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Einfluss der Tageszeit auf die Wirkung von Koffein auf die maximale Fettoxidation während des Trainings bei Frauen (CIRCAF_WOM)

18. Mai 2023 aktualisiert von: Universidad Francisco de Vitoria

Einfluss der Tageszeit auf die Wirkung von Koffein auf die maximale Fettoxidation während des Trainings bei Frauen. Eine randomisierte, Crossover-, doppelblinde und placebokontrollierte Studie

Koffein ist ein natürliches Stimulans mit bekanntermaßen metabolischen Vorteilen. Es fehlen jedoch Studien, die den Einfluss von Koffein auf die Förderung der Fettoxidation bei Frauen während des Tages untersuchen. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss der Tageszeit auf die Wirkung von Koffein auf die maximale Fettoxidationsrate während Aerobic-Übungen bei Frauen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Koffein ist ein natürliches Stimulans mit anerkannter sportlicher Leistungssteigerung. Abgesehen von seiner leistungssteigernden Wirkung hat Koffein das Potenzial, die Fettverwertung bei Aerobic-Übungen mit submaximaler Intensität zu steigern und so den Beitrag von Kohlenhydraten als Brennstoff zu verringern. Diese Eigenschaft von Koffein kann in Trainingssituationen, in denen die Kohlenhydratverfügbarkeit eine Herausforderung darstellt, eine glykogensparende Wirkung auf die Skelettmuskulatur und die Leber hervorrufen. Darüber hinaus könnte die Fähigkeit von Koffein, die Fettverwertung während des Trainings zu steigern, für die Verbesserung der Gesundheitsergebnisse von Interesse sein, da es die Änderungsrate der Körperzusammensetzung bei Trainingsprogrammen erhöhen kann. Die maximale Fettoxidationsrate (MFO) während des Trainings ist ein bemerkenswerter physiologischer Indikator, der mit der metabolischen Flexibilität/Körpergewichtsabnahme und der Ausdauerleistung in Verbindung steht. Bisher ist nicht bekannt, ob Koffein die MFO bei morgendlichen und abendlichen Trainingsversuchen bei Frauen im gleichen Verhältnis erhöht. Aus diesem Grund bestand das Ziel der vorliegenden Studie darin, den Einfluss der Tageszeit auf die Wirkung von Koffein auf die MFO bei Frauen zu bewerten. Wir gingen davon aus, dass Koffein den MFO beim morgendlichen und abendlichen Training erhöhen würde und dass dieser Effekt zu beiden Tageszeiten ähnlich groß wäre.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spanien, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucher sein.
  • Geringe Koffeinaufnahme (d. h. < 50 mg Koffein pro Tag in den letzten 2 Monaten)
  • Es darf keine Vorgeschichte von Herz-Lungen-Erkrankungen oder Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten 6 Monaten vorliegen.
  • Eine regelmäßige Dauer ihres Menstruationszyklus in den letzten 6 Monaten haben.
  • Um zu bestätigen, dass keinerlei Menstruationsstörungen wie Dysmenorrhoe, Amenorrhoe oder starke Symptome im Zusammenhang mit dem prämenstruellen Syndrom vorliegen.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Koffeinaufnahme

Testen Sie morgens

Vor Beginn jedes Tests wurde eine Dosis von 3 mg/kg Koffein (Bulk Powders, Essex, Vereinigtes Königreich) eingenommen.

Abends testen

Vor Beginn jedes Tests wurde eine Dosis von 3 mg/kg Koffein (Bulk Powders, Essex, Vereinigtes Königreich) eingenommen.

Es sollte der Einfluss der Tageszeit (d. h. morgens vs. abends) auf die Wirkung von Koffein auf die maximale Fettoxidation bei Frauen bewertet werden.
Placebo-Komparator: Placebo-Einnahme

Testen Sie morgens

Vor Beginn jedes Tests wurde eine Dosis von 3 mg/kg Placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) eingenommen.

Abends testen

Vor Beginn jedes Tests wurde eine Dosis von 3 mg/kg Placebo (Cellulose, Guinama, Valencia, Spanien) eingenommen

Es sollte der Einfluss der Tageszeit (d. h. morgens vs. abends) auf die Wirkung von Koffein auf die maximale Fettoxidation bei Frauen bewertet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MFO
Zeitfenster: 2 Monate
Maximale Fettoxidation während des Trainings
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FATmax
Zeitfenster: 2 Monate
Die Intensität des Trainings, die MFO hervorruft
2 Monate
RPE
Zeitfenster: 2 Monate
Rate der wahrgenommenen Anstrengung während des Trainings
2 Monate
Fett- und CHO-Oxidation
Zeitfenster: 2 Monate
Oxidation von Fetten und Kohlenhydraten
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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