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Application of Ship - Shaped Adhesive Tape Fixing in Patients Undergoing Tracheal Intubation

11. Januar 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Application of Ship - Shaped Adhesive Tape Fixing in Patients Undergoing Tracheal

In order to evaluate the safety and value of the improved ship-shaped fixing on tracheal intubation patients and provide theoretical basis for clinical therapy, we conducted this research to compare the fixed effectiveness, complications, nursing workload and medical expenses about application of ship-shaped adhesive tape fixation on patient undergoing tracheal intubation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

the fixed effectiveness：Incidence of catheter displacement，Incidence of unplanned extubation.

complications：Incidence f skin damage，Oral care effect，Incidence of ventilator-associated pneumonia.

nursing workload:Oral care is time-consuming medical expenses :Material economic cost

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

134

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with SICU intubation had been intubated for <8h at the time of entry (the interval of oral care was 8h);
  • Patients with brain diseases or septic shock caused by abdominal infection;
  • There was no pulmonary infection before endotracheal intubation.
  • Facial skin integrity;
  • Good oral cavity: no odor, no residue, no oral diseases, oral mucosa integrity;
  • Informed consent is given by the family members and the informed consent is signed;
  • No adhesive tape allergy.

Exclusion Criteria:

  • Oral injury caused by suction;
  • Endotracheal intubation time < 48 h;
  • In the experiment is not willing to carry on the experiment, quit voluntarily.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 3M tape ship-shaped combined with strap fixing method
  1. Cutting method of 3M adhesive tape of ship shape: cut a piece of 20cm×3cm elastic adhesive tape, fold it in half to form a rectangle of 10cm×3cm, cut 5cm straight line from the middle point of the crease, cut it at an Angle of 45°, fold and open the 3M elastic adhesive tape in half, which is the adhesive tape required for fixing. The final shape is similar to that of a ship, and it is named as 3M adhesive tape of ship shape.
  2. Fixation method: The ship shape with 3M adhesive tape was pasted upward on the opposite cheek (near zygomatic), and the endotracheal intubation was wound around for two rounds and then glued to the near cheek (near zygomatic).Put the tooth pad next to the endotracheal intubation and wrap the tooth pad and catheter together for two turns with a short 3M adhesive tape of 12cm×1.5cm.Finally, fasten it with a lacing.
Verhalten: 3M tape ship-shaped combined with strap fixing method
During fixation, the endotracheal intubation and dental pad were located in the center of the mouth, and one end of one piece of medical cloth adhesive was pasted on the patient's cheek near the side. When it reached one side of the mouth, the endotracheal intubation and dental pad were wound around twice, and then the other side of the adhesive tape was pasted on the cheek opposite the side from the other side of the mouth,The other is fixed in reverse with the same sticking method, and the two pieces of adhesive tape are finally crossed and fixed at the corners of the mouth.Finally, fasten it with a lacing
Kein Eingriff: traditional X-shaped tape and string fixing

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the fixed effectiveness of endotracheal intubation
Zeitfenster: 34 weeks
The tube displacement rate,
34 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Complications associated with endotracheal intubation fixation
Zeitfenster: 34 weeks
Unplanned extubation,the occurrence of facial adhesive related skin injury,Effect of oral care
34 weeks

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Economic indicators
Zeitfenster: 34 weeks
The cost of the tape required for the fixation
34 weeks
Nursing workload
Zeitfenster: 34 weeks
Oral care takes a few minutes
34 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-144

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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