires de la lutte contre cette pandémie.
Les précautions d'isolement à l'hôpital sont présentes depuis le 19e siècle comme moyen de contrôler la propagation des infections. L'isolement septique comprend l'isolement par contact, les gouttelettes et l'air. Les précautions d'isolement doivent être prescrites par un médecin. A notre connaissance, il existe peu d'études sur l'impact de l'isolement septique sur les patients hospitalisés tant au niveau psychologique que relationnel avec les médecins.
Cette étude pourrait permettre une meilleure compréhension et communication entre le corps médical et les patients en isolement septique pendant leur hospitalisation. Il pourrait également apporter des réponses spécifiques aux patients à leurs attentes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Villeneuve St Georges, France, 94190
- Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients majeurs
- Vivre en France métropolitaine pendant la pandémie de SARS-CoV2
- Être ou avoir été hospitalisé en isolement contact et gouttelette pour une infection au COVID-19 (avérée ou suspectée)
- Être en train de quitter l'hôpital
- Prêt à ne pas s'opposer à la participation au protocole
Critère d'exclusion:
- Patients sous tutelle ou curatelle
- Patients incapables de donner un consentement libre et éclairé ;
- Patients sous protection de la justice
- Patients hospitalisés sous oxygénothérapie avec dyspnée de la parole
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mettre en évidence les perceptions, les représentations et les expériences d'isolement septique des patients hospitalisés pour une infection au COVID-19
Délai: Un jour
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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identifier les éléments clés pour améliorer le discours médical sur l'isolement septique chez les patients
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISOCOV
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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