Educación sobre salud pélvica basada en el movimiento para mujeres en comunidades desatendidas (PHEd)
21 de julio de 2023 actualizado por: Alexis Kendrick, Arkansas Colleges of Health Education
Educación sobre la salud pélvica para mujeres en comunidades desatendidas
Es fundamental brindar a la comunidad atención basada en evidencia para optimizar los resultados de la atención médica; más específicamente, mujeres en comunidades desatendidas que sufren disparidades de salud en la rehabilitación.
Para abordar este problema, se desarrolló un curso de educación sobre la salud pélvica basado en el movimiento para evaluar el conocimiento y la adherencia de las mujeres a los ejercicios en una región desatendida en el oeste de Arkansas. El propósito de esta investigación fue determinar la efectividad de un curso de salud pélvica basado en el movimiento sesión de educación sobre el conocimiento general de la salud pélvica, el conocimiento del suelo pélvico hipoactivo y el suelo pélvico hiperactivo y la adherencia a la realización de ejercicios pélvicos en mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, Estados Unidos, 72916
- Arkansas Colleges of Health Education
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- identificación femenina
- capacidad de hablar inglés o proporcionar su propio traductor
- capacidad para completar los cuestionarios
- autorización del médico si está embarazada
- acceso a Internet
Criterio de exclusión:
-Experimentando dolor pélvico y/o embarazada y no tiene autorización médica para participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mujeres en la Comunidad
Educación para la salud pélvica basada en el movimiento
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Una sola sesión de educación virtual dirigida por un fisioterapeuta capacitado en salud pélvica.
El curso virtual duró aproximadamente una hora e incluyó educación basada en el movimiento a través de varias posiciones, ejercicios y movimientos con explicaciones para cada pose en relación con la salud pélvica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adquisición de conocimientos
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los participantes completan un cuestionario antes, después y un mes después de la intervención.
El cuestionario incluye preguntas de verdadero/falso: 10 conocimientos generales, 10 suelo pélvico poco activo, 10 suelo pélvico hiperactivo.
Cuantas más respuestas correctas envíe el participante, mayor será la puntuación.
Opciones de respuesta: Verdadero, Falso, No sé.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adherencia al ejercicio
Periodo de tiempo: 1 mes
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Los participantes completan un cuestionario antes de la sesión y un mes después de la intervención. El cuestionario incluía preguntas relacionadas con la cantidad de veces por semana que la participante implementaba movimientos del piso pélvico y las opciones eran: Nunca menos de una vez a la semana aproximadamente una vez a la semana 2 o 3 veces a la semana al menos una vez al día dos veces la mayoría de los días dos veces al día |
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Kendrick PH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .