Сравнительное влияние программы двигательного переобучения по сравнению с зеркальной терапией на равновесие и походку у пациентов с хроническим инсультом
31 марта 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Определить влияние программы двигательного переобучения по сравнению с зеркальной терапией на равновесие и походку у пациентов с хроническим ишемическим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
36
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
• Хронический ишемический инсульт в течение шести и более месяцев.
- Пациенты в возрасте - 45-65 лет.
- Пациенты с хорошим когнитивным статусом, т. е. 20 или более баллов по шкале MMSE. обследование психического статуса).
- Пациенты обоих полов
- Пациенты с амбулаторным состоянием до инсульта.
Критерий исключения:
• Пациенты с нарушениями опорно-двигательного аппарата, нарушающими функцию нижних конечностей.
- Пациент с любым другим неврологическим заболеванием.
- У больных отмечаются выраженные деформации нижних конечностей, вестибулярные расстройства.
- Пациенты с любым поражением суставов нижних конечностей.
- Пациенты, у которых есть проблемы с сердцем.
- Пациенты с повторным инсультом в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Программа двигательного переобучения
|
пациенты получат программу переобучения моторике, включающую статическое и динамическое равновесие сидя и стоя при статическом равновесии сидя
|
|
Другой: Зеркальная терапия
|
Протокол «Зеркальная терапия».
Базовым лечением будет весовая нагрузка в положении стоя, которая представляет собой разгибание колена и весовую нагрузку в положении стоя на наклонной поверхности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Техника Зеркальной Терапии, Техника Программы Моторного Переобучения
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/525
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .