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Éducation à la santé pelvienne basée sur le mouvement pour les femmes dans les communautés mal desservies (PHEd)

21 juillet 2023 mis à jour par: Alexis Kendrick, Arkansas Colleges of Health Education

Éducation à la santé pelvienne pour les femmes dans les communautés mal desservies

Il est essentiel de fournir à la communauté des soins fondés sur des données probantes pour optimiser les résultats des soins de santé ; plus spécifiquement, les femmes des communautés mal desservies subissant des disparités en matière de santé en réadaptation. Pour résoudre ce problème, un cours d'éducation à la santé pelvienne basé sur le mouvement a été développé pour évaluer les connaissances et l'adhésion des femmes aux exercices dans une région mal desservie de l'ouest de l'Arkansas. Le but de cette recherche était de déterminer l'efficacité d'un seul programme de santé pelvienne basé sur le mouvement. séance d'éducation sur les connaissances générales en matière de santé pelvienne, les connaissances du plancher pelvien sous-actif et hyperactif et l'adhésion aux exercices pelviens chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Fort Smith, Arkansas, États-Unis, 72916
        • Arkansas Colleges of Health Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • identification féminine
  • capacité à parler anglais ou à fournir son propre traducteur
  • capacité à remplir les questionnaires
  • autorisation du médecin si enceinte
  • accès à internet

Critère d'exclusion:

-Souffrez de douleurs pelviennes et/ou êtes enceinte et n'avez pas l'autorisation de votre médecin pour participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Femmes dans la communauté
Éducation à la santé pelvienne basée sur le mouvement
Autre: Éducation à la santé pelvienne basée sur le mouvement
Une seule séance d'éducation virtuelle animée par un kinésithérapeute formé à la santé pelvienne. Le cours virtuel durait environ une heure et comprenait une formation basée sur le mouvement à travers diverses positions, exercices et mouvements avec des explications pour chaque pose en ce qui concerne la santé pelvienne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acquisition de connaissances
Délai: 1 mois
Les participants remplissent un questionnaire avant, après et un mois après l'intervention. Le questionnaire comprend des questions vrai/faux : 10 connaissances générales, 10 plancher pelvien sous-actif, 10 plancher pelvien hyperactif. Plus le participant soumet de réponses correctes, plus le score est élevé. Options de réponse : Vrai, Faux, je ne sais pas.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion à l'exercice
Délai: 1 mois

Les participants remplissent un questionnaire avant la session et un mois après l'intervention. Le questionnaire comprenait des questions liées au nombre de fois par semaine que le participant a mis en œuvre des mouvements du plancher pelvien et les options étaient :

Jamais moins d'une fois par semaine environ une fois par semaine 2 ou 3 fois par semaine au moins une fois par jour deux fois la plupart des jours deux fois par jour
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Arkansas Colleges of Health Education

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2022

Première publication (Réel)

6 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kendrick PH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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