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俯卧位患者皮肤损伤的预防:基于培训需求评估研究的教育干预措施的发展。

2022年10月10日 更新者:University Ghent

俯卧位患者皮肤损伤的预防:“ProneTection”教育和培训包的开发以及比利时和瑞典重症监护环境中实施条件的研究。

这是整个项目 3 项中的第 1 项研究:ProneTection 质量改进项目。

这项研究的三个目标,研究 1 是:

  1. 确定重症监护临床医生对俯卧位的培训需求,
  2. 调查在重症监护环境中有效实施的条件,
  3. 为临床医生的跨学科团队开发俯卧位患者皮肤损伤预防教育和培训包(ProneTection 包)

研究概览

详细说明

通过与临床医生的跨学科团队(根特大学医院 (UZ Gent)、布鲁塞尔大学医院 (UZ Brussel) 和瑞典的几个机构,主要是厄勒布鲁大学医院)进行半结构化访谈,进行需求评估。

同时,使用相同的访谈和参与者(受访者)调查在重症监护设施中有效实施的条件。

开发教育和培训包(ProneTection 包)。 ProneTection 套件将基于

  1. 我们最近发表的差距分析研究的结果,
  2. 面谈的需求评估结果,牢记成功实施的最佳条件(促进者),以及
  3. 来自既定国际专家小组的 11 位关键意见领袖的严格审查和评估

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

21

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jette、比利时、1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent、Oost-Vlaanderen、比利时
        • UZ Gent

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来自多学科团队的临床医生与俯卧位的危重通气患者一起工作或负责。

描述

纳入标准:

  • • 在重症监护病房(ICU) 工作的临床医生(护士、专职医疗人员和医生)有资格参加。 这可能包括重症监护护士、呼吸治疗师、物理治疗师等。

和/或

  • 护士作为重症监护护士学习他们的专业。 和/或
  • 伤口护理专家或负责就俯卧位患者的皮肤损伤预防或管理皮肤损伤/伤口提供建议的人员。

和/或

• 医院内或大学教学的教育者/临床培训促进者。

和/或

  • 质量保证经理或医院经理。 和
  • 签署知情同意书,自愿参与。

排除标准:

  • 除了纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
来自比利时根特大学医院的临床医生(受访者)
与临床医生的半结构化访谈
要开发教育和培训包,需要进行需求分析。 临床医生的培训需求将通过面谈确定。
来自比利时布鲁塞尔大学医院的临床医生(受访者)
与临床医生的半结构化访谈
要开发教育和培训包,需要进行需求分析。 临床医生的培训需求将通过面谈确定。
瑞典厄勒布鲁大学医院的临床医生(受访者)
与临床医生的半结构化访谈
要开发教育和培训包,需要进行需求分析。 临床医生的培训需求将通过面谈确定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于重症监护临床医生对俯卧位患者的培训需求的意见和信息,特别关注皮肤损伤预防。
大体时间:面试将在1-2个月内进行。
  1. 有关重症监护临床医生在俯卧位方面的培训需求的信息,
  2. 关于在重症监护环境中有效实施教育干预的最佳条件的意见,
面试将在1-2个月内进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
为跨学科临床医生团队开发俯卧位患者皮肤损伤预防教育和培训包(ProneTection 包)
大体时间:2-4个月
根据证据、培训需求评估和专家意见开发在线教育材料。
2-4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dimitri Beeckman, Prof, dr、University Ghent

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月8日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月3日

首次发布 (实际的)

2022年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月10日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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