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- Essai clinique NCT05810857
Effets comparatifs du programme de réapprentissage moteur par rapport à la thérapie miroir sur l'équilibre et la marche chez les patients victimes d'AVC chroniques
31 mars 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Déterminer l'effet du programme de réapprentissage moteur par rapport à la thérapie miroir pour l'équilibre et la marche chez les patients victimes d'AVC ischémique chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
36
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
• AVC ischémique chronique de six mois ou plus.
- Patients âgés de - 45 à 65 ans.
- Patients ayant un bon état cognitif, c'est-à-dire 20 ou plus sur MMSE. (Mini Examen de l'état mental).
- Patients des deux sexes
- Patients ambulatoires avant un AVC.
Critère d'exclusion:
• Les patients qui ont un trouble musculo-squelettique menaçant la fonction des membres inférieurs.
- Patient avec toute autre maladie neurologique.
- Les patients présentent de graves déformations des membres inférieurs et des troubles vestibulaires.
- Les patients qui ont un trouble articulaire du membre inférieur.
- Les patients qui ont un problème cardiaque.
- Patients ayant des antécédents d'AVC récurrents.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: Programme de réapprentissage moteur
|
les patients recevront un programme de réapprentissage moteur comprenant un équilibre assis et debout statique et dynamique tandis qu'un équilibre assis statique
|
Autre: Thérapie du miroir
|
Protocole "Mirror Therapy".
Le traitement de base sera la mise en charge en position debout, c'est-à-dire l'extension du genou et la mise en charge en position debout inclinée.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Technique de thérapie par le miroir, technique du programme de réapprentissage moteur
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Première publication (Réel)
12 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DPT/Batch-Fall18/525
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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