Motivational Interviewing With Diabetes Patients
24. Dezember 2021 aktualisiert von: Deniz KAYA MERAL, Istanbul University-Cerrahpasa
Effects of Motivational Interviewing Intervention on Self- Management and HbA1c in Type 2 Diabetes Patients
This study was conducted in a quasi-experimental research design with a pretest-posttest control group to determine the effect of motivational interviewing on self-management and HbA1c in patients with type 2 diabetes.
The sample of the study consisted of 25 experimental and 26 controls, who applied to an outpatient clinic in a training and research hospital.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study was conducted in a quasi-experimental research design with a pretest-posttest control group to determine the effect of motivational interviewing on self-management and HbA1c in patients with type 2 diabetes.
The sample of the study consisted of 25 experimental and 26 controls, who applied to an outpatient clinic in a training and research hospital.
After the pretest, the experimental group was intervened with a motivational interview (MI) method that consisted of four sessions; the control group received routine treatment.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Istanbul, Truthahn, 34255
- Ministry of Health, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 years and older
- Having been diagnosed with type 2 diabetes for more than 3 months
- Being in the contemplation
- Preparation, and/or action stages of any section of the Behavioral Change Stage Identification Form of the Trans-Theoretical Model
- Having HbA1c levels above 6
- Agreeing to take part in the study
Exclusion Criteria:
- Having a perception disorder that will prevent communication
- Having been diagnosed with any mental disorder
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimental group
After the pretest, the experimental group was intervened with a motivational interview (MI) method that consisted of four sessions of 30-60 (mean 45 min) min each.
The sessions were structured according to the Behavior Change Stage Identification Form developed by the researcher by making use of the trans-theoretical model and adapting it to diabetic patients.
The subject of the first session was "Opening, Structuring the Discussion, and Establishing the Agenda"; the subject of the second session was "Improving Motivation for Change"; the subject of the third session was "Summarizing, Support, and Talking about the Change"; and the subject of the fourth session was "Evaluation" .
The discussions were completed in four weeks, with one discussion held every week.
The final test and the Diabetes Self-Management Instrument were applied again to the members of the intervention group in the third month after completion of the MI method sessions.
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After the pretest, the experimental group was intervened with a motivational interview (MI) method that consisted of four sessions.The pretest and posttest Diabetes Self-Management Scale total scores and HbA1c values of the patients in the experimental and control groups were compared.
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Kein Eingriff: Control group
The control group received routine treatment.
The final test and the Diabetes Self-Management Instrument were applied again to the members of the control group in the third month.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Comparison of the pretest-posttest Diabetes Self-management Instrument-35 scores
Zeitfenster: 3 months
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The instrument is comprised of 35 questions covering the period from the previous three months to determine the frequency of the implementation of the self-management skills of the patients.
The total score for the Instrument ranged from 35 to 140.
A higher score showed that self-management activities were implemented on a more regular basis.
Interventions consisted of four sessions of 30-60 (mean 45 min) min each.
The sessions were structured according to the Behavior Change Stage Identification Form developed by the researcher by making use of the trans-theoretical model and adapting it to diabetic patients.The discussions were completed in four weeks, with one discussion held every week.
The final test and the Diabetes Self-Management Instrument were applied again to the members of the intervention group in the third month after completion of the MI method sessions and in the third month to the control group.
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3 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Comparison of the pretest-posttest HbA1c values
Zeitfenster: 3 months
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The pretest and posttest HbA1c values of the patients in the experimental and control groups were compared in the third month.
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3 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Deniz Kaya Meral, Phd, Ministry of Health, Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NursePsychiatric
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
There is no plan to share to Individual participant data
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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