Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forebyggelse af hudskader hos patienten i liggende stilling: Udvikling af uddannelsesinterventioner baseret på en undersøgelse af træningsbehovsvurdering.

10. oktober 2022 opdateret af: University Ghent

Forebyggelse af hudskader hos patienten i liggende stilling: Udvikling af uddannelses- og træningspakken "ProneTection" og undersøgelse af implementeringsbetingelser i en intensiv pleje i Belgien og Sverige.

Dette er undersøgelse 1 af 3 - af det samlede projekt: The ProneTection Quality Improvement Project.

De tre formål med denne undersøgelse, undersøgelse 1 er:

  1. at fastlægge det træningsbehov, klinikere i kritisk pleje har med hensyn til liggende positionering,
  2. at undersøge betingelserne for effektiv implementering som i et intensivt plejemiljø,
  3. at udvikle en uddannelses- og træningspakke (The ProneTection-pakken) til et tværfagligt team af klinikere om forebyggelse af hudskader hos patienter i liggende stilling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udfør en behovsvurdering ved at bruge semistrukturerede interviews med et tværfagligt team af klinikere (Ghent Universitetshospital (UZ Gent), Bruxelles Universitetshospital (UZ Bruxelles) og flere institutioner i Sverige, hovedsageligt Örebro Universitetshospital).

Undersøg sideløbende betingelserne for effektiv implementering i en intensivafdeling ved hjælp af de samme interviews og deltagere (interviewede).

Udvikle uddannelses- og træningspakken (ProneTection-pakken). ProneTection-pakken vil være baseret på

  1. resultaterne af vores nyligt offentliggjorte gap-analyse undersøgelse,
  2. behovsvurderingsresultaterne fra samtalerne, med de optimale betingelser (facilitatorer) for øje for en vellykket implementering, og
  3. den kritiske gennemgang og evaluering af elleve centrale opinionsledere fra det etablerede internationale ekspertpanel

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Jette, Belgien, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien
        • UZ Gent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinikere fra det tværfaglige team, der arbejder med eller er ansvarlige for den kritisk syge ventilerede patient i liggende stilling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Klinikere (sygeplejersker, allierede sundhedsprofessionelle og læger), der arbejder på intensivafdelinger (ICU), er berettiget til at deltage. Dette kan omfatte intensivsygeplejersker, respiratorterapeuter, fysioterapeuter mv.

og/eller

  • Sygeplejersker, der studerer mod deres speciale som intensivsygeplejersker. og/eller
  • Sårplejespecialister eller dem, der er ansvarlige for at rådgive om forebyggelse af hudskader eller håndtering af hudskader/sår hos patienten i liggende stilling.

og/eller

• Undervisere / kliniske uddannelsesfacilitatorer inden for hospitalet eller underviser på universitetet.

og/eller

  • Kvalitetssikringsledere eller hospitalsledere. og
  • Underskrevet informeret samtykke og frivillig deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Andet end inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Klinikere (interviewede) fra Gent Universitetshospital, Belgien
Semistrukturerede interviews med klinikere
Andet: Samtaler til behovsanalysen. Ingen indgriben.
For at udvikle uddannelsespakken er en behovsanalyse nødvendig. Klinikernes træningsbehov vil blive fastlagt gennem samtaler.
Klinikere (interviewede) fra Brussels University Hospital, Belgien
Semistrukturerede interviews med klinikere
Andet: Samtaler til behovsanalysen. Ingen indgriben.
For at udvikle uddannelsespakken er en behovsanalyse nødvendig. Klinikernes træningsbehov vil blive fastlagt gennem samtaler.
Klinikere (interviewede) fra Örebro Universitetshospital, Sverige
Semistrukturerede interviews med klinikere
Andet: Samtaler til behovsanalysen. Ingen indgriben.
For at udvikle uddannelsespakken er en behovsanalyse nødvendig. Klinikernes træningsbehov vil blive fastlagt gennem samtaler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udtalelse og information om det uddannelsesbehov, som klinikere i kritisk pleje har i forbindelse med patienter, der ligger i liggende position, med et specifikt fokus på forebyggelse af hudskader.
Tidsramme: Samtaler vil blive afholdt inden for 1-2 måneder.
  1. Oplysninger om det træningsbehov, klinikere i kritisk pleje har med hensyn til liggende positionering,
  2. Udtalelser om de optimale betingelser for effektiv implementering af de pædagogiske interventioner i en intensiv pleje,
Samtaler vil blive afholdt inden for 1-2 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af en uddannelses- og træningspakke (The ProneTection-pakken) til et tværfagligt team af klinikere om forebyggelse af hudskader hos patienter i liggende stilling
Tidsramme: 2-4 måneder
Udvikling af online undervisningsmateriale baseret på evidens, vurderinger af træningsbehov og ekspertudtalelser.
2-4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Samarbejdspartnere

Örebro University, Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dimitri Beeckman, Prof, dr, University Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ProneTection#1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acute respiratory distress syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner