Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuel dysfunktion hos palliative patienter: en vurdering af patientens perspektiv

20. februar 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At lære om den kommunikation, som Supportive Care-patienter modtager om seksuelt velvære fra deres sundhedsplejerske. Forskere vil også gerne lære om dine holdninger, overbevisninger og følelser om seksuelt velvære.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primære mål:

  1. At bestemme hyppigheden af ​​diskussion om seksuel dysfunktion hos palliative patienter.
  2. At evaluere virkningen af ​​kræftdiagnose og behandling på patientens seksuelle liv.

Sekundære mål:

  1. At evaluere patientens selvrapporterede sværhedsgrad af seksuel dysfunktion
  2. At evaluere andelen af ​​patienter, der lider af bekymringer over kropsbilledet
  3. At identificere patientens selvrapporterede barrierer, der forhindrer diskussion om seksuel dysfunktion
  4. At evaluere patientens selvrapporterede indvirkning af seksuel dysfunktion på deres velbefindende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

M D Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der er evalueret som opfølgninger i Supportive Care-klinikken, og som frivilligt kan give samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Patienterne skal kunne forstå, læse, skrive og tale engelsk
  • Diagnose af kræft
  • Patienter, der er 18 år eller ældre

Eksklusionskriterier:

  • Nye patienter (konsulterer)
  • Patient, der har afvist at deltage, eller som ikke er i stand til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patientens perspektiv
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema om seksuelt velvære, seksuel dysfunktion og kommunikation med din udbyder om dette emne. Deltagerne kan vælge at udfylde spørgeskemaet elektronisk (via e-mail-link), personligt eller over telefonen, alt efter hvad du foretrækker. Dine demografiske oplysninger (såsom alder, køn, etnicitet, civilstand og kræftdiagnose) vil blive indsamlet fra din journal. Nogle af disse oplysninger kan også blive bedt om dig under spørgeskemaet.
Adfærdsmæssigt: Patientens perspektiv

Deltagerne vil udfylde et spørgeskema om seksuelt velvære, seksuel dysfunktion og kommunikation med din udbyder om dette emne.

Deltagere/forskere vil lære om dine holdninger, overbevisninger og følelser om seksuelt velvære

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskemaer om livskvalitet
Tidsramme: gennem studiegennemførelse et år i gennemsnit
gennem studiegennemførelse et år i gennemsnit

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Patricia Bramati, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2023

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0495
  • NCI-2022-10774 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner