Op beweging gebaseerde bekkengezondheidseducatie voor vrouwen in achtergestelde gemeenschappen (PHEd)
21 juli 2023 bijgewerkt door: Alexis Kendrick, Arkansas Colleges of Health Education
Bekkengezondheidseducatie voor vrouwen in achtergestelde gemeenschappen
Het is essentieel om de gemeenschap evidence-based zorg te bieden om de resultaten van de gezondheidszorg te optimaliseren; meer specifiek, vrouwen in achtergestelde gemeenschappen die gezondheidsverschillen ondergaan bij rehabilitatie.
Om dit probleem aan te pakken, werd een op beweging gebaseerde bekkengezondheidsopleiding ontwikkeld om de kennis en therapietrouw van vrouwen in een achtergestelde regio in West-Arkansas te beoordelen. Het doel van dit onderzoek was om de effectiviteit te bepalen van een enkele op beweging gebaseerde bekkengezondheidscursus voorlichtingssessie over algemene kennis over bekkengezondheid, onderactieve bekkenbodem en overactieve bekkenbodemkennis en therapietrouw bij het uitvoeren van bekkenoefeningen bij vrouwen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Verenigde Staten, 72916
- Arkansas Colleges of Health Education
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- vrouw-identificerend
- mogelijkheid om Engels te spreken of een eigen vertaler te voorzien
- mogelijkheid om de vragenlijsten in te vullen
- toestemming van de arts als u zwanger bent
- toegang tot internet
Uitsluitingscriteria:
- Heeft bekkenpijn en/of is zwanger en heeft geen toestemming van een arts om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vrouwen in de Gemeenschap
Op beweging gebaseerde voorlichting over bekkengezondheid
|
Eén enkele virtuele onderwijssessie onder leiding van een fysiotherapeut die is opgeleid in bekkengezondheid.
De virtuele cursus duurde ongeveer een uur en omvatte op beweging gebaseerde educatie door middel van verschillende houdingen, oefeningen en bewegingen met uitleg voor elke houding met betrekking tot de gezondheid van het bekken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisverwerving
Tijdsspanne: 1 maand
|
Deelnemers vullen een vragenlijst in voor, na en een maand na de interventie.
De vragenlijst bevat waar/niet waar vragen: 10 algemene kennis, 10 onderactieve bekkenbodem, 10 overactieve bekkenbodem.
Hoe meer juiste antwoorden de deelnemer indient, hoe hoger de score.
Antwoordmogelijkheden: Waar, Onwaar, ik weet het niet.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefen therapietrouw
Tijdsspanne: 1 maand
|
Deelnemers vullen voorafgaand aan de sessie en een maand na de interventie een vragenlijst in. De vragenlijst bevatte vragen over het aantal keren per week dat de deelnemer bekkenbodembewegingen uitvoerde en de opties waren: Nooit minder dan een keer per week ongeveer een keer per week 2 of 3 keer per week minstens een keer per dag twee keer op de meeste dagen twee keer per dag |
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
24 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kendrick PH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .