Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van motorisch herleerprogramma versus spiegeltherapie op evenwicht en looppatroon bij patiënten met een chronische beroerte

31 maart 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Om het effect te bepalen van het Motor Relearning Program versus Mirror Therapy voor balans en lopen bij patiënten met een chronische ischemische beroerte

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Chronische ischemische beroerte van zes of meer dan zes maanden.

    • Patiënten met leeftijd - 45- 65 jaar.
    • Patiënten met een goede cognitieve status, d.w.z. 20 of meer op MMSE.(Mini Onderzoek naar de mentale toestand).
    • Patiënten van beide geslachten
    • Patiënten met ambulantie vóór een beroerte.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten met een musculoskeletale aandoening die de functie van de onderste ledematen dreigt te beïnvloeden.

    • Patiënt met een andere neurologische aandoening.
    • Patiënten hebben ernstige misvormingen van de onderste ledematen en evenwichtsstoornissen.
    • Patiënten met een gewrichtsaandoening van de onderste ledematen.
    • Patiënten met een hartprobleem.
    • Patiënten met een voorgeschiedenis van terugkerende beroerte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Programma voor opnieuw leren van de motor
Diagnostische toets: Programma voor opnieuw leren van de motor
patiënten krijgen een Motor Relearning Program, inclusief statische en dynamische zit- en stabalans en statisch zitbalans
Ander: Spiegel Therapie
Diagnostische toets: Spiegel Therapie
Protocol "Spiegeltherapie". De basislijnbehandeling is gewichtsbelasting bij staan, wat neerkomt op extensie van de knie en gewichtsbelasting bij schuin staan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Spiegeltherapie Techniek, Motor Relearning Programma Techniek
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/525

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Programma voor opnieuw leren van de motor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren