Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oparta na ruchu edukacja zdrowotna miednicy dla kobiet w społecznościach o niedostatecznym dostępie (PHEd)

21 lipca 2023 zaktualizowane przez: Alexis Kendrick, Arkansas Colleges of Health Education

Edukacja zdrowotna miednicy dla kobiet w społecznościach zaniedbanych

Niezbędne jest zapewnienie społeczności opieki opartej na dowodach, aby zoptymalizować wyniki opieki zdrowotnej; dokładniej, kobiety w społecznościach o niedostatecznym wsparciu, które doświadczają różnic zdrowotnych w rehabilitacji. Aby rozwiązać ten problem, opracowano kurs edukacji zdrowotnej miednicy opartej na ruchach, aby ocenić wiedzę kobiet i przestrzeganie ćwiczeń w regionie o niedostatecznym dostępie w zachodnim Arkansas. Celem tych badań było określenie skuteczności pojedynczego ruchu zdrowia miednicy sesja edukacyjna dotycząca ogólnej wiedzy na temat zdrowia miednicy, niedoczynności dna miednicy i nadreaktywności dna miednicy oraz przestrzegania zasad wykonywania ćwiczeń miednicy u kobiet.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72916
        • Arkansas Colleges of Health Education

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • identyfikujące kobiety
  • znajomość języka angielskiego lub zapewnienie własnego tłumacza
  • umiejętność wypełniania ankiet
  • zgody lekarza w przypadku ciąży
  • dostęp do internetu

Kryteria wyłączenia:

- Doświadcza bólu miednicy i/lub jest w ciąży i nie ma zgody lekarza na udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kobiety we Wspólnocie
Edukacja zdrowotna miednicy oparta na ruchu
Pojedyncza wirtualna sesja edukacyjna prowadzona przez fizjoterapeutę przeszkolonego w zakresie zdrowia miednicy. Wirtualny kurs trwał około godziny i obejmował edukację opartą na ruchu poprzez różne pozycje, ćwiczenia i ruchy z wyjaśnieniami dla każdej pozycji w odniesieniu do zdrowia miednicy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozyskiwanie wiedzy
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Uczestnicy wypełniają kwestionariusz przed, po i miesiąc po interwencji. Kwestionariusz zawiera pytania prawda/fałsz: 10 wiedzy ogólnej, 10 niedoczynność dna miednicy, 10 nadreaktywność dna miednicy. Im więcej poprawnych odpowiedzi udzieli uczestnik, tym wyższy wynik. Opcje odpowiedzi: prawda, fałsz, nie wiem.
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie ćwiczeń
Ramy czasowe: 1 miesiąc

Uczestnicy wypełniają kwestionariusz przed sesją i miesiąc po interwencji. Kwestionariusz zawierał pytania dotyczące tego, ile razy w tygodniu uczestniczka wykonywała ruchy dna miednicy, a opcje były następujące:

Nigdy rzadziej niż raz w tygodniu mniej więcej raz w tygodniu 2 lub 3 razy w tygodniu co najmniej raz dziennie dwa razy przez większość dni dwa razy dziennie

1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj