완화 치료 환자의 성기능 장애: 환자의 관점에 대한 평가
2024년 2월 20일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
지지 요법 환자가 의료 서비스 제공자로부터 성적 웰빙에 대해 받는 커뮤니케이션에 대해 알아볼 권리.
연구원은 또한 성적 웰빙에 대한 귀하의 태도, 신념 및 감정에 대해 알고 싶어합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
- 완화 치료 환자의 성기능 장애에 대한 논의 빈도를 결정합니다.
- 암 진단 및 치료가 환자의 성생활에 미치는 영향을 평가합니다.
보조 목표:
- 환자가 스스로 보고한 성기능 장애의 중증도를 평가하기 위해
- 신체 이미지 문제로 고통받는 환자의 비율을 평가하기 위해
- 성기능 장애에 대한 논의를 방해하는 환자가 스스로 보고한 장벽을 식별하기 위해
- 환자가 스스로 보고한 성기능 장애가 웰빙에 미치는 영향을 평가하기 위해
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
- 지지 요법 클리닉에서 후속 조치로 평가되고 자발적으로 연구 참여에 동의할 수 있는 모든 환자
- 환자는 영어를 이해하고, 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 합니다.
- 암 진단
- 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 신규 환자(상담)
- 참여를 거부했거나 동의할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자의 관점
참가자는 성적 웰빙, 성기능 장애 및 이 주제에 대해 제공자와의 의사 소통에 관한 설문지를 작성합니다.
참가자는 귀하가 선호하는 전자 방식(이메일 링크를 통해), 대면 또는 전화로 설문지를 작성하도록 선택할 수 있습니다.
귀하의 인구통계학적 정보(예: 연령, 성별, 민족, 결혼 여부 및 암 진단)는 귀하의 의료 기록에서 수집됩니다.
이 정보 중 일부는 설문지 중에 귀하에게 물어볼 수도 있습니다.
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참가자는 성적 웰빙, 성기능 장애 및 이 주제에 대해 제공자와의 의사 소통에 관한 설문지를 작성합니다. 참가자/연구원은 성적 웰빙에 대한 귀하의 태도, 신념 및 감정에 대해 알게 됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삶의 질 설문지
기간: 학업 완료를 통해 평균 1년
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학업 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Patricia Bramati, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022-0495
- NCI-2022-10774 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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성기능 장애에 대한 임상 시험
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