Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattelser, repræsentationer og oplevelser af septisk isolation af hospitalsindlagte patienter for COVID-19-infektion

6. juni 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Opfattelser, repræsentationer og oplevelser af septisk isolation af indlagte

Formålet med denne undersøgelse er at analysere opfattelser, repræsentationer og oplevelser af septisk isolation af patienter indlagt for COVID-19-infektion.

Denne analyse kunne føre til bedre forståelse og kommunikation mellem lægestanden og patienter i septisk isolation på hospitalet. Det ville også give patientspecifikke svar på deres forventninger til deres familier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

SARS-Cov2 er en ny virus, der er ansvarlig for COVID-19-pandemien. For første gang blev det observeret i Wuhan, Kina i december 2019. For denne hidtil ukendte smitsomme sygdom, som kan forårsage alvorlige luftvejsinfektioner, er isolationsforholdsregler på hospitaler og offentlige steder en af ​​hjørnestenene for at bekæmpe denne pandemi.

Hospitalsisoleringsforanstaltninger har været til stede siden det 19. århundrede som et middel til at kontrollere spredningen af ​​infektioner. Septisk isolering omfatter kontaktisolering, dråber og luft. Forholdsregler for isolering skal ordineres af en læge. Så vidt vi ved, er der få undersøgelser om virkningen af ​​septisk isolation på indlagte patienter på både det psykologiske niveau og forholdet til læger.

Denne undersøgelse kunne muliggøre en bedre forståelse og kommunikation mellem den medicinske profession og patienter i septisk isolation under indlæggelse. Det kunne også give patientspecifikke svar på deres forventninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Villeneuve St Georges, Frankrig, 94190
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive leveret til Covid 19-deltagere under deres indlæggelse eller ved udskrivelse fra indlæggelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Større patienter
  • Bor i storbyområdet Frankrig under SARS-CoV2-pandemien
  • At være eller have været indlagt i isolation kontakt og dråbe for en COVID-19 infektion (bevist eller mistænkt)
  • Er i gang med at forlade hospitalet
  • Klar til ingen opposition til deltagelse i protokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under værgemål eller kuratorskab
  • Patienter, der ikke er i stand til at give gratis og informeret samtykke;
  • Patienter under sikring af retfærdighed
  • Indlagte patienter i iltbehandling med taledyspnø

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At fremhæve opfattelser, repræsentationer og oplevelser af septisk isolation af patienter indlagt på hospitalet for COVID-19-infektion
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
at identificere nøgleelementer til at forbedre den medicinske diskurs om septisk isolation blandt patienter
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Hospitalsindlagte patienter for COVID-19-infektion

3
Abonner