- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04487743
Wirksamkeit und Sicherheit von Liraglutid auf das Körpergewicht bei adipösen oder übergewichtigen Personen mit Komorbiditäten
24. Juli 2020 aktualisiert von: Xiangya Hospital of Central South University
Wirksamkeit und Sicherheit von Liraglutid auf das Körpergewicht bei nicht-diabetischen adipösen oder übergewichtigen Patienten mit Komorbiditäten: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, parallele, multizentrische, 28-wöchige Studie
Wir führten eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 28-wöchige Studie durch.
300 nicht-diabetische adipöse oder übergewichtige Probanden mit Komorbiditäten wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt.
Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhielten einmal täglich subkutane Injektionen von entweder Liraglutid oder Placebo.
Das primäre Ergebnis besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit vom Ausgangswert bis zum Ende der Behandlung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir führten eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte 28-wöchige Studie durch.
300 Personen (18–75 Jahre alt, Body-Mass-Index ≥30 kg/m2 oder BMI 27–30 kg/m2, begleitet von mindestens einer gewichtsbedingten Komplikation (behandelter oder unbehandelter Bluthochdruck, Dyslipidämie, Prädiabetes)) wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt zugewiesen.
Alle Patienten gaben vor der Teilnahme eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
Wichtige Ausschlusskriterien waren Typ-1- oder Typ-2-Diabetes, die Einnahme von Medikamenten, die eine klinisch signifikante Gewichtszunahme oder -abnahme verursachen, frühere bariatrische Operationen, eine Vorgeschichte von Pankreatitis, eine Vorgeschichte von schweren depressiven oder anderen schweren psychiatrischen Störungen sowie eine familiäre oder persönliche Vorgeschichte von multiple endokrine Neoplasie Typ 2 oder familiäres medulläres Schilddrüsenkarzinom.
Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer wurden im Verhältnis 2:1 nach dem Zufallsprinzip einmal täglich subkutanen Injektionen von entweder Liraglutid oder Placebo zugeteilt, wobei ein computergeneriertes, zentral verabreichtes Verfahren zum Einsatz kam.
Patienten, Prüfärzte und der Sponsor wussten nichts über die Zuweisungen zu den Studiengruppen.
Der primäre Endpunkt war die Veränderung des Körpergewichts während der 28 Wochen der Studie in der Intention-to-Treat-Population.
Bewertet wurde auch der Anteil der Menschen, die mehr als 5 % ihres Ausgangsgewichts verloren.
Zu den sekundären Wirksamkeitsendpunkten zählten auch der Anteil der Menschen, die mehr als 10 % ihres Ausgangsgewichts verloren hatten, die Veränderung des Taillenumfangs, des Hüftumfangs, des WHR, des systolischen und diastolischen Blutdrucks sowie der Nüchternlipide (Gesamtcholesterin, Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin, hohe Dichte-Lipoprotein-Cholesterin und Triglyceride), Glukosestoffwechselparameter (Nüchtern-Plasmaglukose, 2-Stunden-Postexpositions-Plasmaglukose und glykosyliertes Hämoglobin [HbA1c]).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410008
- Rekrutierung
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einholung der Einverständniserklärung, bevor eine studienbezogene Aktivität durchgeführt wird
- Fettleibigkeit (BMI ≥30,0 kg/m2); oder Übergewicht (BMI ≥ 27,0 kg/m2) mit behandelter oder unbehandelter komorbider Dyslipidämie (Low-Density-Lipoprotein ≥ 3,38 mmol/l (130 mg/dl) oder Triglyceride ≥ 1,7 mmol/l (150 mg/dl) oder hochdichtes Lipoprotein <1,04 mmol/l (40 mg/dl) bei Männern und <1,30 mmol/l (50 mg/dl) bei Frauen) und/oder Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥90 mmHg). )
- Alter ≥18 Jahre, ≤75 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von Typ-1- oder Typ-2-Diabetes nach Einschätzung des Prüfarztes
- HbA1c ≥6,5 % oder Nüchtern-Plasmaglukose ≥7,0 mmol/l oder 2 Stunden nach der Belastung Plasmaglukose ≥11,1 mmol/Liter (beim Screening)
- weniger als 5 kg selbstberichtete Veränderung in den letzten 3 Monaten
- Vorherige Behandlung mit GLP-1-Rezeptoragonisten (einschließlich Liraglutid oder Exenatid) innerhalb der letzten 3 Monate
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen das Testprodukt, verwandte Produkte oder andere GLP-1-Rezeptoragonisten
- Diätversuche mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln oder rezeptfreien Medikamenten innerhalb eines Monats vor dem Screening oder Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente zur Gewichtsreduktion innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (zum Beispiel: Orlistat, Fenfluramin, Maindol) oder Lipid auflösende Injektionen (zum Beispiel: Lipolysenadel). ) Behandlung
- Aktuelle oder frühere Behandlung mit Medikamenten, die zu einer erheblichen Gewichtszunahme führen können, innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening, einschließlich systemischer Kortikosteroide (mehr als 1 Woche), trizyklischen Antidepressiva, atypischen Antipsychotika und Stimmungsstabilisatoren (z. B. Imipramin, Amitriptilin, Mirtazapin, Paroxetin, Phenelzin, Chlorpromazin, Thioridazin, Clozapin, Lanzapin, Valproinsäure und ihre Derivate sowie Lithium)
- Eine Vorgeschichte von bösartigen Tumoren innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening (mit Ausnahme von vollständig behandeltem Zervixkarzinom in situ, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut, lokalem Prostatakrebs nach radikaler Resektion und duktalem Karzinom in situ nach radikaler Operation)
- Eine Vorgeschichte schwerer Herzerkrankungen ist definiert als: dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III-IV) und/oder eine Vorgeschichte von instabiler Angina pectoris innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening und eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt innerhalb von 12 Monaten
- Durch andere endokrinologische Erkrankungen hervorgerufene Fettleibigkeit (z. B. Cushing-Syndrom)
- Sie leiden unter gastrointestinalen Motilitätsstörungen oder Obstruktionskrankheiten wie Gastroparese oder gastroösophagealer Refluxkrankheit
- Jegliche lebenslange Vorgeschichte eines Suizidversuchs oder eine Vorgeschichte von suizidalem Verhalten im letzten Monat vor der Randomisierung
- Ein Patientengesundheitsfragebogen-Score (PHQ-9) von ≥15
- Ergebnis der Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) <26 beim Screening;
- Jede Suizidgedanke vom Typ 4 oder 5 auf der Columbian Suicidality Severity Rating Scale (C-SSRS) im letzten Monat vor der Randomisierung
- Unbehandelte oder unkontrollierte Hypothyreose/Hyperthyreose, definiert als Schilddrüsen-stimulierendes Hormon >6 mIU/Liter oder <0,4 mIU/Liter
- Screening Calcitonin ≥50 ng/Liter
- Familiäre oder persönliche Vorgeschichte einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 (MEN2) oder eines familiären medullären Schilddrüsenkarzinoms (FMTC) oder persönliche Vorgeschichte eines nicht-familiären medullären Schilddrüsenkarzinoms
- Chronische Pankreatitis oder idiopathische akute Pankreatitis in der Anamnese oder Amylase ≥ 3-fach der Obergrenze des Normalwerts während des Screenings
- ALT oder AST oder TBiL > 3-fache Obergrenze des Normalwerts während des Screenings
- Beeinträchtigte Nierenfunktion, definiert als Serumkreatininspiegel ≥ 1,5 mg/dl (132 µmol/l) bei Männern oder ≥ 1,4 mg/dl (123 µmol/l) bei Frauen beim Screening
- Unbehandelte oder unkontrollierte schwere Dyslipidämie, definiert als Blut-LDL-C ≥ 190 mg/dl (4,94 mmol/L) und/oder TG ≥ 500 mg/dl (5,65 mmol/L) beim Screening
- Unkontrollierte behandelte/unbehandelte Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 160 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mm Hg)
- Vorherige chirurgische Behandlung von Fettleibigkeit (ausgenommen Fettabsaugung, wenn diese >1 Jahr vor Studienbeginn durchgeführt wurde)
- Nach Einschätzung des Ermittlers sind diejenigen, die während der Probezeit einen chirurgischen Plan haben (mit Ausnahme kleinerer Operationen)
- Hat innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening an klinischen Studien zur Gewichtsreduktion teilgenommen und innerhalb eines Monats alle experimentellen Medikamente eingenommen (ein erneutes Screening ist einmal innerhalb des Rekrutierungszeitraums zulässig)
- Bekannter oder vermuteter Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb von 6 Monaten
- Schlechte Einhaltung von Ernährungs- und Verhaltensbeschränkungen während des Screenings
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind und stillen
- Teilnehmerinnen beabsichtigen, schwanger zu werden oder wenden keine geeigneten Verhütungsmethoden an oder Personen, die hormonelle Verhütungsmittel anwenden
- Der Prüfer ist der Ansicht, dass es für Teilnehmer nicht geeignet ist (z. B. geht der Prüfer davon aus, dass eine schwere obstruktive Schlafapnoe gastroösophagealen Reflux verursacht).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Liraglutid
Proband, der 28 Wochen lang einmal täglich 3,0 mg Liraglutid subkutan (unter die Haut) injizierte.
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Die Randomisierung wurde unter Verwendung eines vom Sponsor bereitgestellten computergenerierten Systems durchgeführt.
Geeignete Patienten wurden randomisiert im Verhältnis 2:1 einer einmal täglichen subkutanen Injektion von Liraglutid, beginnend mit einer Dosis von 0,6 mg mit wöchentlichen Steigerungen von 0,6 mg bis 3,0 mg, oder Placebo zugeteilt; Beide Gruppen erhielten eine Beratung zur Änderung des Lebensstils
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Proband, der 28 Wochen lang einmal täglich 3,0 mg Placebo subkutan (unter die Haut) injizierte.
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Die Randomisierung wurde unter Verwendung eines vom Sponsor bereitgestellten computergenerierten Systems durchgeführt.
Geeignete Patienten wurden randomisiert im Verhältnis 2:1 einer einmal täglichen subkutanen Injektion von Liraglutid, beginnend mit einer Dosis von 0,6 mg mit wöchentlichen Steigerungen von 0,6 mg bis 3,0 mg, oder Placebo zugeteilt; Beide Gruppen erhielten eine Beratung zur Änderung des Lebensstils
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittlere Veränderung des Nüchtern-Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Woche 0, Woche 28
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mittlere Veränderung des Nüchtern-Körpergewichts (%) gegenüber dem Ausgangswert nach 28-wöchiger Behandlung.
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Woche 0, Woche 28
|
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Prozentsatz der Probanden, die mindestens 5 % ihres nüchternen Ausgangskörpergewichts verloren haben.
Zeitfenster: Woche 28
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Prozentsatz der Probanden, die nach 28-wöchiger Behandlung mindestens 5 % des Ausgangskörpergewichts im nüchternen Zustand verloren haben.
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Woche 28
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Probanden, die mehr als 10 % ihres nüchternen Ausgangskörpergewichts verloren haben.
Zeitfenster: Woche 28
|
Prozentsatz der Probanden, die nach 28-wöchiger Behandlung mehr als 10 % des Ausgangskörpergewichts im nüchternen Zustand verloren haben
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Woche 28
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Mittlere Änderung des Taillenumfangs gegenüber dem Ausgangswert (cm)
Zeitfenster: Woche 0, Woche 28
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mittlere Veränderung des Taillenumfangs (cm) gegenüber dem Ausgangswert nach 28-wöchiger Behandlung
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Woche 0, Woche 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Minxiang Lei, Xiangya Hospital of Central South University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Mai 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202006108
- HDSJ19LLLT (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co. , Ltd.)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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