Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие, представление и опыт септической изоляции госпитализированных пациентов с инфекцией COVID-19

6 июня 2023 г. обновлено: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Восприятие, представление и опыт септической изоляции госпитализированных

Целью данного исследования является анализ восприятия, представлений и опыта септической изоляции пациентов, госпитализированных по поводу инфекции COVID-19.

Этот анализ может привести к лучшему пониманию и общению между медицинскими работниками и пациентами, находящимися в септической изоляции в больнице. Это также обеспечило бы конкретные ответы пациентов на их ожидания, как и на их семьи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

SARS-Cov2 — это новый вирус, ответственный за пандемию COVID-19. Впервые его наблюдали в китайском Ухане в декабре 2019 года. В отношении этого ранее неизвестного инфекционного заболевания, которое может вызывать тяжелые респираторные инфекции, меры предосторожности в отношении изоляции в больницах и общественных местах являются одним из краеугольных камней в борьбе с этой пандемией.

Меры предосторожности в отношении изоляции в больницах существуют с 19 века как средство борьбы с распространением инфекций. Септическая изоляция включает контактную изоляцию, капельную и воздушную изоляцию. Меры предосторожности по изоляции должны быть назначены врачом. Насколько нам известно, исследований о влиянии септической изоляции на госпитализированных пациентов как на психологический уровень, так и на отношения с врачами немного.

Это исследование может способствовать лучшему пониманию и общению между медицинскими работниками и пациентами, находящимися в септической изоляции во время госпитализации. Это также может обеспечить конкретные ответы пациентов на их ожидания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

15

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Villeneuve St Georges, Франция, 94190
        • Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve St Georges

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет предоставлено участникам Covid 19 во время их госпитализации или после выписки из госпиталя.

Описание

Критерии включения:

  • Основные пациенты
  • Жизнь в столичной Франции во время пандемии SARS-CoV2
  • Нахождение или госпитализация в изолированном контакте и воздушно-капельном контакте с инфекцией COVID-19 (подтвержденной или предполагаемой)
  • Находится в процессе выписки из больницы
  • Готовы не возражать против участия в протоколе

Критерий исключения:

  • Пациенты, находящиеся под опекой или попечительством
  • Пациенты, неспособные дать свободное и информированное согласие;
  • Пациенты на страже справедливости
  • Госпитализированные пациенты на оксигенотерапии с речевой одышкой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осветить восприятие, представление и опыт септической изоляции пациентов, госпитализированных с инфекцией COVID-19.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
определить ключевые элементы для улучшения медицинского дискурса о септической изоляции среди пациентов
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться