- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04843605
Systematic Screening for COPD in Tabacology Consultation (DEBOTA)
Impact of Systematic Screening for COPD in Tabacology Consultation
COPD is a very common disease, an estimated 3 million people are affected in France. Unfortunately, this pathology is under-diagnosed. Several reasons can be mentioned: the banality of the symptoms or the several comorbidities.
Screening faces a major difficulty: the realization of a spirometry. Various studies have shown the complexity of the implementation of mass screening in cities by mini-spirometry.
The COPD World Health Days allow this mass screening but without visibility on the actual entry into a care pathway.
The objective of this study is to assess the impact of systematic screening for COPD during a tabacology consultation
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marc Beaumont
- Telefonnummer: 0298626160
- E-Mail: mbeaumont@ch-morlaix.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marianne Nicol
- Telefonnummer: 0298626160
- E-Mail: marianne.nicol@chu-brest.fr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects over 45 years old, followed in Tabacology unit at CHRU of BREST - No COPD patient or COPD patients not followed for more than 3 years (considered out of care)
- No opposition filed
Exclusion Criteria:
- Patients already followed for COPD
- Contraindication to spirometry
- Refusal to participate
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
COPD DIAGNOSIS
Zeitfenster: one day
|
The COPD diagnosis is preformed using a spirometry
|
one day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marc BEAUMONT, PhD, CH des Pays de Morlaix
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chapman KR, Mannino DM, Soriano JB, Vermeire PA, Buist AS, Thun MJ, Connell C, Jemal A, Lee TA, Miravitlles M, Aldington S, Beasley R. Epidemiology and costs of chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 2006 Jan;27(1):188-207. doi: 10.1183/09031936.06.00024505. No abstract available.
- Fuhrman C, Delmas MC; pour le groupe epidemiologie et recherche clinique de la SPLF. [Epidemiology of chronic obstructive pulmonary disease in France]. Rev Mal Respir. 2010 Feb;27(2):160-8. doi: 10.1016/j.rmr.2009.08.003. Epub 2010 Jan 19. French.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 29BRC21.0036
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .