Prevenzione del danno cutaneo nel paziente in posizione prona: sviluppo di interventi educativi basati su uno studio di valutazione dei bisogni formativi.
10 ottobre 2022 aggiornato da: University Ghent
Prevenzione del danno cutaneo nel paziente in posizione prona: sviluppo del pacchetto di istruzione e formazione "ProneTection" e studio delle condizioni di attuazione in un contesto di terapia intensiva in Belgio e Svezia.
Questo è lo studio 1 di 3 - del progetto complessivo: il progetto di miglioramento della qualità ProneTection.
I tre obiettivi di questo studio, studio 1 sono:
- stabilire le esigenze di formazione che i medici di terapia intensiva hanno riguardo alla posizione prona,
- indagare le condizioni per un'attuazione efficace come in un contesto di terapia intensiva,
- sviluppare un pacchetto di istruzione e formazione (il pacchetto ProneTection) per un team interdisciplinare di medici sulla prevenzione dei danni alla pelle dei pazienti in posizione prona
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Condurre una valutazione dei bisogni utilizzando interviste semi-strutturate con un team interdisciplinare di medici (Ghent University Hospital (UZ Gent), Brussels University Hospital (UZ Brussel) e diverse istituzioni in Svezia, principalmente Örebro University Hospital).
Allo stesso tempo, indagare le condizioni per un'implementazione efficace in una struttura di terapia intensiva utilizzando le stesse interviste e partecipanti (intervistati).
Sviluppare il pacchetto di istruzione e formazione (il pacchetto ProneTection). Il pacchetto ProneTection sarà basato su
- i risultati del nostro studio di gap analysis pubblicato di recente,
- la valutazione dei bisogni risulta dalle interviste, tenendo conto delle condizioni ottimali (facilitatori) per un'implementazione di successo, e
- la revisione critica e la valutazione da parte di undici opinion leader chiave del consolidato gruppo di esperti internazionali
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
21
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Jette, Belgio, 1090
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Oost-Vlaanderen
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Gent, Oost-Vlaanderen, Belgio
- UZ Gent
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Medici del team multidisciplinare che lavorano con o sono responsabili del paziente ventilato in condizioni critiche in posizione prona.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- • Possono partecipare i medici (infermieri, professionisti sanitari e medici) che lavorano nelle unità di terapia intensiva (ICU). Questo può includere infermieri di terapia intensiva, terapisti respiratori, fisioterapisti ecc.
e/o
- Infermieri che studiano verso la loro specialità come infermieri di terapia intensiva. e/o
- Specialisti della cura delle ferite o responsabili della consulenza sulla prevenzione dei danni alla pelle o sulla gestione dei danni alla pelle/ferite del paziente in posizione prona.
e/o
• Educatori/facilitatori della formazione clinica all'interno dell'ospedale o che insegnano all'università.
e/o
- Responsabili della garanzia della qualità o dirigenti ospedalieri. e
- Consenso informato firmato e partecipazione volontaria.
Criteri di esclusione:
- Altro che criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Medici (intervistati) dell'ospedale universitario di Ghent, Belgio
Interviste semi-strutturate con clinici
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Per sviluppare il pacchetto di istruzione e formazione è necessaria un'analisi dei bisogni.
I bisogni formativi dei medici saranno stabiliti attraverso interviste.
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Medici (intervistati) dell'ospedale universitario di Bruxelles, Belgio
Interviste semi-strutturate con clinici
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Per sviluppare il pacchetto di istruzione e formazione è necessaria un'analisi dei bisogni.
I bisogni formativi dei medici saranno stabiliti attraverso interviste.
|
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Medici (intervistati) dell'ospedale universitario di Orebro, Svezia
Interviste semi-strutturate con clinici
|
Per sviluppare il pacchetto di istruzione e formazione è necessaria un'analisi dei bisogni.
I bisogni formativi dei medici saranno stabiliti attraverso interviste.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Opinione e informazioni sulle esigenze formative che i medici di terapia intensiva hanno riguardo ai pazienti in posizione prona, con un focus specifico sulla prevenzione dei danni alla pelle.
Lasso di tempo: I colloqui saranno condotti entro 1-2 mesi.
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|
I colloqui saranno condotti entro 1-2 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lo sviluppo di un pacchetto di istruzione e formazione (il pacchetto ProneTection) per un team interdisciplinare di medici sulla prevenzione dei danni alla pelle dei pazienti in posizione prona
Lasso di tempo: 2-4 mesi
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Sviluppo di materiali didattici online basati su prove, valutazioni dei bisogni formativi e pareri di esperti.
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2-4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Dimitri Beeckman, Prof, dr, University Ghent
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Malattie delle vie respiratorie
- Disturbi respiratori
- Malattie polmonari
- Infante, neonato, malattie
- Ulcera della pelle
- Lesione polmonare
- Infantile, prematuro, malattie
- Sindrome da stress respiratorio
- Sindrome da distress respiratorio, neonato
- Lesioni polmonari acute
- Ulcera da pressione
Altri numeri di identificazione dello studio
- ProneTection#1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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