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Disfunção Sexual em Pacientes em Cuidados Paliativos: Uma Avaliação da Perspectiva do Paciente

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para saber mais sobre as comunicações que os pacientes de Cuidados de Apoio recebem sobre bem-estar sexual de seu profissional de saúde. Os pesquisadores também querem aprender sobre suas atitudes, crenças e sentimentos sobre o bem-estar sexual.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivos primários:

  1. Determinar a frequência de discussão sobre disfunção sexual em pacientes em cuidados paliativos.
  2. Avaliar o impacto do diagnóstico e tratamento do câncer na vida sexual do paciente.

Objetivos Secundários:

  1. Avaliar a gravidade auto-relatada pelo paciente da disfunção sexual
  2. Avaliar a proporção de pacientes que sofrem de angústia devido a preocupações com a imagem corporal
  3. Identificar barreiras autorrelatadas pelo paciente que impedem a discussão sobre disfunção sexual
  4. Avaliar o impacto autorreferido pelo paciente da disfunção sexual em seu bem-estar

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

M D Anderson Cancer Center

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes que são avaliados como acompanhamento na clínica de cuidados de suporte e podem consentir voluntariamente em participar do estudo
  • Os pacientes devem ser capazes de entender, ler, escrever e falar inglês
  • Diagnóstico de câncer
  • Pacientes com 18 anos de idade ou mais

Critério de exclusão:

  • Novos pacientes (consultas)
  • Paciente que se recusou a participar ou que não pode consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Perspectiva do paciente
Os participantes preencherão um questionário sobre bem-estar sexual, disfunção sexual e comunicação com seu provedor sobre este tópico. Os participantes podem optar por preencher o questionário eletronicamente (via link de e-mail), pessoalmente ou por telefone, conforme preferir. Suas informações demográficas (como idade, sexo, etnia, estado civil e diagnóstico de câncer) serão coletadas de seu registro médico. Algumas dessas informações também podem ser solicitadas a você durante o questionário.
Comportamental: Perspectiva do paciente

Os participantes preencherão um questionário sobre bem-estar sexual, disfunção sexual e comunicação com seu provedor sobre este tópico.

Os participantes/pesquisadores aprenderão sobre suas atitudes, crenças e sentimentos sobre bem-estar sexual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionários de Qualidade de Vida
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de ano
através da conclusão do estudo uma média de ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Bramati, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-0495
  • NCI-2022-10774 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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