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Die Auswirkung der laparoskopischen Splenektomie und der azygoportalen Trennung auf die Leberreservefunktion bei Patienten mit Leberzirrhose (ELSDL)

26. Mai 2025 aktualisiert von: Guo-Qing Jiang, Northern Jiangsu People's Hospital
In dieser Studie verglichen die Forscher die Verbesserung der mit der Leberreservefunktion verbundenen Indikatoren bei Patienten mit Leberzirrhose nach laparoskopischer Splenektomie und azygoportaler Diskonnektion. Um festzustellen, ob eine chirurgische Behandlung dazu beitragen kann, die postoperative Leberreservefunktion zu verbessern und die Prognose des Patienten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten wurden gemäß den Forschungskriterien aufgenommen und die allgemeinen Basisinformationen der Patienten gesammelt. Nachdem die präoperative Vorbereitung perfektioniert war, führte dasselbe Operationsteam die laparoskopische Splenektomie und die azygoportale Trennung durch, und dasselbe Pflegeteam führte die Pflege nach der Operation durch. Anschließend erhielten die Patienten nach der Operation einen einheitlichen Behandlungsplan, der Medikamente, andere Behandlungen und Nachsorge umfasste. Während der Behandlung wurden die mit der Leberreservefunktion verbundenen Indikatoren der Patienten vor der Operation, 3, 6, 12 und 24 Monate nach der Operation überwacht, einschließlich TBIL, DBIL, ALB, ALT, INR, PT, Child-Pugh, Aszites, Präalbumin, ICG-K, ICG-R 15 und ICG-T/2.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, China, 225001
        • Rekrutierung
        • Clinical Medical College of Yangzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Guo-Qing Jiang, MD
        • Unterermittler:
          • Tian-Ming Gao, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine klinische, radiologische oder histologische Diagnose einer Zirrhose jeglicher Ätiologie
  • Splenomegalie mit sekundärem Hypersplenismus
  • gastroösophageale Varizenblutung
  • Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Hepatozelluläres Karzinom oder eine andere bösartige Erkrankung,
  • Child-Pugh-Klasse C
  • Kürzliche Magengeschwürerkrankung
  • Geschichte des hämorrhagischen Schlaganfalls
  • Schwangerschaft.
  • Unkontrollierte Hypertonie
  • Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Laparoskopische Splenektomie und azygoportale Diskonnektion
Verfahren: Laparoskopische Splenektomie und azygoportale Diskonnektion
Die laparoskopische Splenektomie und die azygoportale Trennung wurden vom gleichen Operationsteam durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leberreservefunktion ICG-K 3 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 3 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-K 3 Monate nach der Operation.
3 Monate
Leberreservefunktion ICG-K 6 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 6 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-K 6 Monate nach der Operation.
6 Monate
Leberreservefunktion ICG-K 12 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 12 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-K 12 Monate nach der Operation.
12 Monate
Leberreservefunktion ICG-K 24 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 24 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-K 24 Monate nach der Operation.
24 Monate
Leberreservefunktion ICG-R 15 3 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 3 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-R 15 3 Monate nach der Operation.
3 Monate
Leberreservefunktion ICG-R 15 6 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 6 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-R 15 6 Monate nach der Operation.
6 Monate
Leberreservefunktion ICG-R 15 12 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 12 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-R 15 12 Monate nach der Operation.
12 Monate
Leberreservefunktion ICG-R 15 24 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 24 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-R 15 24 Monate nach der Operation.
24 Monate
Leberreservefunktion ICG-T/2 3 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 3 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-T/2 3 Monate nach der Operation.
3 Monate
Leberreservefunktion ICG-T/2 6 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 6 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-T/2 6 Monate nach der Operation.
6 Monate
Leberreservefunktion ICG-T/2 12 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 12 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-T/2 12 Monate nach der Operation.
12 Monate
Leberreservefunktion ICG-T/2 24 Monate nach der Operation.
Zeitfenster: 24 Monate
Das Niveau der Leberreservefunktion ICG-T/2 24 Monate nach der Operation.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern Jiangsu People's Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Guo-Qing Jiang, MD, Clinical Medical College of Yangzhou University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YZUC-007

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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