腹臥位の患者における皮膚損傷の予防: トレーニング ニーズ評価研究に基づく教育介入の開発。
2022年10月10日 更新者：University Ghent
腹臥位の患者における皮膚損傷の予防: ベルギーとスウェーデンにおける集中治療環境における「ProneTection」教育およびトレーニング パッケージの開発と実施条件の研究。
これは、プロジェクト全体の 3 つのうちの 1 つです。ProneTection 品質改善プロジェクトです。
この研究、研究 1 の 3 つの目的は次のとおりです。
- 腹臥位に関して臨床医が持つ重要なケアのトレーニングの必要性を確立するため、
- 集中治療室のような効果的な実施のための条件を調査するために、
- 腹臥位の患者の皮膚損傷予防に関する学際的な臨床医チームのための教育およびトレーニングパッケージ（ProneTectionパッケージ）を開発する
調査の概要
詳細な説明
臨床医の学際的なチーム (ゲント大学病院 (UZ ゲント)、ブリュッセル大学病院 (UZ ブリュッセル)、スウェーデンのいくつかの機関、主にエーレブルー大学病院) との半構造化インタビューを使用して、ニーズ評価を実施します。
同時に、同じインタビューと参加者（インタビュー対象者）を使用して、救命救急施設で効果的に実施するための条件を調査します。
教育およびトレーニング パッケージ (ProneTection パッケージ) を開発します。 ProneTection パッケージは以下に基づいています。
- 最近発表されたギャップ分析研究の結果、
- 実施を成功させるための最適な条件 (ファシリテーター) を念頭に置いて、インタビューから得られたニーズ評価の結果、および
- 確立された国際専門家パネルの 11 人の主要なオピニオン リーダーによる批判的なレビューと評価
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jette、ベルギー、1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Oost-Vlaanderen
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Gent、Oost-Vlaanderen、ベルギー
- UZ Gent
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集学的チームの臨床医が、腹臥位で重症の換気患者に対応するか、責任を負います。
説明
包含基準:
- • 集中治療室 (ICU) で働く臨床医 (看護師、関連医療専門家、医師) は参加資格があります。 これには、救命救急看護師、呼吸療法士、理学療法士などが含まれます。
および/または
- 救命救急看護師としての専門性に向けて勉強している看護師。 および/または
- 創傷ケアの専門家、または腹臥位の患者の皮膚損傷の予防または皮膚損傷/創傷の管理に関するアドバイスを担当する担当者。
および/または
• 病院内の教育者/臨床研修ファシリテーターまたは大学での教育者。
および/または
- 品質保証マネージャーまたは病院マネージャー。 と
- -署名されたインフォームドコンセントと自発的な参加。
除外基準:
- 収録基準以外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ゲント大学病院（ベルギー）の臨床医（インタビュー対象者）
臨床医との半構造化インタビュー
|
教育とトレーニングのパッケージを開発するには、ニーズ分析が必要です。
臨床医のトレーニングの必要性は、インタビューを通じて確立されます。
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ベルギーのブリュッセル大学病院の臨床医（インタビュー対象者）
臨床医との半構造化インタビュー
|
教育とトレーニングのパッケージを開発するには、ニーズ分析が必要です。
臨床医のトレーニングの必要性は、インタビューを通じて確立されます。
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スウェーデンのオレブロ大学病院の臨床医（インタビュー対象者）
臨床医との半構造化インタビュー
|
教育とトレーニングのパッケージを開発するには、ニーズ分析が必要です。
臨床医のトレーニングの必要性は、インタビューを通じて確立されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腹臥位の患者に関して臨床医が持つクリティカルケアのトレーニングの必要性に関する意見と情報、特に皮膚損傷の予防に焦点を当てています。
時間枠：面接は1~2ヶ月以内に行います。
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面接は1~2ヶ月以内に行います。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腹臥位の患者の皮膚損傷予防に関する臨床医の学際的なチームのための教育およびトレーニング パッケージ (The ProneTection パッケージ) の開発
時間枠：2～4ヶ月
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エビデンス、トレーニング ニーズの評価、専門家の意見に基づいたオンライン教材の開発。
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2～4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dimitri Beeckman, Prof, dr、University Ghent
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月8日
一次修了 (実際)
2022年8月1日
研究の完了 (実際)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月3日
最初の投稿 (実際)
2022年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月10日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。