Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av hudskader hos pasienten i utsatt stilling: Utvikling av utdanningsintervensjoner basert på en undersøkelse av opplæringsbehov.

10. oktober 2022 oppdatert av: University Ghent

Forebygging av hudskader hos pasienten i utsatt stilling: Utvikling av opplærings- og opplæringspakken «ProneTection» og undersøkelse av implementeringsforhold i en intensivomsorgssetting i Belgia og Sverige.

Dette er studie 1 av 3 - av det overordnede prosjektet: ProneTection Quality Improvement Project.

De tre målene med denne studien, studie 1 er:

  1. å etablere opplæringsbehovet kritiske pleieklinikere har angående utsatt posisjonering,
  2. å undersøke betingelsene for effektiv implementering som i en intensivomsorgssetting,
  3. å utvikle en utdannings- og opplæringspakke (The ProneTection-pakken) for et tverrfaglig team av klinikere om forebygging av hudskader hos pasienter i utsatt stilling

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gjennomfør en behovsvurdering ved å bruke semistrukturerte intervjuer med et tverrfaglig team av klinikere (Ghent Universitetssykehus (UZ Gent), Universitetssykehuset i Brussel (UZ Brussel) og flere institusjoner i Sverige, hovedsakelig Örebro Universitetssykehus).

Undersøk samtidig betingelsene for effektiv implementering i et kritisk senter ved å bruke de samme intervjuene og deltakerne (intervjuobjektene).

Utvikle utdannings- og opplæringspakken (ProneTection-pakken). ProneTection-pakken vil være basert på

  1. resultatene av vår nylig publiserte gap-analyse studie,
  2. behovsvurderingen resultater fra intervjuene, med tanke på de optimale forholdene (tilretteleggere) for vellykket gjennomføring, og
  3. den kritiske gjennomgangen og evalueringen av elleve sentrale opinionsledere fra det etablerte internasjonale ekspertpanelet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Jette, Belgia, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia
        • UZ Gent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klinikere fra det tverrfaglige teamet som arbeider med eller har ansvar for den kritisk syke ventilerte pasienten i liggende stilling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Klinikere (sykepleiere, alliert helsepersonell og leger) som arbeider på intensivavdelinger (ICU) er kvalifisert til å delta. Dette kan inkludere akuttsykepleiere, respiratorterapeuter, fysioterapeuter etc.

og/eller

  • Sykepleiere studerer mot sin spesialitet som intensivsykepleiere. og/eller
  • Sårpleiespesialister eller de som er ansvarlige for å gi råd om forebygging av hudskader eller håndtering av hudskader/sår hos pasienten i liggende stilling.

og/eller

• Pedagoger / kliniske opplæringstilretteleggere innenfor sykehuset eller undervisning ved universitetet.

og/eller

  • Kvalitetssikringsledere eller sykehusledere. og
  • Signert informert samtykke og frivillig deltakelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Annet enn inkluderingskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Klinikere (intervjuobjekter) fra Ghent University Hospital, Belgia
Semistrukturerte intervjuer med klinikere
Annen: Intervjuer for behovsanalysen. Ingen inngrep.
For å utvikle opplæringspakken er det nødvendig med en behovsanalyse. Klinikernes opplæringsbehov vil bli etablert gjennom intervjuer.
Klinikere (intervjuobjekter) fra Brussels University Hospital, Belgia
Semistrukturerte intervjuer med klinikere
Annen: Intervjuer for behovsanalysen. Ingen inngrep.
For å utvikle opplæringspakken er det nødvendig med en behovsanalyse. Klinikernes opplæringsbehov vil bli etablert gjennom intervjuer.
Klinikere (intervjupersoner) fra Örebro universitetssykehus, Sverige
Semistrukturerte intervjuer med klinikere
Annen: Intervjuer for behovsanalysen. Ingen inngrep.
For å utvikle opplæringspakken er det nødvendig med en behovsanalyse. Klinikernes opplæringsbehov vil bli etablert gjennom intervjuer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Meninger og informasjon om opplæringsbehovet kritiske pleieklinikere har angående utsatte posisjonerte pasienter, med et spesifikt fokus på forebygging av hudskader.
Tidsramme: Intervjuer vil bli gjennomført i løpet av 1-2 måneder.
  1. Informasjon om opplæringsbehovet kritiske pleieklinikere har angående utsatt posisjonering,
  2. Meninger om de optimale forutsetningene for effektiv implementering av pedagogiske intervensjoner i en intensivavdeling,
Intervjuer vil bli gjennomført i løpet av 1-2 måneder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utviklingen av en opplærings- og opplæringspakke (The ProneTection-pakken) for et tverrfaglig team av klinikere om hudskadeforebygging av pasienter i utsatt stilling
Tidsramme: 2-4 måneder
Utvikling av nettbasert undervisningsmateriell basert på bevis, vurderinger av opplæringsbehov og ekspertuttalelser.
2-4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Ghent

Samarbeidspartnere

Örebro University, Sweden

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dimitri Beeckman, Prof, dr, University Ghent

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ProneTection#1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt lungesviktsyndrom

Kliniske studier på Intervjuer for behovsanalysen. Ingen inngrep.

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere