Porównawcze skutki programu ponownego uczenia się silnika w porównaniu z terapią lustrzaną na równowagę i chód u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
31 marca 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Określenie wpływu Programu ponownego uczenia się silnika w porównaniu z Terapią Lustrzaną na równowagę i chód u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Przewlekły udar niedokrwienny trwający sześć lub więcej miesięcy.
- Pacjenci w wieku - 45- 65 lat.
- Pacjenci z dobrym stanem poznawczym, tj. 20 lub więcej na MMSE.(Mini Badanie Stanu Psychicznego).
- Pacjenci obu płci
- Pacjenci poruszający się przed udarem.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego zagrażającymi czynnością kończyn dolnych.
- Pacjent z jakąkolwiek inną chorobą neurologiczną.
- Pacjenci mają ciężkie deformacje kończyn dolnych i zaburzenia przedsionkowe.
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą stawów kończyny dolnej.
- Pacjenci, którzy mają jakiekolwiek problemy z sercem.
- Pacjenci z nawracającym udarem w wywiadzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Program ponownego uczenia się motorycznego
|
pacjenci otrzymają Program Relearningu Motorycznego obejmujący statyczną i dynamiczną równowagę w pozycji siedzącej i stojącej oraz statyczną równowagę w pozycji siedzącej
|
|
Inny: Terapia lustrzana
|
Protokół „Terapia Lustrzana”.
Podstawowym leczeniem będzie obciążenie w pozycji stojącej, czyli wyprost kolana i obciążenie w pozycji stojącej w pozycji pochylonej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Technika terapii lustrzanej, technika programu motorycznego ponownego uczenia się
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/525
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .