- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05358197
Wirkung von Lachyoga auf Schlafqualität und Glück
28. April 2022 aktualisiert von: Kevser Sevgi Ünal Aslan, Osmaniye Korkut Ata University
Untersuchung der Wirkung von Lachyoga auf die Schlafqualität und das Glück bei Einzelpersonen
In dieser Studie wird die Wirkung von Lachyoga auf die Schlafqualität und das Glücksgefühl bei Personen mit Schlafproblemen untersucht.
Yoga-Übungen werden einen Monat lang an 3 Tagen in der Woche etwa 30 Minuten lang mit einem Lachyoga-Lehrer durchgeführt.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
65
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Kevser Sevgi ÜNAL ASLAN
- Telefonnummer: +905059301154
- E-Mail: kevser-sevgi@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: fUNDA Çetinkaya
- E-Mail: funda325@hotmail.com
Studienorte
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Aksaray, Truthahn
- Aksaray University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Personen mit Schlafproblemen Personen ohne psychische Erkrankung
Ausschlusskriterien:
diejenigen, die Schlaftabletten nehmen, diejenigen mit geistigen Behinderungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kontrollgruppe
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Lachyoga
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lachyoga verbessert die Schlafqualität
Zeitfenster: 1-15. Tag
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Der PSQI ermöglicht die Beurteilung der Schlafqualität und -störungen über einen Monat.
Der Fragebogen besteht aus 19 selbstbewerteten Fragen, die in 7 Komponenten kategorisiert sind: 1) Schlafqualität, 2) Schlaflatenz, 3) Schlafdauer, 4) Schlafeffizienz, 5) Schlafstörungen, 6) Medikamenteneinnahme zum Schlafen und 7 ) tageszeitliche Müdigkeit.
Jede Komponente wird mit einer Bewertung zwischen 0 und 3 klassifiziert. Die Summe der Bewertungen für diese 7 Komponenten ergibt eine Bewertung zwischen 0 und 21.
Es stellt einen Grenzwert dar, an dem eine gute Schlafqualität berücksichtigt wird, wenn der PSQI ≤ 5 ist, und eine schlechte Schlafqualität, wenn der PSQI > 5 ist 21
|
1-15. Tag
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Lachyoga steigert das Glücksgefühl
Zeitfenster: 1-15. Tag
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Es wurde die „Oxford Happiness Scale Short Form OHS-F“ verwendet, die von Hills und Argyle (2002) entwickelt und von Dogan und Cotok (2011) ins Türkische adaptiert wurde.
Die Oxford Happiness Scale besteht aus 7 Ausdrücken in einer Unterdimension.
Die Ausdrücke auf der 5-Punkte-Likert-Skala werden mit (1) „Stimme nicht zu“ – (5) „Stimme völlig zu“ beantwortet.
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1-15. Tag
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Lachyoga verbessert die Schlafqualität
Zeitfenster: 30 TAG
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Der PSQI ermöglicht die Beurteilung der Schlafqualität und -störungen über einen Monat.
Der Fragebogen besteht aus 19 selbstbewerteten Fragen, die in 7 Komponenten kategorisiert sind: 1) Schlafqualität, 2) Schlaflatenz, 3) Schlafdauer, 4) Schlafeffizienz, 5) Schlafstörungen, 6) Medikamenteneinnahme zum Schlafen und 7 ) tageszeitliche Müdigkeit.
Jede Komponente wird mit einer Bewertung zwischen 0 und 3 klassifiziert. Die Summe der Bewertungen für diese 7 Komponenten ergibt eine Bewertung zwischen 0 und 21.
Es stellt einen Grenzwert dar, an dem eine gute Schlafqualität berücksichtigt wird, wenn der PSQI ≤ 5 ist, und eine schlechte Schlafqualität, wenn der PSQI > 5 ist 21
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30 TAG
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Lachyoga steigert das Glücksgefühl
Zeitfenster: 30 Tag
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Es wurde die „Oxford Happiness Scale Short Form OHS-F“ verwendet, die von Hills und Argyle (2002) entwickelt und von Dogan und Cotok (2011) ins Türkische adaptiert wurde.
Die Oxford Happiness Scale besteht aus 7 Ausdrücken in einer Unterdimension.
Die Ausdrücke auf der 5-Punkte-Likert-Skala werden mit (1) „Stimme nicht zu“ – (5) „Stimme völlig zu“ beantwortet.
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30 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kevser Sevgi ÜNAL ASLAN, Osmaniye Korkut Ata University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. Mai 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- OsmaniyeKAU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .