Bewegungsbasierte Beckengesundheitserziehung für Frauen in unterversorgten Gemeinschaften (PHEd)
21. Juli 2023 aktualisiert von: Alexis Kendrick, Arkansas Colleges of Health Education
Beckengesundheitserziehung für Frauen in unterversorgten Gemeinden
Es ist wichtig, der Gemeinschaft eine evidenzbasierte Versorgung zur Verfügung zu stellen, um die Ergebnisse der Gesundheitsversorgung zu optimieren. genauer gesagt, Frauen in unterversorgten Gemeinschaften, die gesundheitliche Ungleichheiten in der Rehabilitation erfahren.
Um dieses Problem anzugehen, wurde ein bewegungsbasierter Beckengesundheitserziehungskurs entwickelt, um das Wissen und die Einhaltung der Übungen von Frauen in einer unterversorgten Region in West-Arkansas zu bewerten. Der Zweck dieser Forschung war es, die Wirksamkeit einer einzigen bewegungsbasierten Beckengesundheit zu bestimmen Schulungssitzung zu allgemeinem Wissen über die Beckengesundheit, Wissen über unteraktiven Beckenboden und überaktiven Beckenboden und Einhaltung der Durchführung von Beckenbodenübungen bei Frauen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arkansas
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Fort Smith, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72916
- Arkansas Colleges of Health Education
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- weiblich-identifizierend
- Fähigkeit, Englisch zu sprechen oder einen eigenen Übersetzer bereitzustellen
- Fähigkeit, die Fragebögen auszufüllen
- Freigabe vom Arzt, wenn schwanger
- Zugang zum Internet
Ausschlusskriterien:
- Beckenschmerzen haben und/oder schwanger sind und keine ärztliche Genehmigung zur Teilnahme haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Frauen in der Gemeinschaft
Bewegungsbasierte Beckengesundheitserziehung
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Eine einzelne virtuelle Schulungssitzung, die von einem in Beckengesundheit ausgebildeten Physiotherapeuten geleitet wird.
Der virtuelle Kurs dauerte ungefähr eine Stunde und umfasste eine bewegungsbasierte Ausbildung durch verschiedene Positionen, Übungen und Bewegungen mit Erklärungen für jede Pose in Bezug auf die Gesundheit des Beckens.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissenserwerb
Zeitfenster: 1 Monat
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Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen vor, nach und einen Monat nach der Intervention aus.
Der Fragebogen enthält Wahr/Falsch-Fragen: 10 Allgemeinwissen, 10 Unteraktiver Beckenboden, 10 Überaktiver Beckenboden.
Je mehr richtige Antworten der Teilnehmer einreicht, desto höher die Punktzahl.
Antwortmöglichkeiten: Richtig, falsch, ich weiß nicht.
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1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung der Übung
Zeitfenster: 1 Monat
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Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen vor der Sitzung und einen Monat nach der Intervention aus. Der Fragebogen enthielt Fragen dazu, wie oft der Teilnehmer pro Woche Beckenbodenbewegungen ausführte, und die Optionen waren: Nie weniger als einmal pro Woche etwa einmal pro Woche zwei- oder dreimal pro Woche mindestens einmal täglich zweimal an den meisten Tagen zweimal täglich |
1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
24. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Kendrick PH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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