Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seksuell dysfunksjon hos palliative pasienter: en vurdering av pasientens perspektiv

20. februar 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å lære om kommunikasjonen støttende omsorgspasienter mottar om seksuell velvære fra helsepersonell. Forskere ønsker også å lære om dine holdninger, tro og følelser om seksuell velvære.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primære mål:

  1. For å bestemme hyppigheten av diskusjon om seksuell dysfunksjon hos palliative pasienter.
  2. For å evaluere virkningen av kreftdiagnose og behandling på pasientens seksuelle liv.

Sekundære mål:

  1. For å evaluere pasientens selvrapporterte alvorlighetsgrad av seksuell dysfunksjon
  2. For å evaluere andelen pasienter som lider av kroppsbildeproblemer
  3. Å identifisere pasientens selvrapporterte barrierer som forhindrer diskusjon om seksuell dysfunksjon
  4. For å evaluere pasientens selvrapporterte innvirkning av seksuell dysfunksjon på deres velvære

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som er evaluert som oppfølginger i Støtteklinikken, og som frivillig kan samtykke til å delta i studien
  • Pasienter må kunne forstå, lese, skrive og snakke engelsk
  • Diagnose av kreft
  • Pasienter som er 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • Nye pasienter (konsulterer)
  • Pasienter som har takket nei til å delta, eller som ikke kan samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasientens perspektiv
Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om seksuell velvære, seksuell dysfunksjon og kommunikasjon med leverandøren din om dette emnet. Deltakerne kan velge å fylle ut spørreskjemaet elektronisk (via e-postlenke), personlig eller over telefon, avhengig av hva du foretrekker. Din demografiske informasjon (som alder, kjønn, etnisitet, sivilstatus og kreftdiagnose) vil bli samlet inn fra journalen din. Noe av denne informasjonen kan også bli spurt av deg under spørreskjemaet.
Atferdsmessig: Pasientens perspektiv

Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om seksuell velvære, seksuell dysfunksjon og kommunikasjon med leverandøren din om dette emnet.

Deltakere/forskere vil lære om dine holdninger, tro og følelser om seksuelt velvære

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjemaer for livskvalitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring et snitt av år
gjennom studiegjennomføring et snitt av år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patricia Bramati, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022-0495
  • NCI-2022-10774 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Seksuell dysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere