Prävention von Hautschäden bei Patienten in Bauchlage: Entwicklung von Schulungsmaßnahmen auf der Grundlage einer Studie zur Bewertung des Schulungsbedarfs.
10. Oktober 2022 aktualisiert von: University Ghent
Prävention von Hautschäden bei Patienten in Bauchlage: Entwicklung des Schulungs- und Schulungspakets „ProneTection“ und Untersuchung der Anwendungsbedingungen in einer Intensivstation in Belgien und Schweden.
Dies ist Studie 1 von 3 - des Gesamtprojekts: Das ProneTection Quality Improvement Project.
Die drei Ziele dieser Studie, Studie 1, sind:
- um den Schulungsbedarf von Intensivmedizinern in Bezug auf die Bauchlage zu ermitteln,
- die Bedingungen für eine effektive Umsetzung wie in einem intensivmedizinischen Setting zu untersuchen,
- Entwicklung eines Schulungs- und Schulungspakets (das ProneTection-Paket) für ein interdisziplinäres Team von Klinikern zur Prävention von Hautschäden bei Patienten in Bauchlage
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Führen Sie eine Bedarfsanalyse durch, indem Sie halbstrukturierte Interviews mit einem interdisziplinären Team von Klinikern (Universitätsklinikum Gent (UZ Gent), Universitätsklinikum Brüssel (UZ Brüssel) und mehreren Institutionen in Schweden, hauptsächlich dem Universitätsklinikum Örebro) verwenden.
Untersuchen Sie gleichzeitig die Bedingungen für eine effektive Implementierung in einer Intensivstation unter Verwendung derselben Interviews und Teilnehmer (Interviewpartner).
Entwicklung des Schulungs- und Trainingspakets (das ProneTection-Paket). Das ProneTection-Paket basiert auf
- die Ergebnisse unserer kürzlich veröffentlichten Gap-Analyse-Studie,
- die aus den Interviews resultierende Bedarfsanalyse unter Berücksichtigung der optimalen Bedingungen (Moderatoren) für eine erfolgreiche Umsetzung und
- die kritische Überprüfung und Bewertung durch elf wichtige Meinungsführer aus dem etablierten internationalen Expertengremium
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jette, Belgien, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien
- UZ Gent
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kliniker aus dem multidisziplinären Team, die mit dem schwer kranken beatmeten Patienten in Bauchlage arbeiten oder für ihn verantwortlich sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- • Kliniker (Pflegekräfte, Angehörige der Gesundheitsberufe und Ärzte), die auf Intensivstationen (ICU) arbeiten, sind teilnahmeberechtigt. Dies kann Intensivpfleger, Atemtherapeuten, Physiotherapeuten usw. umfassen.
und/oder
- Krankenschwestern, die in Richtung ihrer Spezialisierung als Krankenschwestern in der Intensivpflege studieren. und/oder
- Wundversorgungsspezialisten oder Personen, die für die Beratung zur Prävention von Hautschäden oder die Behandlung von Hautschäden/Wunden des Patienten in Bauchlage verantwortlich sind.
und/oder
• Pädagogen/Vermittler klinischer Ausbildung innerhalb des Krankenhauses oder der Lehre an der Universität.
und/oder
- Qualitätssicherungsmanager oder Krankenhausmanager. und
- Unterschriebene Einverständniserklärung und freiwillige Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Abgesehen von den Einschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Kliniker (Interviewpartner) vom Universitätskrankenhaus Gent, Belgien
Halbstrukturierte Interviews mit Klinikern
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Um das Bildungs- und Ausbildungspaket zu entwickeln, ist eine Bedarfsanalyse erforderlich.
Der Schulungsbedarf der Kliniker wird durch Interviews ermittelt.
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Kliniker (Interviewpartner) vom Universitätskrankenhaus Brüssel, Belgien
Halbstrukturierte Interviews mit Klinikern
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Um das Bildungs- und Ausbildungspaket zu entwickeln, ist eine Bedarfsanalyse erforderlich.
Der Schulungsbedarf der Kliniker wird durch Interviews ermittelt.
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Kliniker (Interviewpartner) vom Orebro University Hospital, Schweden
Halbstrukturierte Interviews mit Klinikern
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Um das Bildungs- und Ausbildungspaket zu entwickeln, ist eine Bedarfsanalyse erforderlich.
Der Schulungsbedarf der Kliniker wird durch Interviews ermittelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Meinungen und Informationen zum Schulungsbedarf von Intensivmedizinern in Bezug auf Patienten in Bauchlage mit besonderem Schwerpunkt auf der Prävention von Hautschäden.
Zeitfenster: Die Vorstellungsgespräche werden innerhalb von 1-2 Monaten geführt.
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Die Vorstellungsgespräche werden innerhalb von 1-2 Monaten geführt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Entwicklung eines Schulungs- und Schulungspakets (das ProneTection-Paket) für ein interdisziplinäres Team von Klinikern zur Prävention von Hautschäden bei Patienten in Bauchlage
Zeitfenster: 2-4 Monate
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Entwicklung von Online-Bildungsmaterialien auf der Grundlage von Evidenz, Schulungsbedarfsanalysen und Expertenmeinungen.
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2-4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Dimitri Beeckman, Prof, dr, University Ghent
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ProneTection#1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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