- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05052294
Respuestas de anticuerpos COVID-19 en la fibrosis quística (CAR-CF)
25 de marzo de 2025 actualizado por: Pavel Drevinek, University Hospital, Motol
Respuestas de anticuerpos COVID-19 en fibrosis quística: CAR-CF
La enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el virus SARS-CoV-2, ha dado lugar a una pandemia mundial en curso.
No está claro si el número relativamente bajo de casos notificados de COVID-19 en personas con FQ (pwCF) se debe a mejores prácticas de prevención de infecciones o si las pwCF tienen factores genéticos/inmunitarios protectores.
Este estudio tiene como objetivo evaluar prospectivamente la proporción de pwCF, incluidos adultos y niños con FQ que tienen evidencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 durante un período de dos años.
Este estudio también examinará si las pwCF que tienen anticuerpos para el SARS-CoV-2 tienen una presentación clínica diferente y qué impacto tiene esto en su enfermedad de FQ.
El estudio propuesto reclutará pwCF de centros de FQ pediátricos y para adultos en todo el Reino Unido y otros países.
Se realizarán pruebas serológicas para detectar anticuerpos en muestras de sangre tomadas en los meses 0, 6, 12, 18 y 24 con puntos de tiempo adicionales si se dispone de análisis de sangre a través de la atención clínica normal.
Los datos clínicos sobre la función pulmonar, el historial médico relacionado con la FQ, las exacerbaciones pulmonares, el uso de antibióticos y la microbiología y la recepción de vacunas se recopilarán durante las evaluaciones clínicas de rutina.
Se examinarán las asociaciones entre las variables sociodemográficas y clínicas y las pruebas serológicas.
Se examinarán los efectos de la infección por SARS-CoV-2 en los resultados clínicos y se analizarán los puntos finales para explorar cualquier diferencia relacionada con la edad o el género, así como el análisis de subgrupos de los resultados en receptores de trasplante de pulmón y pwCF que reciben terapias moduladoras de CFTR. .
A medida que las pwCF reciban la vacuna contra el COVID-19, se realizará una comparación del desarrollo y la progresión de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en las pwCF después de la infección natural y la vacunación contra el SARS-CoV-2 a lo largo del tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Este es un estudio prospectivo de cohortes longitudinales en personas con fibrosis quística (pwCF) que implica un muestreo en serie repetido de los participantes.
Este diseño de estudio se eligió para proporcionar información completa sobre los cambios en la seroprevalencia del SARS-CoV-2 a lo largo del tiempo y el impacto clínico posterior en la pwCF.
El estudio se llevará a cabo en los centros de FQ participantes durante un período de 3 años.
Los participantes del estudio incluirán pwCF pediátricas y adultas.
Para la sección del estudio en el Reino Unido, se invitará a participar a los investigadores del Reino Unido de la Red de Ensayos Clínicos de la Sociedad Europea de Fibrosis Quística (ECFS-CTN).
Los investigadores participantes pueden inscribir a todos los pwCF elegibles durante un período de 12 meses.
A continuación, se realiza un seguimiento de los participantes durante 24 meses.
Los participantes donarán muestras de sangre en sus visitas clínicas de rutina.
Las muestras de sangre se recolectarán el día 0 (línea de base), los meses 6, 12, 18 y 24 (para coincidir con las revisiones clínicas de rutina).
Se tomarán muestras de sangre adicionales de manera oportuna cada vez que el participante visite la clínica para extraer sangre.
Estas muestras de sangre podrían estar relacionadas con la atención de rutina, las visitas de revisión anuales, las exacerbaciones pulmonares (PEx), las complicaciones de la FQ o al iniciar nuevos tratamientos (p.
moduladores CFTR).
El suero de las muestras de sangre se enviará a un laboratorio central (Queen's University Belfast) para la medición estandarizada de anticuerpos contra el SARS-CoV-2.
Junto con las muestras de sangre, los investigadores también recopilarán datos clínicos de los registros de salud del paciente e ingresarán estos datos en el formulario de informe de caso (CRF). Los datos clínicos se recopilarán junto con las visitas de atención de rutina, de acuerdo con la práctica clínica local.
Los investigadores recopilarán elementos de datos de la información registrada de forma rutinaria en los registros médicos de los pacientes.
Los datos se recopilarán en la línea de base, los meses 6, 12, 18 y 24 según el cronograma del estudio, y en puntos de tiempo de muestreo de sangre adicionales como se explicó anteriormente.
La recopilación de datos incluirá los datos de rutina disponibles de los seguimientos clínicos de la FQ, incluida la información demográfica general, el historial médico de la FQ, los medicamentos, la información sobre las exacerbaciones, la microbiología del esputo y los parámetros clínicos y de función pulmonar.
También se recopilará información sobre el historial de infección por SARS-CoV-2 y la recepción de la vacuna.
La duración máxima del seguimiento de la participación en el estudio para cada paciente será de 24 meses.
La duración de este estudio (seguimiento de 24 meses) está justificada ya que proporciona tiempo suficiente para observar cambios en la prevalencia de anticuerpos en el transcurso de la pandemia de COVID-19, así como tiempo suficiente para determinar los resultados clínicos a largo plazo para pwCF que son SARS- CoV-2 seropositivo.
Además, los investigadores anticipan que el período de seguimiento del estudio de 2 años brindará tiempo suficiente para observar el impacto de la vacunación en los niveles de anticuerpos dado que varias vacunas ya están disponibles comercialmente.
Los investigadores compararán el nivel de respuestas de anticuerpos entre la infección natural por COVID-19 y la vacunación en pwCF y cómo esto varía con el tiempo.
Esto se logrará analizando la seroprevalencia y los niveles de anticuerpos según la infección natural y el estado de vacunación y según el momento de la muestra posterior a la infección o posterior a la vacunación, si se conoce.
Recolección de muestra de estudio opcional: para los participantes que den su consentimiento, también se extraerá una segunda muestra de sangre en tubos EDTA (plasma).
El consentimiento para esta muestra de estudio opcional permitiría almacenar esta muestra y cualquier suero restante (después de la prueba de anticuerpos) para futuros análisis y permitir que se realicen más investigaciones sobre estudios relacionados con COVID-19 y FQ.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brno, Chequia, 61300
- Brno University Hospital
-
Prague, Chequia, 15006
- University Hospital Motol
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las personas con fibrosis quística que den su consentimiento de cualquier edad, genotipo, estado del trasplante y gravedad de la enfermedad serán elegibles para participar en el estudio.
Se espera que la población del estudio sea representativa de la población general con FQ.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento de personas con fibrosis quística de cualquier edad, genotipo, estado de trasplante y gravedad de la enfermedad
Criterio de exclusión:
- Negativa a dar el consentimiento informado
- Contraindicación para la venopunción.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Seroprevalencia SARS-COV-2
Periodo de tiempo: Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
proporción de pwCF con al menos 1 resultado seropositivo durante el período de estudio y la diferencia en esta proporción por edad, área geográfica y a lo largo del tiempo
|
Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
|
Asociación de seropositividad al SARS-CoV-2, síntomas clínicos y resultados clínicos en pwCF
Periodo de tiempo: Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
incidencia de COVID-19 sintomático durante el período de estudio y gravedad; proporción de pwCF seropositivos con exacerbación posterior de la FQ en comparación con pwCF que son seronegativos; tasa de mortalidad en pwCF con al menos un resultado seropositivo en comparación con pwCF que son seronegativas
|
Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
|
Comparación longitudinal de la detección
Periodo de tiempo: Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
incluido el nivel y la duración de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en pwCF después de la infección natural y la vacunación contra el SARS-CoV-2
|
Período de 3 años (que comprende un período de inscripción de 1 año y un seguimiento de 2 años)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuestas proteómicas y genómicas séricas de pwCF
Periodo de tiempo: previsto 5-10 años
|
que son SARS-CoV-2 seropositivos y seronegativos
|
previsto 5-10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Pavel Drevinek, MD, Cystic Fibrosis Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 531/21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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