姑息治疗患者的性功能障碍：对患者观点的评估
2024年2月20日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
了解支持性护理患者从其医疗保健提供者那里获得的关于性健康的信息。
研究人员还想了解您对性健康的态度、信念和感受。
研究概览
详细说明
主要目标：
- 确定关于姑息治疗患者性功能障碍的讨论频率。
- 评价癌症诊断和治疗对患者性生活的影响。
次要目标：
- 评估患者自我报告的性功能障碍严重程度
- 评估因身体形象问题而痛苦的患者比例
- 确定患者自我报告的阻碍讨论性功能障碍的障碍
- 评估患者自我报告的性功能障碍对其健康的影响
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- M D Anderson Cancer Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- 所有在支持治疗门诊接受评估并能够自愿同意参与研究的患者
- 患者必须能够理解、阅读、书写和说英语
- 癌症的诊断
- 18 岁或以上的患者
排除标准：
- 新患者（咨询）
- 拒绝参加或无法同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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病人的观点
参与者将完成一份关于性健康、性功能障碍以及与您的提供者就此主题进行沟通的问卷调查。
参与者可以选择以电子方式（通过电子邮件链接）、亲自或通过电话完成问卷，视您的喜好而定。
您的人口统计信息（例如年龄、性别、种族、婚姻状况和癌症诊断）将从您的医疗记录中收集。
在问卷调查期间，也可能会向您询问其中一些信息。
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参与者将完成一份关于性健康、性功能障碍以及与您的提供者就此主题进行沟通的问卷调查。 参与者/研究人员将了解您对性健康的态度、信念和感受 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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生活质量问卷
大体时间：通过平均一年的学习完成
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通过平均一年的学习完成
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patricia Bramati, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月15日
初级完成 (估计的)
2025年6月1日
研究完成 (估计的)
2025年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月19日
首次发布 (实际的)
2023年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月20日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-0495
- NCI-2022-10774 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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