Gelebte Erfahrung von übergewichtigen/fettleibigen Patienten, die von einem Programm für achtsame Ernährung profitiert haben.
13. April 2022 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Auswertung der gelebten Erfahrung von übergewichtigen/fettleibigen Patienten, die von einem Programm für achtsame Ernährung am Universitätsklinikum Montpellier profitiert haben, durch halbstrukturierte persönliche Interviews.
Das Hauptziel besteht darin, die Lebenserfahrung von übergewichtigen/fettleibigen Patienten zu verstehen, die das Programm für achtsame Ernährung am Universitätsklinikum Montpellier absolviert haben.
Im Ernährungs-Diabetes-Dienst werden halbstrukturierte persönliche Interviews mithilfe eines Fragebogens durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Antoine AVIGNON, Pu-Ph
- Telefonnummer: 33 04 67 33 84 02
- E-Mail: a-avignon@chu-montpellier.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Danielson Rakotoarivony
- E-Mail: d-rakotoarivony@chu-montpellier.fr
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Rekrutierung
- UHMontpellier
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Kontakt:
- Antoine AVIGNON, PUPH
- Telefonnummer: 33 4 67 33 84 02
- E-Mail: a-avignon@chu-montpellier.fr
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer werden aus Personen rekrutiert, die wegen Übergewicht/Adipositas (BMI 25-39,9) einen Arzt des Ernährungs-Diabetes-Dienstes konsultiert haben
kg/m²) und die im Rahmen des Gottesdienstes einem achtsamen Ernährungsprogramm unter der Leitung von Béatrix Toto gefolgt sind.
Jedes Programm hat 12 Teilnehmer (2 Sitzungen pro Jahr).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die mindestens 6 von 8 Sitzungen des Achtsamkeitsprogramms besucht haben
Ausschlusskriterien:
- Personen, die weniger als 6 Sitzungen des Programms besucht haben.
- Rückläufige Beteiligung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit der gelebten Erfahrung
Zeitfenster: Tag 1
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die Erfahrung von übergewichtigen/fettleibigen Patienten, die das aktuelle Programm für achtsame Ernährung am Montpellier University Hospital befolgt haben.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marion Van Beekum, resident, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Februar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL22_0073
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
NC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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