Efectos comparativos del programa de reaprendizaje motor frente a la terapia de espejo sobre el equilibrio y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
31 de marzo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinar el efecto del programa de reaprendizaje motor versus la terapia de espejo para el equilibrio y la marcha en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
36
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• Accidente cerebrovascular isquémico crónico de seis o más de seis meses.
- Pacientes con edad - 45- 65 años.
- Pacientes con buen estado cognitivo, es decir, 20 o más en MMSE. (Mini Examen del estado mental).
- Pacientes de ambos sexos
- Pacientes con deambulación antes del ictus.
Criterio de exclusión:
• Pacientes que tienen un trastorno musculoesquelético inminente de la función de las extremidades inferiores.
- Paciente con cualquier otra enfermedad Neurológica.
- Los pacientes tienen deformidades graves en las extremidades inferiores y trastornos vestibulares.
- Pacientes que presenten algún trastorno articular de miembro inferior.
- Pacientes que tengan algún problema cardíaco.
- Pacientes con antecedentes de ictus recurrente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Programa de Reaprendizaje Motor
|
los pacientes recibirán el Programa de Reaprendizaje Motor que incluye el equilibrio estático y dinámico sentado y de pie, mientras que el equilibrio estático sentado
|
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Otro: Terapia de espejo
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Protocolo de "Terapia de espejo".
El tratamiento de referencia será la carga de peso de pie, que es la extensión de la rodilla y la carga de peso de pie en una posición inclinada.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Técnica de terapia de espejo, técnica del programa de reaprendizaje motor
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DPT/Batch-Fall18/525
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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