Effetti comparativi del programma di riapprendimento motorio rispetto alla terapia dello specchio sull'equilibrio e sull'andatura nei pazienti con ictus cronico
31 marzo 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinare l'effetto del Motor Relearning Program rispetto alla Mirror Therapy per l'equilibrio e l'andatura nei pazienti con ictus ischemico cronico
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
36
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Ictus ischemico cronico di sei o più di sei mesi.
- Pazienti con età - 45- 65 anni.
- Pazienti con buono stato cognitivo, cioè 20 o più su MMSE. (Mini esame dello stato mentale).
- Pazienti di entrambi i sessi
- Pazienti con deambulazione prima dell'ictus.
Criteri di esclusione:
• Pazienti con disturbi muscoloscheletrici che incombono sulla funzionalità degli arti inferiori.
- Paziente con qualsiasi altra malattia neurologica.
- I pazienti hanno gravi deformità degli arti inferiori e disturbi vestibolari.
- Pazienti con disturbi articolari degli arti inferiori.
- Pazienti con qualsiasi problema cardiaco.
- Pazienti con anamnesi di ictus ricorrente.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Programma di riapprendimento motorio
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i pazienti riceveranno il programma di riapprendimento motorio che include l'equilibrio statico e dinamico seduto e in piedi mentre l'equilibrio statico seduto
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Altro: Terapia dello specchio
|
Protocollo "Mirror Therapy".
Il trattamento di base sarà il carico in piedi, che è l'estensione del ginocchio e il carico in piedi su inclinato
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tecnica della terapia dello specchio, tecnica del programma di riapprendimento motorio
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/525
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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