Vergleichende Auswirkungen des Programms zum motorischen Wiedererlernen im Vergleich zur Spiegeltherapie auf Gleichgewicht und Gang bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
31. März 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bestimmung der Wirkung des Programms zum motorischen Wiederlernen im Vergleich zur Spiegeltherapie für das Gleichgewicht und den Gang bei Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Chronischer ischämischer Schlaganfall von sechs oder mehr als sechs Monaten.
- Patienten im Alter von 45 bis 65 Jahren.
- Patienten mit gutem kognitiven Status, d. h. 20 oder mehr auf MMSE (Mini Untersuchung des psychischen Zustands).
- Patienten beiderlei Geschlechts
- Patienten mit Gehfähigkeit vor einem Schlaganfall.
Ausschlusskriterien:
• Patienten mit Muskel-Skelett-Erkrankungen mit drohender Funktion der unteren Extremitäten.
- Patient mit einer anderen neurologischen Erkrankung.
- Die Patienten haben schwere Deformitäten der unteren Extremitäten und vestibuläre Störungen.
- Patienten mit Gelenkerkrankungen der unteren Extremitäten.
- Patienten mit Herzproblemen.
- Patienten mit wiederkehrenden Schlaganfällen in der Vorgeschichte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Motorisches Umlernprogramm
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Die Patienten erhalten ein motorisches Umlernprogramm, das statisches und dynamisches Gleichgewicht im Sitzen und Stehen sowie statisches Gleichgewicht im Sitzen umfasst
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Sonstiges: Spiegeltherapie
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„Spiegeltherapie“-Protokoll.
Die Basisbehandlung besteht in der Gewichtsbelastung im Stehen, also der Streckung des Knies, und der Gewichtsbelastung im Stehen in Schräglage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Mirror Therapy Techinique, Motor Relearning Program Techinique
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/525
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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