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COVID-19-Antikörperantworten bei Mukoviszidose (CAR-CF)

25. März 2025 aktualisiert von: Pavel Drevinek, University Hospital, Motol

COVID-19-Antikörperantworten bei Mukoviszidose: CAR-CF

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die durch das Virus SARS-CoV-2 verursacht wird, hat zu einer anhaltenden globalen Pandemie geführt. Es ist unklar, ob die relativ geringe Anzahl gemeldeter Fälle von COVID-19 bei Menschen mit CF (pwCF) auf verbesserte Infektionspräventionspraktiken zurückzuführen ist oder ob pwCF schützende genetische/immunologische Faktoren aufweist. Diese Studie zielt darauf ab, den Anteil von pwCF, einschließlich Erwachsener und Kinder mit CF, die über einen Zeitraum von zwei Jahren nachweislich SARS-CoV-2-Antikörper aufweisen, prospektiv zu bewerten. Diese Studie wird auch untersuchen, ob pwCF, die Antikörper gegen SARS-CoV-2 haben, ein anderes klinisches Erscheinungsbild haben und welche Auswirkungen dies auf ihre CF-Erkrankung hat. Die vorgeschlagene Studie wird pwCF aus pädiatrischen und erwachsenen CF-Zentren im Vereinigten Königreich und anderen Ländern rekrutieren. Serologische Tests zum Nachweis von Antikörpern werden an Blutproben durchgeführt, die in Monat 0, 6, 12, 18 und 24 entnommen wurden, mit zusätzlichen Zeitpunkten, wenn Blutuntersuchungen im Rahmen der normalen klinischen Versorgung verfügbar sind. Klinische Daten zu Lungenfunktion, CF-bezogener Krankengeschichte, Lungenexazerbationen, Verwendung von Antibiotika sowie Mikrobiologie und Impfung werden während routinemäßiger klinischer Untersuchungen erhoben. Es werden Zusammenhänge zwischen soziodemografischen und klinischen Variablen und serologischen Tests untersucht. Die Auswirkungen einer SARS-CoV-2-Infektion auf die klinischen Ergebnisse und die Analyse von Endpunkten werden untersucht, um etwaige alters- oder geschlechtsspezifische Unterschiede zu untersuchen, sowie eine Untergruppenanalyse der Ergebnisse bei Lungentransplantatempfängern und pwCF, die CFTR-Modulatortherapien erhalten . Da PwCF eine COVID-19-Impfung erhalten, wird ein Vergleich der Entwicklung und des Fortschreitens von Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern bei PwCF nach einer natürlichen Infektion und einer SARS-CoV-2-Impfung im Laufe der Zeit durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive Längsschnitt-Kohortenstudie bei Menschen mit zystischer Fibrose (pwCF), die wiederholte serielle Stichproben von Teilnehmern umfasst. Dieses Studiendesign wurde gewählt, um umfassende Informationen über die Veränderungen der SARS-CoV-2-Seroprävalenz im Laufe der Zeit und die daraus resultierenden klinischen Auswirkungen auf pwCF zu liefern. Die Studie wird in teilnehmenden CF-Zentren über einen Zeitraum von 3 Jahren durchgeführt. Zu den Studienteilnehmern gehören pädiatrische und erwachsene PwCF. Für den britischen Teil der Studie werden britische Forscher des European Cystic Fibrosis Society-Clinical Trials Network (ECFS-CTN) zur Teilnahme eingeladen. Teilnehmende Ermittler können alle berechtigten pwCF über einen Zeitraum von 12 Monaten einschreiben. Die Teilnehmer werden dann 24 Monate lang nachbeobachtet. Die Teilnehmer spenden bei ihren routinemäßigen Klinikbesuchen Blutproben. Blutproben werden an Tag 0 (Basislinie), in den Monaten 6, 12, 18 und 24 (entsprechend den routinemäßigen klinischen Untersuchungen) entnommen. Jedes Mal, wenn der Teilnehmer die Klinik zur Blutentnahme aufsucht, werden zusätzliche Blutproben entnommen. Diese Blutproben könnten im Zusammenhang stehen mit routinemäßiger Versorgung, jährlichen Kontrollbesuchen, Lungenexazerbationen (PEx), CF-Komplikationen oder beim Beginn neuer Behandlungen (z. CFTR-Modulatoren). Serum aus Blutproben wird zur standardisierten Messung von SARS-CoV-2-Antikörpern an ein Zentrallabor (Queen's University Belfast) versandt. Neben den Blutproben sammeln die Ermittler auch klinische Daten aus den Krankenakten des Patienten und geben diese Daten in das Fallberichtsformular (CRF) ein. Klinische Daten werden gemäß der lokalen klinischen Praxis in Verbindung mit routinemäßigen Pflegebesuchen erhoben. Die Ermittler sammeln Datenelemente aus Informationen, die routinemäßig in den Krankenakten der Patienten aufgezeichnet werden. Die Daten werden zu Beginn, Monat 6, 12, 18 und 24 gemäß dem Studienplan und zu zusätzlichen Zeitpunkten der Blutentnahme, wie oben erläutert, erhoben. Die Datenerhebung umfasst Routinedaten, die aus Nachuntersuchungen in CF-Kliniken verfügbar sind, darunter demografische Hintergrundinformationen, CF-Anamnese, Medikamente, Exazerbationsinformationen, Sputummikrobiologie sowie klinische und Lungenfunktionsparameter. Außerdem werden Informationen zur SARS-CoV-2-Infektionsgeschichte und zum Impfstoffempfang gesammelt. Die maximale Nachbeobachtungsdauer der Teilnahme an der Studie für jeden Patienten beträgt 24 Monate. Diese Studiendauer (24-monatige Nachbeobachtung) ist gerechtfertigt, da sie ausreichend Zeit bietet, um Veränderungen der Antikörperprävalenz im Verlauf der COVID-19-Pandemie zu beobachten, sowie ausreichend Zeit, um langfristige klinische Ergebnisse für pwCF zu bestimmen, die SARS- CoV-2 seropositiv. Darüber hinaus gehen die Forscher davon aus, dass die 2-jährige Nachbeobachtungszeit der Studie ausreichend Zeit bietet, um die Auswirkungen der Impfung auf die Antikörperspiegel zu beobachten, da inzwischen eine Reihe von Impfstoffen im Handel erhältlich sind. Die Ermittler werden das Ausmaß der Antikörperreaktionen zwischen einer natürlichen COVID-19-Infektion und einer Impfung bei pwCF vergleichen und wie sich dies im Laufe der Zeit verändert. Dies wird durch die Analyse der Seroprävalenz und der Antikörperspiegel gemäß dem natürlichen Infektions- und Impfstatus und gemäß dem Zeitpunkt der Probenahme nach der Infektion oder nach der Impfung, falls bekannt, erreicht. Optionale Entnahme von Studienproben: Für Teilnehmer, die einwilligen, wird auch eine zweite Blutprobe in EDTA-Röhrchen (Plasma) gezogen. Die Zustimmung zu dieser optionalen Studienprobe würde es ermöglichen, diese Probe und jegliches verbleibende Serum (nach Antikörpertests) für zukünftige Analysen aufzubewahren und weitere Forschungen zu verwandten Studien zu COVID-19 und CF durchzuführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Brno, Tschechien, 61300
        • Brno University Hospital
      • Prague, Tschechien, 15006
        • University Hospital Motol

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Mukoviszidose jeden Alters, Genotyps, Transplantationsstatus und Schweregrades der Erkrankung sind zur Teilnahme an der Studie berechtigt. Es wird erwartet, dass die Studienpopulation repräsentativ für die allgemeine CF-Population ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung von Personen mit Mukoviszidose jeden Alters, Genotyps, Transplantationsstatus und Schweregrades der Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Einverständniserklärung
  • Kontraindikation für Venenpunktion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SARS-COV-2-Seroprävalenz
Zeitfenster: 3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)
Anteil von pwCF mit mindestens 1 seropositivem Ergebnis während des Studienzeitraums und die Differenz dieses Anteils nach Alter, geografischem Gebiet und im Laufe der Zeit
3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)
Assoziation von SARS-CoV-2-Seropositivität, klinischen Symptomen und klinischen Ergebnissen bei pwCF
Zeitfenster: 3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)
Inzidenz von symptomatischem COVID-19 über den Studienzeitraum und Schweregrad; Anteil seropositiver pwCF mit nachfolgender CF-Exazerbation im Vergleich zu seronegativen pwCF; Sterberate bei pwCF mit mindestens einem seropositiven Ergebnis im Vergleich zu seronegativen pwCF
3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)
Längsvergleich der Detektion
Zeitfenster: 3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)
einschließlich Spiegel und Dauer von Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern bei pwCF nach natürlicher Infektion und SARS-CoV-2-Impfung
3-Jahres-Zeitraum (bestehend aus einem 1-jährigen Aufnahmezeitraum und einem 2-jährigen Follow-up)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumproteomische und genomische Reaktionen von pwCF
Zeitfenster: voraussichtlich 5-10 Jahre
die SARS-CoV-2 seropositiv und seronegativ sind
voraussichtlich 5-10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pavel Drevinek, MD, Cystic Fibrosis Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. September 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mukoviszidose

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