Sexuelle Dysfunktion bei Palliativpatienten: Eine Einschätzung der Patientenperspektive
17. Dezember 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Um mehr über die Mitteilungen zu erfahren, die Supportive Care-Patienten von ihrem Gesundheitsdienstleister zum Thema sexuelles Wohlbefinden erhalten.
Die Forscher möchten auch etwas über Ihre Einstellungen, Überzeugungen und Gefühle in Bezug auf das sexuelle Wohlbefinden erfahren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hauptziele:
- Um die Häufigkeit der Diskussion über sexuelle Dysfunktion bei Palliativpatienten zu bestimmen.
- Bewertung der Auswirkungen der Krebsdiagnose und -behandlung auf das Sexualleben des Patienten.
Sekundäre Ziele:
- Bewertung des vom Patienten selbst berichteten Schweregrads der sexuellen Dysfunktion
- Bewertung des Anteils der Patienten, die unter Beschwerden aufgrund des Körperbildes leiden
- Um von Patienten selbst berichtete Barrieren zu identifizieren, die eine Diskussion über sexuelle Dysfunktion verhindern
- Bewertung der von Patienten selbst berichteten Auswirkungen sexueller Dysfunktion auf ihr Wohlbefinden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
104
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die als Follow-ups in der Supportive Care-Klinik evaluiert werden und in der Lage sind, freiwillig der Teilnahme an der Studie zuzustimmen
- Die Patienten müssen Englisch verstehen, lesen, schreiben und sprechen können
- Diagnose von Krebs
- Patienten, die 18 Jahre oder älter sind
Ausschlusskriterien:
- Neue Patienten (Konsultationen)
- Patienten, die die Teilnahme abgelehnt haben oder die nicht einwilligen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Perspektive des Patienten
Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen zu sexuellem Wohlbefinden, sexueller Dysfunktion und Kommunikation mit Ihrem Anbieter zu diesem Thema aus.
Die Teilnehmer können den Fragebogen elektronisch (per E-Mail-Link), persönlich oder telefonisch ausfüllen, je nachdem, was Sie bevorzugen.
Ihre demografischen Daten (wie Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Familienstand und Krebsdiagnose) werden aus Ihrer Krankenakte erfasst.
Einige dieser Informationen können auch während des Fragebogens von Ihnen abgefragt werden.
|
Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen zu sexuellem Wohlbefinden, sexueller Dysfunktion und Kommunikation mit Ihrem Anbieter zu diesem Thema aus. Die Teilnehmer/Forscher lernen Ihre Einstellungen, Überzeugungen und Gefühle in Bezug auf das sexuelle Wohlbefinden kennen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fragebögen zur Lebensqualität
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr
|
bis Studienabschluss durchschnittlich ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Patricia Bramati, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-0495
- NCI-2022-10774 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .